درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

[ghxzy]

سوالات و درخواست های مربوط به گرایش شیمی آلی

سوالات و درخواست های مربوط به گرایش شیمی آلی

سلام دوستان دارم از استرس میمیرم
جواب این سوالا خیلی برام ضروریه یکشنبه امتحان دارم
1- سنتز اسپرین بعد از اینکه رسوبمون تشکیل شد بهش بی کربنات سدیم اضافه کردیم و صبر کردیم حباب های CO2از اون خارج بشه چرا؟ اصلا چرا بی کربنات سدیم اضافه کردیم؟
بعد رسوب رو شستیم و بهش HClو اب اضافه کردیم و مخلوط حاوی رسوب رو تو حمام سرد گذاشتیم علتش چیه؟
خیلی فوریه توروخدا زود جواب بدید

 

[S H i M A]

سلام دوستان دارم از استرس میمیرم
جواب این سوالا خیلی برام ضروریه یکشنبه امتحان دارم
1- سنتز اسپرین بعد از اینکه رسوبمون تشکیل شد بهش بی کربنات سدیم اضافه کردیم و صبر کردیم حباب های CO2از اون خارج بشه چرا؟ اصلا چرا بی کربنات سدیم اضافه کردیم؟
بعد رسوب رو شستیم و بهش HClو اب اضافه کردیم و مخلوط حاوی رسوب رو تو حمام سرد گذاشتیم علتش چیه؟
خیلی فوریه توروخدا زود جواب بدید

سلام فاطمه جان.

امیدوارم جوابایی که به ذهنم رسیده درست باشه (که تا حدی احتمالا درسته!)

استرس نداشته باش منم استرس گرفتم!!!

1- مطمئن نیستم اما فکر میکنم برای اینکه با اسید سولفوریک واکنش بده تا Co2 خارج بشه و سالیسیلیک اسید رسوب کنه

که در نهایت این سالیسیلیک اسید با انیدرید ما واکنش بده و آسپرین رسوب کنه.


2- هنگامی که واکنش به مرحله نهایی خودش میرسه، ما در ظرف واکنش علاوه بر آسپرین مقداری از هر دو واکنش دهنده

داریم که با هم واکنش ندادن (البته احتمالاً) و همچنین استیک اسید و کاتالیزور داریم.

هم آسپرین و هم سالیسیلیک اسید در آب حل میشن. اگر ما بعد از اتمام واکنش، آب به ظرفمون اضافه کنیم آب با استیک

انیدرید واکنش میده و استیک اسید درست می کند.اگر ما از مقدار کمی آب استفاده کنیم فقط مقدار اندکی از آسپرین و

سالیسیلیک اسید حل نخواهد شد و این مقدار باقی مونده هستش که تشکیل رسوب میده.

و بخاطر اینکه حلالیت اکثر مواد در آب با کاهش دما کاهش پیدا میکنه، ما دمای آب رو کاهش میدیم(حمام سرد) تا از حلالیت

آسپرین در آب کاسته بشه. همچنین استیک اسیدی که به عنوان محصول جانبی و همچنین با اضافه کردن آب به استیک

انیدرید درست شد هم، دیگه در آب حل نمیشه و در مایع باقی میمونه.

به همین دلیل ما قادریم با صاف کردن محلولمون آسپرین رو جدا کنیم.همینطور سالیسیلیک اسیدهایی که واکنش نداده بودن

هم با آسپرین صاف میشن.

 

[mitra6723]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام
بچه ها اگه کسی میتونه یه سری اطلاعات راجع به کروماتوگرافی زلی یا هر روش کروماتوگرافی که جدید باشه ولی خیلی مشهور نباشه به من بده من ممنون میشم

 

[S H i M A]

سلام
بچه ها اگه کسی میتونه یه سری اطلاعات راجع به کروماتوگرافی زلی یا هر روش کروماتوگرافی که جدید باشه ولی خیلی مشهور نباشه به من بده من ممنون میشم

کروماتوگرافی ژلی
​

در مطالعات سطحی جذب بر روی سیلیکاژل و کربن فعال، اثرات الک مولکولی با موادی


که جرم مولکولی بالایی دارند، مشاهده شده است. جداسازی‌های مبتنی بر الک کردن


مولکولی را می‌توان بر روی اجسام بی‌بار در جریان مهاجرت الکترو اسمزی از داخل ژل‌ها


انجام داد. این اساس جداسازی‌هایی را که مبتنی بر اندازه‌های نسبی مولکول‌ها


هستند، تشکیل می‌دهند و از اصطلاح صاف کردن بوسیله ژل استفاده می‌شود. در سال


1954، "مولد وسینچ" نشان دادند که جداسازی‌ها مبتنی بر الک کردن مولکولی را


می‌توان بر روی اجسام بی‌بار از داخل ژل‌ها انجام داد. در سال 1959 "پورات" و "فلودین"

، اصل معینی را ارائه دادند و از اصطلاح ، صاف کردن بوسیله ژل برای شرح روش


خودشان در موردجداسازی مواد مولکول‌هایی با منشاء زیستی در سیستم‌های آبی


بوسیله ژل‌های پلی‌ساکارید استفاده کردند. ولی "دترمان" در سال 1964 پیشنهاد کرد


که کروماتوگرافی ژلی ( Gel Cromatography )، عمومی‌ترین اسم برای این شیوه است.


نکات قابل توجه این روش:

در کروماتوگرافی ژلی ، فاز ساکن از یک قالب بسپار متخلخل تشکیل شده است که


منفذهای آن بوسیله حلالی که به عنوان فاز متحرک بکار می‌رود، کاملا پر شده است.


اندازه سوراخ بسیارمهم است چون اساس جدایی بر این است که مولکولی‌های بزرگتر


از یک اندازه معین اصلا وارد سوراخ‌ها نشوند و تمام یا قسمتی از سوراخ‌ها برای ورود


مولکول‌های کوچکتر آماده است. جریان فاز متحرک موجب می‌شود که مولکول‌های بزرگتر


بدون برخورد با مانعی ، بدون نفوذ در قالب ژل ازستون عبور کنند، در حالی‌که مولکول‌های


کوچک‌تر بر حسب شدت نفوذ آنها در ژل در ستون نگه داشته می‌شوند.


خروج اجزای مخلوط:

بدین ترتیب اجزای مخلوط به ترتیب جرم مولکولی نسبی ازستون خارج می‌شوند، ابتدا


بزرگترین مولکول خارج می‌شود. ترکیباتی که اصلا وارد ژل نمی‌شوند از یکدیگر جدا


نمی‌شوند و همچنین مولکول‌های کوچکی که کاملا در ژل نفوذ می‌کنند، از یکدیگر جدا


نمی‌شوند. مولکول‌های کوچکی که کاملا در ژل نفوذ می‌کنند از یکدیگر جدا نمی‌شوند.


مولکول‌های با اندازه متوسط بر حسب درجه نفوذ آنها در قالب در ستون نگه داشته


می‌شوند. اگر مواد ترکیب شیمیایی مشابه داشته باشند، به ترتیب جرم مولکولی


نسبی از ستون شسته می‌شوند.



مقایسه با کروماتوگرافی تقسیمی:


از اثرات جذب سطحی بر روی سطح ذرات ژل معمولا می‌توان صرف نظر کرد و در نتیجه

کروماتوگرافی ژلی را می‌توان به‌عنوان نوعی کروماتوگرافی تقسیمی در نظر گرفت. مایع


موجود در داخل قالب ژل ، فاز ساکن و شوینده سیالی که بقیه ستون را پر می‌کند، فاز


متحرک را تشکیل می‌دهند. به‌عبارت دیگر ، یک ستون تقسیمی داریم که در آن دو فاز


مایع ، متحرک و ساکن ، ترکیب یکسانی دارند.


ماهیت ژل کروماتوگرافی:

ژل باید تا حد ممکن از نظر شیمیایی بی‌اثر و از نظر مکانیکی تا حد امکان پایدار باشد.


مواد ژلی بصورت دانه تهیه می‌شوند و لازم است همانند رزین‌های تبادل یونی، اندازه


ذرات نسبتا یکنواخت باشد و تخلخل یکنواختی داشته باشد.

نمونه:


گرانروی نمونه مهم است و نباید از دو برابرگرانروی شوینده بیشتر باشد. حجم نمونه نیز

مهم است. هر قدر حجم نمونه کمتر باشد،کاهش غلظت هر جزء در محلول خارج شده


بیشتر خواهد بود. این اثر رقیق شدن در تصمیم‌گیری در مورد اندازه‌های ستون و نمونه


باید مد نظر قرار گیرد.



کاربرد کروماتوگرافی ژلی:

با اینکه این روش بیشتر برای جداسازی‌هایی در مقیاس کوچک در کارهای تحقیقاتی و

تجزیه‌های روزمره بکار می‌رود، ولی کاربردهایی نیزدر مقیاس بالاتر در تولیدات صنعتی



دارد. کروماتوگرافی ژلی ابتدا برای جداسازی موادمولکول‌های بزرگی که منشاء زیستی

دارند، مانند پروتئین‌ها،پلی‌ساکاریدها، اسیدهای نوکلئیکو آنریم‌هابکار رفت و هنوز هم


بیشترین کاربرد این روش در همین زمینه‌ها است.اخیرا جداسازی مواد و بررسی


بسپارهای مصنوعی، حدود کاربرد این روش را افزایش داده‌اند و این روش ، قسمت



مهمی از تکنولوژی بسپارها شده است. نمک‌زدایی از محلول‌ها برای مثال از پروتئین‌ها،

یکی ازکاربردها‌ی مهم محیط‌های ژلی است.







کروماتوگرافی اندازه- طردی

کروماتوگرافی اندازه- طردی جدیدترین روش کروماتوگرافی مایعی است.مطالعات جذبی روی سلیکا ژل و کربن فعال غربال ملکولی

با موادی با جرم ملکولی بالا را نشان می دهد.

Synge,M ouldدر سال۱۹۵۴ نشان دادند که برخی جداسازیها میتواند بر اساس غربال ملکولی روی مواد غیر باردار از میان ژلها

اجرا شود. این موضوع اساسی را برای جداسازیهای بر پایه اندازه نسبی ملکولهاشکل داد.استفاده سیستماتیک این اصل در

سال1959به وسیله Flodin,porathمعرفی شد. آنهااصطلاح "ژل صافی"را برای توصیف متد جداسازی ملکولهای بزرگ با منشاء

بیولوژیکی در سیستمهای آبی به وسیله ژلهای پلی ساکاریدی بکار بردند.

کروماتوگرافي اندازه طردي (size exclusion ) يکي از تکنيکهاي کروماتوگرافي است که در آن جداسازي براساس تفاوت در اندازه

مولکولهاي نمونه است.

فاز ساکن ماتریس پلیمری است که خلل وفرج آن سايز منافذ گستره وزن مولکولي ترکيباتي راکه مي توانند جداسازي شوند

تعيين مي کند.



size exclusion

غالبا براي تهيه محلولهاي استخراجي مفيد است.براي مثال ،براي خارج کردن چربي ها وموم از پسماند حشره کشها يا ترکيبات

يک غذا استفاده مي شود.

طبق يک قانون کلي ترکيباتي که در سايز متفاوتند مي توانند در يک ستون مشابه جداسازي شوند. يک سري از ستونها ،که

با ژلهاي داراي حد طرد مختلف پر مي شوندمي توانند براي جداسازي يک مخلوط چند جزئي مورد استفاده قرار گيرند.

صاف کردن بوسيله ژل يک روش سريع ومؤثردياليز براي نمک زدايي وتبادل بافراست.به عنوان مثال ، اين روش در آماده سازي نمونه هاي

پروتئيني پيش از انجماد خشک يا جزء به جزءکردن بوسيله تبادل يوني مورد استفاده قرار مي گيرد.


کاربردها شامل:
· تعيين توزيع وزن مولکولي پليمرها
· آماده سازي مقدماتي جزء به جزءکردن پليمرها
· تصفيه وخالص سازي نمونه هاي بيولوژيکي
· تعيين ثابت تعادل کمپلکس
· نمک زدايي از موادبيولوژيکي
· مبادله بافرها


ستون کروماتوگرافی طور کامل با حلالی که به عنوان فاز متحرک استفاده می شود ، پر می شود.اندازه منافذ بحرانی است از اینرو

اساس جداسازی این است که ملکولهای بزرگتر از این اندازه بحرانی ،به طورکلی از این منافذ طرد می شوندو داخل منافذ برای

ملکولهای کوچکتر قابل دستیابی می باشد.جریان فاز متحرک باعث خواهد شد که ملکولهای بزرگتراز میان ستون بگذرند،بدون نفوذ

در ماتریس ژل،در حالیکه ملکولهای کوچکتر بسته به نفوذشان در ژل بازداری می شوند.به دلیل آنکه مولکولهاي بزرگ نمي تواننددر ژل

نفوذ کنندواز ستون شسته وخارج مي شوند بنابراین ملکولهای بزرگتر اول خارج می شوند.


اين کار به جداسازي منجر مي شود، زيرا مستلزم حلال بيشتري است تا مولکولهاي کوچکتر را از ژل شستشو وخارج کند. البته در

اين کار حدي وجود دارد.اگر مولکولها خيلي کوچک باشند، اندازه آنها در مقايسه با منافذ آنقدر کوچک است که مانند هم رفتار کرده

و به يک ميزان حلال براي شويش نياز دارند.

اين حجم ،حجم کل نفوذ (v[SUB]t[/SUB]) ناميده مي شود. V[SUB]i[/SUB] حجم مايع داخل ماتريس (interstritial volum) است. Vt=V0 +Vi+ Vm

Vt حجم کل ستون (که می تواند اندازه گیری شود)و V0مجموع حجم مایع خارج ماتریس و حجم ماتریس ژل Vm می باشد.

کوچکترين وزن مولکولي نسبت به مولکولي که نمي تواند وارد ژل شود، حد طرد ناميده ميشود،وحجم مورد نياز براي شويش

مولکولهاي بزرگ حجم باطل(void volum) نام دارد. مولکولهاي کوچکتر مي توانند در ژل نفوذ کنند و کوچکتر بودن مولکول ،نفوذ

بيشتر وتاْخير زيادتررابه همراه دارد.

تمام گونه هایی که به طور کامل از ژل طرد می شونداز یکدیگرجداسازی نمی شوند و به طورمشابه ملکولهای کوچکی که

کاملا" در ژل نفوذ کنند جداسازی نمی شوند. ملکولهایی با اندازه حدواسط بسته به درجه نفوذشان در ژل بازداری می شوند.

اگر مواد از نظر شیمیایی مشابه باشند به ترتیب جرم ملکولی نسبی شویش می شوند اثرات جذبی ایجاد شده به وسیله

سطح ذرات ژل معمولا" قابل چشم پوشی می باشد و بنابراین ژل کروماتوگرافی را می توان نوعی کروماتوگرافی تقسیمی

در نظر گرفت. فاز ساکن مایع- مایع درون ماتریس ژل می باشد و فاز متحرک شوینده در حال جریان است که باقیمانده ستون

را احساس می کند. به عبارت دیگر یک ستون تقسیمی در اختیار داریم که دو فاز مایع ( ساکن و متحرک ) ترکیب یکسان دارند.

در ابتدا ژل کروماتوگرافی برای جداسازی مواد بیولوژیکی بکار رفت زیرا اولین ژل دکستران با اتصالات عرضی برای استفاده با

سیستم های آبی مناسب بو دند. در1964 ژلهای پلی استایرن با اتصالات عرضی مناسب استفاده با حلالهای آلی برای اولین

بار تهیه شوند. کاربرد این متد نه تنها برای جداسازی بلکه برای تعیین جرم ملکولی نسبی بکار می رود.





​

​

 

[bittaa]

پاسخ

پاسخ

سلام.امیدوارم مفید باشه.

مشاهده پیوست NiazeMarkazi_article_10001948.zip

مشاهده پیوست nano va koromatografi.pdf

 

[bittaa]

پاسخ

پاسخ

آره عزیزم منظورم همونه فارسیشو می خوام اگه داری ممنون میشم

و چندتا دیگه


مشاهده پیوست CROMATOGRAPHY.rar

 

[bittaa]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

روشهای تعیین pKa و تمام کاربردهاش یا موارد استفادش در شیمی ،داروسازی ،بیوشیمی و ... چیه؟

 

[گلبرگ نقره ای]

http://fa.wikipedia.org/wiki/%D8%AB%D8%A7%D8%A8%D8%AA_%D8%AA%D9%81%DA%A9%DB%8C%DA%A9_%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF%DB%8C
اين لينك اطلاعات كامش
حالا اگه كاملتر مي خواي اينم لينك انگليسيش....
http://en.wikipedia.org/wiki/Acid_dissociation_constant

 

[mitra6723]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام بچه ها من دنبال یه مطلب درباره ی استخراج به کمک ماکروویو هستم ممنون میشم بهم کمک کنین

 

[S H i M A]

استخراج به کمک مایکروویو (MAE)

(Microwave Associated Extraction)

​

در گذشته استخراج با حلال متداولترین روش استخراج بود. از معایب این روش، طولانی بودن زمان استخراج و مصرف

مقادیر زیادی حلال است که مستلزم مراحل اضافی و صرف هزینه و وقت برای بازیافت حلال و تغلیظ عصاره می باشد

که باعث آسیب به محیط زیست می گردد.

همچنین باید از حرارت استفاده گردد که منجر به تجزیه گرمایی برخی ترکیبات می گردد.

روشهای نوین استخراج باید غیر سمی، سریع ، مکانیزه و قابل اتوماسیون ،دارای حساسیت بالا، از لحاظ هزینه به

صرفه و از لحاظ محیطی ایمن باشند.

روشی وجود ندارد که همه شرایط را داشته باشد اما روشهایی که در بالا ذکر شد بسیار امید بخشند و می توانند

به صورت موثر و کارا در استخراج ترکیبات موثره در صنایع غذایی به کار روند.



در 20 سال اخیر روش های استخراج بسیار زیادی جهت استخراج ترکیبات آلی از مواد جامد مثل خاک، شن های

رسوبی و یا گیاهان توسعه داده شده است که اکثر آن ها شامل استخراج با حلال و سپس آنالیز با کروماتوگرافی

گازی یا کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا به همراه آشکارسازهای حساس و انتخابی می باشند.

رایج ترین تکنیک هایی که استفاده می شوند شامل استخراج مایع-مایع ، استخراج فاز جامد ، میکرو استخراج فاز

جامد ، میکرو استخراج حلالی از فضای فوقانی ، استخراج با سیال فوق بحرانی ، استخراج با مایع تحت فشار ،

استخراج نقطه ابری و استخراج به کمک مایکروویو می باشد.

از بین این روش ها، استخراج به کمک مایکروویو، ساده ترین و مقرون به صرفه ترین روش می باشد .در این تکنیک

حلال های قطبی مثل آب، متانول یا استون جهت استخراج ترکیبات آلی مورد نظر از ماتریکس های جامد به کار گرفته

می شود.

روش MAE مزایای زیادی نسبت به روش های استخراج مرسوم داراست. دمای استخراج کم تر، حلال مصرفی کم تر

و راندمان بازیافت بیش تر از جمله این مزایا می باشد .

با این حال پارامترهای فیزیکی چون حلالیت، ثابت دی الکتریک و فاکتورپراکندگیحلال و نمونه باید در نظر گرفته شود.

در ابتدا حلال باید قادر باشد آنالیت ها را در خود حل کند.

دوم این که حلال دارای ثابت دی الکتریک مناسب باشد تا بتواند انرژی امواج مایکروویو را جذب کند و باعث افزایش

دما شود. به همین دلیل حلال های غیرقطبی در این روش کارایی چندانی ندارند.

برای افزایش راندمان بازیافت باید فاکتور پراکندگی بالا باشد چون هرچه این فاکتور بزرگ تر باشد به معنای سریع تر

بودن انتقال حرارت ایجاد شده به درون ماتریکس مورد نظر می باشد که منجر به استخراج سریع تر و کامل تر آنالیت

می شود .

این روش استخراج برای استخراج ترکیبات آلی از بسیاری نمونه های زیست محیطی از جمله رسوبات نمونه های

خاک، نمونه های پلیمری ، گوشت ، داروها و بسیاری از بافت های گیاهی به کار رفته است.

به عنوان مثال استخراج glycyrrhizic acid از ریشه گیاه Licorice، استخراج حشره کش های ارگانوکلره در گیاهان ،

استخراج آلیزارین و پورپیرین از گیاه ریواس ، استخراج salanesol از برگ های تنباکو ، استخراج آنتراکینون های آنتی

اکسیدان از ریشه گیاه Morinda Citritolic و استخراج فلاونوئیدها از گیاه Radix Astragali ، نمونه هایی از کاربرد

استخراج به کمک مایکرویو در زمینه بافت گیاهی می باشد.


روش کار:

این روش بر اساس حرارت دهی و استفاده از حلالهای آلی می باشد. نمونه و حلال مناسب آن در یک ظرف ریخته

می شوند، فشار تنظیم می گردد و با مایکروویو حرارت داده می شود.

بعد از 5 تا 20 دقیقه استخراج کامل می گردد. اما 40 ثانیه نیز در پژوهشها دیده شده است. اجازه می دهیم تا

مجرا سرد شود. سپس حلال ***** می گردد.

کارایی گرم شدن حلالهای مختلف به ضریب پراکنش آنها بستگی دارد که برابر است با اتلاف دی الکتریک به ثابت

دی الکتریک.

(اتانول و متانول نسبت به آب مقدار کمتری از انرژی مایکروویو را جذب می کنند. از طرف دیگر هگزان و سایر حلالهای

غیر قطبی در مقابل مایکروویو خنثی هستند و حرارت ایجاد نمی کنند. بهینه سازی MAE بستگی به ترکیب حلال،

حجم حلال، دما و زمان استخراج و ویژگی نمونه مورد نظر دارد)

 

[teacher85]

درخواست فوری مقاله

درخواست فوری مقاله

سلام بچه ها یکی دوتا مقاله در مورد خوردگی الکترو شیمیایی وبازدارنده های آن شدیدا نیاز دارم خواهشا کمکم کنید.اگه بود فارسی نبود لاتین.فقط نیاز فوری دارم.قربانتون

 

[S H i M A]

سلام دوست عزیز.

من این مقالات رو دارم. امیدوارم مفید باشه:



مشاهده پیوست Corrosion electrochemistry 1 .pdf


مشاهده پیوست Corrosion electrochemistry 2.pdf


مشاهده پیوست Corrosion electrochemistry 3.pdf



مشاهده پیوست Corrosion_with_figures.pdf

 

[nanofood]

درخواست ها و سوالات مربوط به شیمی تجزیه

سلام دوستای شیمیست
میشه به من کمک کنید...... مقاله یا ترجمه مقاله برای hplc میخام.....ممنونم

 

["Pejman"]

سلام دوستای شیمیست میشه به من کمک کنید...... مقاله یا ترجمه مقاله برای hplc میخام.....ممنونم

سلام خانم مهندس (سلام دختر خاله ). 2 تا مقاله خدمتتون فرستادم. امیدوارم بکارتون بیاد. اگر دیدین خوب نبود امر بفرمایید چند تا دیگه براتون بفرستیم

 

[has_ansar]

مقاله ترجمه شده ندارم ولی
اگه در مورد مبانی HPLC مطلب نیاز دارید، یه کتاب که ما بچه های شیمی میخونیم به نام اصول تجزیه دستگاهی تالیف : اسکوگ و ... رو پیشنهاد می کنم که ترجمه شده اش موجوده.
اگه نه. این فایل های pdf و djvu زیر رو من دارم. هر کدوم رو که نیاز داشتید بفرستم. درضمن من خودم همشون رو از اینترنت دانلود کردم با یک کمی سرچ میتونید پیداشون کنید.

Chromatography Handbook of HPLC - Katz, Eksteen, Schoenmakers & Miller.djvu
Encyclopedia of chromatography 2004 - Cazes
Food analysis by HPLC 2ed - Nollet
HPLC A practical user's guide 2ed 2007 - McMaster
Illustrated pocket dictionary of chromatography 2004 - Sadek
Practical HPLC method development 2ed - Snyder, Kirkland & Glajch
Sample preparation in chromatography
The HPLC solvent guide 2ed 2002 - Sadek

 

[S H i M A]

کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا High Efficiency Liquid Cgromotography (HPLC )


تسوت، گياه شناس روسي به عنوان کاشف پديده کروماتوگرافي شناخته شده است.
او در اواخر قرن نوزدهم براي جداسازي رنگدانه‌هاي برگ سبز از يک ستون پرشده با
کلسيم کربنات استفاده نمود.
پس از او، دانشمندان زيادي در توسعه تئوري و روش کروماتوگرافي نقش داشته‌اند. از
جمله مارتين و سينج که به علت توصيف کروماتوگرافي تقسيمي موفق به اخذ جايزه
نوبل در سال 1952 شدند.
در همان سال مارتين به همراه جيمز روش کروماتوگرافي گاز- مايع را معرفي نمود.
تلاش‌ها و کوشش‌هاي اين دانشمندان باعث گرديد تا امروزه اين روش به عنوان يکي از
مهمترين روش‌هاي کروماتوگرافي در تمامي شاخه‌هاي شيمي و علوم زيستي مطرح
شود.

واژه کروماتوگرافي امروزه به دسته‌اي از روش‌ها اطلاق مي‌شود که در آنها جداسازي
اجزاء موجود در يک نمونه مخلوط، بر اساس تمايل نسبي هر جزء به فاز ساکن هنگام
عبور فاز متحرک از روي و يا درون فاز ساکن است. گونه‌اي که تمايل بيشتري به فاز
متحرک دارد با سرعت بيشتري حرکت ‌مي‌کند و بالعکس گونه‌اي که به فاز ساکن تمايل
بيشتري دارد، با سرعت کمتري در طول ستون حرکت مي‌کند.

به علت آن که مواد با درجات گوناگون به فازهاي ساکن تمايل دارند، مي‌توان از اين خاصيت
جهت جداسازي آنها از يکديگر استفاده نمود. زمان مورد نياز براي حرکت هر جزء در فاصله
مشخص را مي‌توان براي تجزيه‌هاي کيفي به کار برد. همچنين مقدار اندازه‌گيري شده
براي هر جزء جدا شده نيز جهت تجزيه کمي سودمند است.

کروماتوگرافي با توجه به طبيعت فازهاي ساکن و متحرک به دسته‌هاي مختلفي تقسيم
مي‌شود.




بدون سؤال ، hplc سریع‌ترین رشد را در بین تمام روش‌های جداسازی تجزیه‌ای با فروش
سالیانه در گستره بیلیون دلار داشته است.


دلایل این رشد انفجارآمیز عبارتند از حساسیت روش ، سازگاری سریع آن برای انجام
اندازه‌گیری‌های کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی مواد گونه‌هایغیرفرار
یاناپایدار در مقابلگرماو مهم‌تر از همه ، کاربرد گسترده آنبرای موادی است که در
صنعت ، زمینه‌های مختلفی علوم و جامعه اهمیت درجه اول رادارند.

اجزای تشکیل دهنده:

کارایی ستون :


کار این ستون نیز به اندازه ذرات داخل ستون بستگی دارد. هرچه اندازه ذرات کوچک‌تر
باشد، کارایی HPLC پیشتر می‌شود.



فاز ساکن و فاز متحرک:


در مورد فاز‌های ساکن و متحرک یک قاعده کلی وجوددارد و آن ، این است که باید قطبیت
حل‌شونده و فاز متحرک ، نزدیک به هم باشد، ولی با فاز ساکن اختلاف داشته باشد.
ترتیب قطبیت گروه‌های عاملی در ترکیبات به صورت زیراست:

هیدروکربن< اترها < استرها < کتن‌ها < آلدئیدها < آمیدها < آمین‌ها < الکل‌ها


به عنوان مثال ،فاز ساکن با قطبیت بالا مثل سیلیکات یا آلومین یا مایعات قطبی مثل
تری‌اتیلن گلیگول که روی ذرات سیلیکات قرار گرفته‌اند و فاز متحرک ، حلالنسبتا غیر
قطبی مثل هگزان یاایزو پروپیل اتر را می‌توان نام برد.



خصوصیات فاز متحرک:


خلوص بالا


نقطه جوشحدود 20 تا 50 بالاتر از دمای ستون


گرانروی پایین


واکنش پذیری کم


قابلیت تطابق با آشکارساز


سمیت و اشتعال پذیری کم


کاربرد HPLC برای مواد غیر فرار به قرار زیر می‌باشد: از ستون‌های طولانی که سرعت
حلالدر تمام طول آنها نزدیک به مطلوب‌ترین سرعت باشد، می‌توان استفاده کرد و امکان
تغییر دادن ماهیت فاز متحرک برای انجام شستشوی تدریجی و شستشوی مرحله‌ای یا
هر دو وجود دارد.



آشکارساز:


آشکارسازهایمورد استفاده در کروماتوگرافی مایع - مایع تمام خصوصیات آشکارسازهای
کروماتوگرافی گازی را دارند، بجز اینکه در آشکارساز کروماتوگرافی مایع نیازی به محدوده
دمایی بالا نیست. این شناساگرها کلا دو دسته‌اند :یک نوع کلی که به فاز متحرک
عکس‌العمل نشان می‌دهند و نوع خاصی که به حل شونده حساس هستند.



مقایسه با کروماتوگرافی گازی:



- آشکارسازهای کروماتوگرافی مایع معمولا خیلی گران‌تر و بعضی مواقع از نظر کاربرد
محدودتر از آشکارسازهای کروماتوگرافی گازی می‌باشند. حدود آشکارسازی این
آشکارسازها هنوز به حدود تشخیص حساس‌ترین آشکارسازهای یونش که در
کروماتوگرافی گازی بکار می‌روند، نمی‌رسد.

- سرعت‌های نفوذ در سیستم‌های گازی است. بنابراین سرعت‌های انتقال جرم بین
فازهایساکن و متحرک آهسته‌تر است و سرعتی را که با آن ، ستون می‌تواند عمل
نموده ، به شرایط تعادل برسد، محدود می‌کند.

-همچنین ماهیت فاز متحرک که معمولا می‌تواند بطور نسبتا قوی با فاز ساکن وارد عمل
متقابل شود، برقراری تعادل بین فاز ساکن و متحرک را پیچیده‌ می‌سازد. با این حال این
برهمکنش را می‌توان در بعضی از حالت‌ها مانند شستشوی تدریجی ، به عنوان مزیت
تلقی کرد.



کاربردها :


کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلف علوم وجامعه
اهمیت درجه اول را دارند. مثال‌هایی از این موارد عبارت‌انداز:


اسیدهای آمینه،پروتئین‌ها،اسیدهای نوکلئیک،هیدروکربنها، هیدراتهای کربن ، داروها ،
ترپنوئیدها، حشره‌کش‌ها ، آنتی‌بیوتیکها ،استروئیدها، گونه‌های آلی و گروهی از مواد
گوناگون معدنی.

انواع کروماتوگرافی مایع-مایع :

کروماتوگرافی تقسیمی
​

کروماتوگرافی تقسیمی نمونه‌ای ازکروماتوگرافی مایع-مایعاست که فاز جامد یک لایه از
محلول(مثل آب)است که روی سطح یک جامد ناصاف مثل سیلیکاژل و یا خاک
سیلیسی قرار دارد و فاز متحرک مایعی است که غیر محلول در مایع اولی می‌باشد.

درجداسازی موادبوسیله کروماتوگرافی تقسیمی در ستون ، شیوه کار بسیار شبیه به
شیوه کروماتوگرافی جذب سطحی است. اختلاف اصلی دو روش در ماهیت مادهپر شده

در ستوناست.

اساس کار کروماتوگرافی تقسیمی:


سرعت حرکت یک جزء از مخلوط تابع انحلالپذیریآن در فاز ساکن است. به عبارت دیگر ،
جداشدن اجزا بر اساس تقسیم بین دو مایعاست. اجسامی که بیشتر حل می‌شوند،
کندتر ازاجسامی که کمتر حل می‌شوند به طرف پایین ستون حرکت می‌کنند. در جریان
عبور از ستون ،اجسام میان دو فاز تقسیم می‌شوند و جداسازی مواد بر اساس اختلاف
میان ضرایب تقسیم آنهاانجام می‌شوند.

خصوصیات:


یکی از خصوصیات اساسی کروماتوگرافی این است که مخلوط اجسام ابتدا به صورت یک
نوار درستون که در نتیجه جذب سطحی یا جذب به وسیله فاز ساکن به وجود می‌آید،
ظاهر می‌شود.


برای جداسازی مواد اجزای باید عمل دیگر روی نوار انجام گیرد. تجزیه به روش‌های
گوناگونیانجام می‌گیرد.

مقایسه با کروماتوگرافی جذب سطحی:


می‌توان گفت که روش‌های تقسیمی برای جداسازی ترکیبات شیمیایی نزدیک به هم ،
مانند اعضای سری‌های ترکیبات مشابه ، مناسب‌تر است. مزیت اصلی روش تقسیمی
این است کهنوارهای کروماتوگرافی حاصل ، به علت وجود دنباله ، نسبتا باریک و در
نتیجه استفاده از ستون‌هاکارآمدتر است. ظرفیت یک ستون تقسیمی ، در واحد حجم ،
غالبا کوچک‌تر از ظرفیت یک ستونجذب سطحی بوده و گاهی این اختلاف خیلی زیاد
است.

کروماتوگرافی کاغذی

​

انواع جداسازی‌های مختلف و ساده بر روی کاغذ به عنوان پیشروان کروماتوگرافی
کاغذی توصیفشده‌اند. این سیستم معمولا به عنوان نمونه بارزی از سیستم تقسیمی
در نظر گرفته می‌شودکه در آن فاز ساکن آباست و به وسیله جذب سطحی بر روی
مولکول‌های سلولزقرار می‌گیرد ومولکول‌های سلولز نیز به نوبه خود به وسیله ساختار
الیافی کاغذ در وضعیت‌های ثابت نگهداشته می‌شود. امروزه ، به هر حال ، مشخص
شده است که جذب سطحی اجزای فاز متحرک وحل شونده‌ها و اثرات تبادل یون نیز
نقش‌هایی را ایفا می‌کنند و کاغذ به هیچ عنوان تنها به صورت تکیه گاه بی اثر نیست.


روش پیشنهادی رانگدر سال 1850 و فرآیندی که آن را تجزیه موئینه‌ای می‌نامند، از جمله
آنهامی‌باشند.
چنین روش‌هایی در واقع بیشتر شبیه کروماتوگرافی جذب سطحیبودند وکروماتوگرافی
کاغذی به مفهوم فعلی ، گسترش سیستم تقسیمی است که به وسیله مارتینو
سینجدر سال 1941 ارائه شد. در سال 1944کونسدن، گوردن و مارتین اسیدهای آمینه و
پپتیدهای موجود در محصول آبکافت ،پروتئین پشم را به وسیله روشی جدا کردند که در
آن بهجای ستون پودر از یک صفحه یا نوار کاغذی آویزان در داخل یک ظرف سرپوش‌دار
استفاده شدهبود. در ابتدا کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مخلوط‌های مواد آلی به
کار رفت. ولی بعد از آن ،عمدتا به وسیله برستال و پولارد و همکاران آنها ، برای
جداسازی یون‌های معدنی به سرعت بهکار گرفته شد. هم آنیون‌ها و هم کاتیون‌ها را به
وسیله این روش می‌توان جداکرد. یک خصوصیت ویژه روش کروماتوگرافی کاغذی این
است که چیزی مربوط به محلول یا گاز خارجشده از ستون که درسیستم‌های معمول
مایعیا گازبا آن برخورد می‌کنیم وجود ندارد. ترکیباتجدا شده روی کاغذ مکان‌یابی و
شناسایی می‌شوند در نتیجه ،جداسازی به طور نسبتا دائم درروی کاغذ ثبت می‌شود.
در این روش اجزای جدا شده جمع آوری نمی‌شوند و احتیاجی به وسایلپیچیده کنترل
پیوسته نیست. اندازه گیری کمی ترکیبات جدا شده را می‌توان روی کاغذ انجام دادولی
اگر بخواهند اجرای را از کاغذخارج کنند. تنها کار لازم این است که قسمت مربوط به هر
یکاز اجسام را از کاغذ ببرند و هر یک را به طور جداگانه بشویند.

طرح کلی روش:


قطره‌ای از محلولحاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی یک صفحه یا نوار کاغذ صافی در
محلعلامت گذاری شده قرار می‌دهند. در این محل ، قطره به صورتیک لکه حلقوی پخش
می‌شود. وقتی که لکه خشک شده کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار

دهند که یک سر آندر حلالانتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود. حلال از طریق
الیاف کاغذ در نتیجه عملموئینگی نفوذ می‌کند و نکته مهم این است که سطح کاغذ
نباید کاملا به وسیله حلال پوشاندهشود. زیرا در این صورت ، اصلا جدا سازی صورت
نمی‌گیرد یا نواحی خیلی پخش می‌شوند . وقتی که جبهه حلال مسافت مناسبی را
طی کرد یا بعد از یک زمان از قبل تعیین شده ، کاغذ رااز طرف بیرون آورده ، جبهه حلال
را با علامتی مشخص می‌کنند و می‌گذارند تا صفحه خشکشود. وقتی که محل‌های
مناطق جدا شده آشکار شدند لازم است که هر یک از اجسام به طورجداگانه شناسایی
شوند. در موارد ایده‌آل ، هر جسم با واکنشگر مکان‌یاب ، رنگمخصوصی می‌دهد که در
مورد مواد معدنی بیشتر و در مورد مواد آلی کمتر مشاهده می‌شود.


خارج کردن جسم ازکاغذ:


روش‌های ارائه شده مستلزم به کارگیری یک واکنشگر مکان یاب شیمیایی برای تعیین
محل لکه هستند، و لکه‌های رنگی اساس ارزیابی را تشکیل می‌دهند. بعضی اوقات
می‌توان کمپلکس راشستشو داد و به وسیله روش رنگ سنجی تخمین زد، ولی اگر
تغییرشیمیاییقابل قبول نباشدماده تغییر نیافته را باید شستشو داد. عمل شستشو را
می‌توان با وارد کردن تکه کاغذ در یکحلال ، به وسیله استخراج در یک دستگاه
سوکسیله، یا با استفاده از آرایش خاصی ، که درکاغذ یک جریان نزولی کروماتوگرافی
ایجاد می‌نماید، انجام داد. برای جداسازی‌های معدنیتکه‌های کاغذ را می‌توان به صورت
خاکستر در آورده ، باقیمانده‌ها را در اسید حل کرد. نتایج اینروش به اندازه روش
شستشو خوب نیستند. از اینرو محلول‌های به دست آمده را می‌توان بهوسیله هر روش
مناسبی تجزیه کرد، روش‌هایی که اغلب به دنبال روش‌های کروماتوگرافی به کارمیروند
عبارتند از رنگ سنجی و قطبش نگاری.


پیدا کردن یک روش کروماتوگرافی، که بتواند به طور کمی تمامی اجزای یک مخلوط را
جدا کند،مطلقا ضروری نیست. ارزیابی کمی فلزات با قطبش نگاری و ارزیابی کمی مواد
آلی مشکل‌تر ازفلزات است زیرا ، برای مواد آلی، روش‌های موجود برای آزمایش محلول
حاصل از شستشومحدودتر هستند. ارزیابی مواد آلی معمولا بر روی کاغذ صورت
می‌گیرند و بنابراین ، لازم است کههر جسمی از اجسام دیگر به طور کمی جدا شود.

نقایص کروماتوگرافی کاغذی:


لکه‌های چند تایی :در کروماتوگرافییون‌ها فلزی، اگر دارای آنیونی متفاوت ازآنیون موجود
درمحلول اولیه باشد، ممکن است رقابتی بین آنیون‌ها براییون فلزیوجود داشته
باشد، که درنتیجه دولکه به دست می‌آید که هر یک از آنها مربوط به یکی ازنمکهای
فلزیمی‌باشد. ممکناست یون فلزی دوکمپلکس متفاوت با حلال ایجاد کند.
درجدا سازی‌های آلی، ممکن استجسم دو شکلمتفاوت وجود داشته باشد. به عنوان
مثال یکآمینو اسیدمی‌تواند به صورتکاتیون و یوندو قطبی باشد.


دنباله دار شدن :اگر مخلوط به مقدار زیاد از حد روی کاغذ قرار داده شود، یا سرعت عبور
حلالمتفاوت باشد، جسم نمی‌تواند برای ایجاد یک لکه مجزا به تعادل برسد. در این
صورت این لکه ، درسطح بزرگی از کاغذ پخش شده و از حلال در حال پیشروی عقبمی‌
ماند. دنباله‌دار شدن ممکناست به سبب اثرات جذبی سطحی تر ایجاد شود.


اثرات لبه یا کناره :لکه‌ها خیلی نزدیک به کنار نوار ، ممکن است در امتداد کنار کاغذ پخش
شوند،عمل نفوذ ممکن است به علت بالا بودن غلظت موضعی فاز متحرک در آن ناحیه ،
و یا به علتبالاتر بودن سرعت تبخیر حلالدر کنار کاغذ ، که منجر به اثرات تقسیمی
غیر عادی می‌شوند،باشد.

روش کمی کروماتوگرافی کاغذی:


کاربرد کمی این روش نه تنها احتیاج به یک جداسازی کمی، بلکه مکان‌یابی و ارزیابی
کمی اجسام موجود نیز دارد. یک جداسازی کیفی رضایت بخش ، الزاما برای کار کمی
مفید نیست.


اندازه گیری کمی را می‌توان یا با سنجش مقدار جسم موجود در لکه روی کاغذ ، یا با
خارج کردنجسم از کاغذ و تجزیه اجزای جدا شده به وسیله روش‌های کمی متداول
انجام داد. لکه اولیه ازنمونه مناسب روی کاغذ قرار می‌دهند، خشک کردن لکه باید تحت
شرایط استاندارد زمان و دماصورت گیرد.


در تهیه حلال باید دقت زیادی روی نسبت‌های اجزای صورت گیرد، برقرار ساختن تعادل
باید به طوراستاندارد انجام گیرد، طول عبور حلالدر تمامی نوبت‌ها یکسان باشد، در
طول آزمایش ، دما بایدثابت بماند، و خشک کردن ورقه باید در یک زمان و دمای استاندارد
انجام گیرد. واکنشگر مکان‌یاب (در صورت استفاده از لکه‌های رنگی) باید به طریق کاملا
تکرارپذیر افزوده شود. و هر عمل بعدی ،مانند خشک کردن یا قرار دادن در معرض بخار
آمونیاک، باید در مدت استاندارد انجام گیرد. مقدارجسمی که در یک جداسازی
کروماتوگرافی باید روی کاغذ قرارگیرد، متغیر است.

موارد استعمال کروماتوگرافی کاغذی:


- منابع علمی مربوط به روش‌های تجزیه‌ای و بررسی ترکیبات طبیعی نشانمی‌دهد که
کروماتوگرافی کاغذی در هر رشته‌ای کاربرد دارد. با این همه ،این روش هنوز هم در
جداسازی‌های مواد با ماهیت زیستی وسیع ترین کاربرد رادارد.
- کروماتوگرافی کاغذی اکثرا به عنوان یک وسیله تحقیقاتی به کار می‌رود، و به طور
گسترده‌ای درتجزیه‌های روزمره مخصوصا در جداسازی‌های جدیدی که هیچ روش
کلاسیک برای آنها وجودندارد، نیز مورد استفاده قرار می گیرد. روش اخیر در مسائل


کلینیکی و زیست شیمیایی، جداسازی اسیدهای آمینه و پپتیدها در بررسی ساختارهای
پروتیینکاربرد دارد.
- آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه و قند، جداسازی بازهای پورین
ونوکلئوتیدها در آزمایش اسیدهای نوکلئیک ،جداسازی استرئیدها،تجزیه عمومی، تجزیه
بسپارها ، تشخیص و ارزیابی فلزات در خاک ها و نمونه های زمین شناسی، بررسی
ترکیباتفنلی در عصاره های گیاهی ،جداسازی آلکالوئیدها، جداسازی ترکیبات علامت

دار به وسیله رادیو ایزوتوپ‌ها، کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مواد فرار غیر فعال
مانند هیدروکربن‌ها ودیگری جداسازی اسیدهای چرب با فراریت بیشتر مناسب نمیباشد.







​

 

[S H i M A]

فایل پاورپوینت " کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) "

دانلود

 

[soltan7000]

دیکشنری تخصصی شیمی تجزیه

دیکشنری تخصصی شیمی تجزیه

سلام دیکشنری تخصصی مربوط به رشته شیمی تجزیه می خوام برای ترجمه مقاله مرسی

 

[termah]

سلام دیکشنری تخصصی مربوط به رشته شیمی تجزیه می خوام برای ترجمه مقاله مرسی

با سلام

دوست عزیز در قسمت کتابهای تخصصی شیمی دیکشنری هم موجود هست لطفا سرج کنید

http://www.www.www.iran-eng.ir/showthread.php/362709-کتابهای-تخصصی-و-زبان-اصلی-شیمی/page6

 

[soltan7000]

الکتروشیمی بارد زبان فارسییییییییی

الکتروشیمی بارد زبان فارسییییییییی

حل تمرین باردم هر کی دارههه مرسییییی نیاازز مبرمم دارممم

 

[teacher85]

در خواست کمک

در خواست کمک

لطفا" روشهای اندازه گیری کبالت وسیانید رو برام بذارین .خیییییییییییلی زود نیاز دارم فدات

 

[termah]

لطفا" روشهای اندازه گیری کبالت وسیانید رو برام بذارین .خیییییییییییلی زود نیاز دارم فدات

مشاهده پیوست 797 OMRAN.pdf



اندازه گیری سیانید

CNموجود در محلول، پس از تیتر کردن با نیترات نقره استاندارد (AgNo[SUB]3[/SUB]) به شکل ترکیب محلول [SUB]2[/SUB]([SUP]-[/SUP]Ag(CN در می آید، به محض اینکه همه ی سیانید موجود ترکیب شود با اضافه شدن مقدار کمی[SUP] +[/SUP]Ag ، این مقدار اضافی[SUP]+[/SUP]Ag به وسیله معرف حساس به نقره (p-dimethylaminobenzalrhodanine) شناسایی شده و به طور سریع رنگ محلول از زرد قناری به رنگ گل بهی تبدیل می شود. این معرف به حضور حدود 0.1mg Ag/L حساس می باشد. اگر که این روش نشان داد که مقدار سیانید کمتر از 1mg/L می باشد بهتر است از روش های دیگر اندازه گیری استفاده شود.

وسایل لازم

یک بورت با ظرفیت 10 میلی لیتر

مواد

1- معرف: 20mg از p-dimethylaminobenzalrhodanine در 100ml استون حل نمایید.

2- تیترانت نیترات نقره استاندارد: AgNo33.27gr را در یک لیتر آب مقطر حل نمایید و در مقابل محلول استاندارد NaCl استاندارد نمایید. برای این منظور از روش آرگانورمتریک با معرف K[SUB]2[/SUB]CrO[SUB]4[/SUB] که در بخش کلراید شرح داده شده استفاده نمایید.

3- محلول رقیق هیدروکسید سدیم: 1.6gr از NaOH را در یک لیتر آب مقطر حل نمایید.

روش کار

از محلول مورد نظر یک حجم مشخصی نمونه را برداشته، به طوریکه با حدود 1 تا 10 میلی لیتر تیترانت AgNo3 تیتراسیون به پایان برسد. جهت رقیق سازی این حجم را با محلول رقیق NaOH به حجم 250 میلی لیتر ( یا هر حجمی که به دلخواه انتخاب می نمایید) برسانید. برای نمونه های با غلظت سیانید پایین (کمتر مساوی 5 میلی لیتر) نیاز به رقیق سازی ندارد. سپس 0.5 میلی لیتر معرف اضافه نمایید.

با تیترانت نیترات نقره استاندارد شروع به تیتر کنید تا جایی که رنگ زرد قناری تبدیل به رنگ گل بهی گردد. برای شاهد هم به مقدار نمونه آب مقطر برداشته و با هیدروکسید سدیم به حجم ( هر حجمی که برای نمونه استفاده کرده اید) برسانید و سپس تیتر نمایید.

محاسبه

mg CN-/L= ((A-B)*1000)/ml orginal sample)*(250/ml portion used))

A = مقدار AgNO[SUB]3[/SUB] مصرفی برای نمونه

B= مقدار AgNO[SUB]3[/SUB] مصرفی برای شاهد

ml orginal sample= حجم نمونه ای که برای تیتر کردن برداشته اید

* portion used= مقدار نمونه ی اصلی که در حجم مورد استفاده ریخته اید( در کل می توانید رقت خود را به جای کل کسر دوم بگذارید، یعنی اگر 1به 10 رقیق کرده اید ، حاصل کسر اول در عدد 10 ضرب می شود، اما این امر برای شرایطی است که شما حجم نمونه را 250 میلی لیتر گرفته باشید، اگر حجم نمونه را مثلا 100 میلی لیتر انتخاب کرده اید و رقیق سازی هم نکرده اید به جای میلی لیتر نمونه اصلی عدد 100 را گذاشته و برای مخرج کسر دوم نیز عدد 100 را می گذارید، در این صورت کسر دوم برابر با 2/5 به دست می آید که در حاصل کسر اول ضرب می گردد، حال اگر حجم نمونه را 100 گرفته اید و به میزان 1 به 10 نیز رقیق کرده اید باید در مخرج کسر دوم عدد 10 را بگذارید که در این صورت حاصل کسر دوم برابر با 25 خواهد شد که این عدد در حاصل کسر اول که مخرج آن را نیز 100 گذاشته اید ضرب می کنید، به طور کلی باید بگویم شما هر 1 میلی لیتر تیترانتی که مصرف کردید برابر با 1 میلی گرم سیانید می باشد، خیالتان را راحت کنم شما با نگاه اول به تیترانت مصرفی می دانید که چه مقدار سیانید در همان ارلن در حال تیتر کردن خود دارید ! یعنی اگر 10 میلی لیتر تیترانت مصرف کردید، در ارلن شما 10 میلی گرم سیانید وجود دارد. حال اگر قرار است بر حسب میلی گرم بر لیتر محاسبه نمایید میلی تیترانت مصرفی خود را بر حسب لیتر محاسبه نمایید تا میلی گرم بر لیتر سیانید شما محاسبه گردد،)


منبع:استاندارد متد

​

 

[S H i M A]

لطفا" روشهای اندازه گیری کبالت وسیانید رو برام بذارین .خیییییییییییلی زود نیاز دارم فدات

http://std.isiri.org/std/3069.htm

http://journals.semnan.ac.ir/applied_chemistry/browse.php?a_id=62&slc_lang=fa&sid=1&ftxt=1

http://www.gsi.ir/Files/Congress/Poster/Laboratory/3.pdf

http://sarmadteb.com/Artikle/IC-1.pdf

 

[HHassanzadeh]

یه سوال مهم وآسون(برای شما)

یه سوال مهم وآسون(برای شما)

با سلام به همه شیمیست های عزیز

یک سوال مهم و آسون(البته برای شما) داشتم؟


میخوام با مس وآلومینیوم یک پیل درست کنم!!! محلول الکترولیت بینش باید چی باشه برای اینکه هم ولتاژو آمپراژ بده؟

ممنون

یاعلی

 

[S H i M A]

با سلام به همه شیمیست های عزیز

یک سوال مهم و آسون(البته برای شما) داشتم؟


میخوام با مس وآلومینیوم یک پیل درست کنم!!! محلول الکترولیت بینش باید چی باشه برای اینکه هم ولتاژو آمپراژ بده؟

ممنون

یاعلی

سلام دوست عزیز...

محلول الکترولیت شما باید از دو جزء اسید سولفوریک و اسید فسفریک و یا

اسید استیک و اسید کرمیک تشکیل بشه.

در این روش ماکزیمم ولتاژ در حدود 4 ولت و دانسیته جریان تا 3 آمپر بر میلیمتر

مربع از سطح هست.

 

[soltan7000]

سلام مشتق

سلام مشتق

SAVITZY GOLLY یه روش مشتق گیری هست اگه کسی این روشو بلده به من کمک کنهه مقالشم هست ولی لاتینه وسخت لطفا کمکم کننننیییننننن

 

[HHassanzadeh]

کککککمممممممممککککککککک

کککککمممممممممککککککککک

سلام دوست عزیز...

محلول الکترولیت شما باید از دو جزء اسید سولفوریک و اسید فسفریک و یا

اسید استیک و اسید کرمیک تشکیل بشه.

در این روش ماکزیمم ولتاژ در حدود 4 ولت و دانسیته جریان تا 3 آمپر بر میلیمتر

مربع از سطح هست.

متاسفانه جواب نداد
اگه میتونین کمک کنین،مسئله حیاتی وخیلی مهمه

یاعلی

 

[S H i M A]

متاسفانه جواب نداد
اگه میتونین کمک کنین،مسئله حیاتی وخیلی مهمه

یاعلی

این روش تایید شده ست!!

مطمئنا جواب میده.

با جریان مستقیم ایجاد کردین؟

 

[HHassanzadeh]

کککککمممممککککک

کککککمممممککککک

این روش تایید شده ست!!

مطمئنا جواب میده.

با جریان مستقیم ایجاد کردین؟

بازم جواب نداد
ولتاژ میده ولی آمپراژ نه؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

کسی نمیدونه؟؟؟؟؟؟

 

[S H i M A]

دوست عزیزی منابع دکترای شیمی تجزیه رو خواسته بودن:


جداسازی : کتاب ملون (meloan)

جزوه جداسازی : جزوه دکتر یمینی، دانشگاه مدرس


الکتروشیمی : کتاب بارد (bard)

جزوه الکتروشیمی : جزوه شاهرخیان


اسپکتروسکوپی اتمی : کتاب اینگل (ingel)

اسپکتروسکوپی مولکولی : کتاب کریستین (christian)