درخواست های مرتبط با | پرسش های درسی مهندسی شیمی
- شروع کننده موضوع حــامد
- تاریخ شروع
shimi 88
عضو جدید
azadehkind1
عضو جدید
azadehkind1
عضو جدید
نمیدونم کدوم شیرپاک خورده ای زیرآب من زده
و سیویلیکا به ایمیلهای من حساس شده و دیگه به من مقاله نمیده فقط دوتاش بازه:2icon_cool:
هرکسی از سیویلکا مقاله میخواد، خودش به تعداد نصف تعداد مقاله هاش ایمیل هم بذاره تا آدرس ایمیل طرف بدم! و خودش بره از ایمیلش دانلود کنه
با تشکر...آزاده کایند!
هرکسی از سیویلکا مقاله میخواد، خودش به تعداد نصف تعداد مقاله هاش ایمیل هم بذاره تا آدرس ایمیل طرف بدم! و خودش بره از ایمیلش دانلود کنه
با تشکر...آزاده کایند!
nafis...
مدیر بازنشسته
کلا قاطی کردهنمیدونم کدوم شیرپاک خورده ای زیرآب من زدهو سیویلیکا به ایمیلهای من حساس شده و دیگه به من مقاله نمیده فقط دوتاش بازه:2icon_cool:
هرکسی از سیویلکا مقاله میخواد، خودش به تعداد نصف تعداد مقاله هاش ایمیل هم بذاره تا آدرس ایمیل طرف بدم! و خودش بره از ایمیلش دانلود کنه
با تشکر...آزاده کایند!
به ایمیل منم حساس شده
به ایمیل یکی دیگه از بچه های باشگاه هم حساس شده
باید کاسه ای زیر نیم کاسه باشه
MK264
کاربر بیش فعال
نمیدونم کدوم شیرپاک خورده ای زیرآب من زدهو سیویلیکا به ایمیلهای من حساس شده و دیگه به من مقاله نمیده فقط دوتاش بازه:2icon_cool:
هرکسی از سیویلکا مقاله میخواد، خودش به تعداد نصف تعداد مقاله هاش ایمیل هم بذاره تا آدرس ایمیل طرف بدم! و خودش بره از ایمیلش دانلود کنه
با تشکر...آزاده کایند!
یعنی اگر 4تا مقاله خواستیم 2 تا آدرس ایمیل هم بذاریم؟
shimi 88
عضو جدید
دوستان تو رو خدا کمکم کنیـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــد .
nafis...
مدیر بازنشسته
تو گوگل گشتی؟ واقعا چیزی پیدا نکردی
اگه میتونی سیویلیکا رو هم بگرد شاید پیدا کردی
javad-68
عضو جدید
davi johnes
عضو جدید
ممنون میشم اگر زحمت این مقاله رو هم بکشید..
این هم آدرسش هست: http://inderscience.metapress.com/content/p03m5671k22718p1/
باز هم ممنون
[h=2]Integrated models in production planning and scheduling, maintenance and quality: a review[/h]
|
این هم آدرسش هست: http://inderscience.metapress.com/content/p03m5671k22718p1/
باز هم ممنون
nafis...
مدیر بازنشسته
دسترسی نداشتم
s.matavos
عضو جدید
بچه ها دستتون درد نکنه چقدر جواب دادید
سلام بر سرور گرامی. موقع درخواست دادن، تا جایی که می تونید، شفاف عمل کنید. از غبارات مخفف و خلاصه شده و از این قبیل دوری کنید و اون چیزی رو که مد نظرتون هست به وضوح بیان کنید. مطمئن باشید کسی از پاسخ دادن فروگذاری نمی کنه. اما در خصوص جواب سوال شما دوست عزیز؛
در یک تجزیه جذب اتمی، عنصر مورد اندازه گیری باید به حالت عنصری کاهش یابد، تبخیر شود، و سر راه دسته منبع تابش قرار گیرد. این فرایند اغلب با کشیدن محلولی از نمونه بصورت مه رقیق به داخل یک شعله مناسب، انجام می گیرد.طیف های جذب اتمیطیف جذبی یک عنصر در شکل گازی و اتمی آن مرکب از یک سری خطوط باریک کاملا مشخص از جهش های الکترونی بیرونی ترین الکترون ها ی یک عنصر است.اندازه گیری های جذبی بطور مستقیم تحت تاثیر نوسانات دما قرار دارند. تعداد کل اتمهای تولید شده و آماده برای جذب از یک نمونه، معمولا با افزایش دما افزایش می یابد. مضافا، به علت اینکه ذرات اتمی دردماهای بالاتر با سرعت های زیادتری حرکت می کنند و اثر دوپلر زیاد تر می شود، تعریض خط و در نتیجه کاهشی در ارتفاع پیک رخ می دهد. غلظت های زیاد اتمهای گازی نیز سب تعریض فشاری خطوط جذب می شوند. به علت این اثرات غیر مستقیم لازم است که دمای شعله بطور قابل قبولی برای انجام اندازه گیری های کمی جذب اتمی کنترل شود.اندازه گیری جذب اتمیبدلیل اینکه خطوط جذب اتمی بسیار باریک اند و بعلت اینکه انرژی های انتقالات برای هر عنصر منحصر بفردند، روش های تجزیه ای بر پایه این نوع جذب، بالقوه خیلی اختصاصی هستند.عیب اصلی این تکنیک نیاز به یک لامپ منبع جداگانه برای هر عنصر مورد تجزیه است. برای رفع این نقیصه کوشش هایی به عمل آمده است تا یک یک منبع پیوسته به همراه یک تکفامساز با قدرت جداکنندگی بسار بالا بکار گرفته شود، یا اینکه با قرار دادن ترکیبی از عنصر مورد اندازه گیری در شعله بسیار داغ، یک منبع خطی تولید شود. هیچ یک از این تکنیک ها به اندازه به کار گیری یک لامپ مخصوص برای هر عنصر رضایت بخش نیست.دستگاه هادستگاه موردنیاز برای اندازه گیری های جذب اتمی همان اجزا اصلی را دارد که یک اسپکتروفتومتر برای اندازه گیری جذب محلول ها داراست. این اجزا شامل یک منبع، یک تکفامساز، یک ظرف نمونه (در این حالت یک شعله) ، یک آشکار ساز و یک تقویت کننده-شناساگر می شوند. تفاوت های اصلی دستگاهی بین تجهیزات جذب اتمی و محلولی در منبع و در ظرف نمونه یافت می شوند.دستگاه های تک پرتوی و دو پرتوی هر دو برای مطالعات جذب اتمی طرح ریزی شده اند.منابع تابشمنابع برای طیف نور سنج های جذب اتمی معمولا لامپ های کاتدی تو خالی یا لوله های تخلیه ای گازی هستند.مدوله کردن پرتو: خروجی از منبع تابش بدون در نظر گرفتن نوع آن، به منظور حذف مزاحمت ناشی از شعله ای که نمونه را در بر دارد، باید مدوله شود. این شعله یک طیف کم و بیش پیوسته ای را منتشر می کند که از تحریک مولکولی مولکول های سوخت حاصل می شود؛ مضافا ممکن است حاوی یک طیف خطی مربوط به تحریک اتم های فلزی از نمونه باشد. مشاهده کرده ایم کسری از اتم ها که دستخوش تحریک حرارتی می شوند در دماهای شعله کوچک است؛ با وجود این، چند اتمی که تحریک می شوند تابشی را منتشر می کنند که مربوط به خط جذبی رزونانسی انتخاب شده برای تجزیه است که این امر یک منبع جدی برای تولید مزاحمت است.برای برداشتن قسمت عمده تابش شعله، تکفامساز همیشه بین شعله و آشکارساز قرار داده می شود.این ترتیب با آنچه که در اغلب طیف نورسنج ها وجود دارد متفاوت است. به هر صورت، روشن است که تکفامساز خط نشری مربوط به طول موج پیک جذب راعبور می دهد.لامپ کاتد تو خالی: لامپ کاتدی تو خالی متداول ترین منبع تابشی برای طیف گیری جذبی اتمی است. لوله که از شیشه ای با دیواره ضخیم ساخته شده است، در یک سر آن پنجره ای شفاف تعبیه شده است. دو سیم تنگستن در داخل سر دیگر لوله لحیم شده اند. یکی از این سیم ها بعنوان آند عمل می کند و به انتهای سیم دیگر یک استوانه توخالی فلزی به قطر 10 تا 20 میلی متر وصل شده است؛ این استوانه بعنوان کاتد عمل می کند. استوانه یا از فلزی که طیف آن مورد نظر است ساخته می شود و یا برای نگهداری لایه ای از آن فلز عمل می کند. لوله با گاز خالص هلیم و یا آرگون در فشار یک تا دو میلیمتر پر میشود.موقعی که یک پتانسیل بین دو الکترود اعمال شود، یونش گاز اتفاق می افتد و جریانی در نتیجه حرکت یون ها به طرف الکترود ها جاری می شود. اگر پتانسیل به اندازه کافی بزرگ باشد کاتیون های گازی شکل انرژی جنبشی کافی برای کندن تعدادی از اتم های فلزی را از سطح کاتد پیدا می کنند و یک ابر اتمی تولید می شود. این عمل را پراندن می گویند. بخشی از اتم های پرانده شده فلزی درحالت تحریک هستند و لذا تابش مشخصه خود را بطریق معمول منتشر می کنند. با ادامه این فرایند، اتم های فلزی مجددا به طرف سطح کاتد و یا به دیواره های شیشه ای لوله پخش می شوند و دوباره رسوب می کنند.پیکر بندی استوانه ای کاتد تمایل دارد تا تابش را در یک ناحیه محدود از لوله متمرکز سازد، این طرح همچنین احتمال اینکه رسوب دادن مجدد، روی کاتد رخ خواهد داد تا روی دیواره های شیشه ای را افزایش می دهد.لامپ های کاتدی تو خالی تجارتی گوناگونی در دسترس اند. کاتد بعضی از آنها مرکب از مخلوطی از چند فلز است، چنین لامپ هایی اجازه می دهند که تجزیه بیش از یک عنصر تک انجام گیرد.لوله های تخلیه ای گازی: لوله های تخلیه ای گازی تولید یک طیف خطی در اثر عبور یک جریان الکتریکی از داخل بخار اتم های یک فلز می کنند. منابعی از این نوع بخصوص برای تولید طیف های فلزات قلیای مفیدند.تشکیل بخار اتمیدر یک تجزیه جذب اتمی، عناصر موجود در نمونه باید به صورت ذرات اتمی خنثی کاهیده شوند، تبخیر گردند و به طریقی در مسیر پرتو تابش پاشیده گردند که تعداد آنها به نحو تکرار پذیری متناسب با غلظت شان در نمونه باشد. این فرایند معمولا کم بازده ترین قسمت این روش است و مسئول بزرگترین خطاهای تخمینی تجزیه ای است.تعدادی وسایل برای تشکیل بخارات اتمی مورد بررسی قرار گرفته اند. این وسایل عبارتند از 1) کوره ها که در آنها نمونه سریعا به یک دمای بالا آورده می شود. 2) کمان ها و جرقه های الکتریکی که در آنها خواه نمونه جامد یا مایع تحت تاثیر شدت جریان زیاد یا پتانسیل بالای جرقه جریان متناوب قرار می گیرد. 3) وسایل پران، که در آنها نمونه ای که روی یک کاتد نگهداری می شود با یون های مثبت یک گاز بمباران می شود. 4) افشاندن شعله ای که در آن نمونه به درون شعله ای گازی افشانده می شود. تا کنون افشاندن شعله ای عملی ترین تکنیک تلقی شده و در تمام دستگاه های تجارتی بکار گرفته می شود.در افشانه تمام یا قسمتی از یک محلول از نمونه بصورت مه نازکی به داخل شعله ای که در مسیر تابش از منبع قرار دارد افشانده می شود.نواحی مهم شعله از پایین به بالا عبارتند از پایه، مخروط داخلی، منطقه واکنش و پوشش بیرونی. نمونه بصورت قطرات کوچک بسیار ریزی از پایه شعله وارد می شود.در داخل این ناحیه آب کسر قابل توجهی از قطرات ریز تبخیر می شود و بدینسان مقداری از نمونه بصورت ذرات جامد وارد مخروط داخلی می شود.در این جا تبخیر و تجزیه به حالت اتمی رخ می دهد. در این منطقه است که فرایند های تحریک و جذب نیز شروع می شوند. با وارد شدن به منطقه واکنش، اتمها به اکسید تبدیل می شوند. این اکسید ها سپس از داخل پوشش بیرونی عبور می کنند و متعاقبا از شعله دفع می شوند. هر قطره ای که به داخل شعله مکیده می شود نباید الزاما این تسلسل را طی کند. در حقیقت بسته به اندازه قطرات و سرعت عبور جریان قسمتی از نمونه ممکن است اساسا بدون تغییر از داخل شعله عبور کند.ناحیه ای از شعله که در آن حداکثر جذب یا نشر اتفاق می افتد به متغیر هایی نظیر اندازه قطرات، نوع شعله بکار رفته، نسبت اکسنده به سوخت و تمایل گونه ها به وارد شدن در تشکیل اکسید بستگی دارد.انواع مشعل هادر طیف بینی جذب اتمی دو نوع مشعل بکار گرفته می شود. در مشعل تمام مصرف کن محلول نمونه، سوخت و گاز اکسنده از داخل راهرو های جداگانه انتقال داده می شوند و در دهانه ای در پایه شعله با یکدیگر مخلوط می گردند. در مشعل پیش مخلوط کن نمونه به داخل یک محفظه بزرگ به وسیله جریانی از اکسنده مکیده می شود. در این جا مه رقیق نمونه و اکنده و سوخت مخلوط می گردند و سپس به طرف دهانه مشعل رانده می شوند. قطرات بزرگ تر نمونه در ته محفظه جمع شده و خارج می شوند.سوخت ها و اکسنده هاسوخت های بکار رفته برای تولید شعله عبارتند از گاز طبیعی، پروپان، بوتان، هیدروژن و استلین. استیلن شاید پر مصرف ترین سوخت باشد. اکسنده های معمولی عبارتند از هوا، هوای غنی شده با اکسیژن، اکسیژن و نیتروز اکسید. مخلوط نیتروزو اکسید و استیلن به علت خطر انفجار کمتر آن در مواقع نیاز به یک شعله داغ ارجح است.برای عناصری که به آسانی به حالت اتمی تبدیل می شوند نظیر مس، سرب، روی و کادمیم کاربرد شعله های با دمای پایین ارجح است.با افزایش دمای شعله ها می توان تا حدی یونش اتم ها را انتظار داشت. نسبت سوخت به اکسنده نیز بر اندازه تشکیل اتم در شعله تاثیر می گذارد. این آثار پیچیده هستند و بهترین مخلوط باید بطور تجربی تعیین گردد.
در یک تجزیه جذب اتمی، عنصر مورد اندازه گیری باید به حالت عنصری کاهش یابد، تبخیر شود، و سر راه دسته منبع تابش قرار گیرد. این فرایند اغلب با کشیدن محلولی از نمونه بصورت مه رقیق به داخل یک شعله مناسب، انجام می گیرد.طیف های جذب اتمیطیف جذبی یک عنصر در شکل گازی و اتمی آن مرکب از یک سری خطوط باریک کاملا مشخص از جهش های الکترونی بیرونی ترین الکترون ها ی یک عنصر است.اندازه گیری های جذبی بطور مستقیم تحت تاثیر نوسانات دما قرار دارند. تعداد کل اتمهای تولید شده و آماده برای جذب از یک نمونه، معمولا با افزایش دما افزایش می یابد. مضافا، به علت اینکه ذرات اتمی دردماهای بالاتر با سرعت های زیادتری حرکت می کنند و اثر دوپلر زیاد تر می شود، تعریض خط و در نتیجه کاهشی در ارتفاع پیک رخ می دهد. غلظت های زیاد اتمهای گازی نیز سب تعریض فشاری خطوط جذب می شوند. به علت این اثرات غیر مستقیم لازم است که دمای شعله بطور قابل قبولی برای انجام اندازه گیری های کمی جذب اتمی کنترل شود.اندازه گیری جذب اتمیبدلیل اینکه خطوط جذب اتمی بسیار باریک اند و بعلت اینکه انرژی های انتقالات برای هر عنصر منحصر بفردند، روش های تجزیه ای بر پایه این نوع جذب، بالقوه خیلی اختصاصی هستند.عیب اصلی این تکنیک نیاز به یک لامپ منبع جداگانه برای هر عنصر مورد تجزیه است. برای رفع این نقیصه کوشش هایی به عمل آمده است تا یک یک منبع پیوسته به همراه یک تکفامساز با قدرت جداکنندگی بسار بالا بکار گرفته شود، یا اینکه با قرار دادن ترکیبی از عنصر مورد اندازه گیری در شعله بسیار داغ، یک منبع خطی تولید شود. هیچ یک از این تکنیک ها به اندازه به کار گیری یک لامپ مخصوص برای هر عنصر رضایت بخش نیست.دستگاه هادستگاه موردنیاز برای اندازه گیری های جذب اتمی همان اجزا اصلی را دارد که یک اسپکتروفتومتر برای اندازه گیری جذب محلول ها داراست. این اجزا شامل یک منبع، یک تکفامساز، یک ظرف نمونه (در این حالت یک شعله) ، یک آشکار ساز و یک تقویت کننده-شناساگر می شوند. تفاوت های اصلی دستگاهی بین تجهیزات جذب اتمی و محلولی در منبع و در ظرف نمونه یافت می شوند.دستگاه های تک پرتوی و دو پرتوی هر دو برای مطالعات جذب اتمی طرح ریزی شده اند.منابع تابشمنابع برای طیف نور سنج های جذب اتمی معمولا لامپ های کاتدی تو خالی یا لوله های تخلیه ای گازی هستند.مدوله کردن پرتو: خروجی از منبع تابش بدون در نظر گرفتن نوع آن، به منظور حذف مزاحمت ناشی از شعله ای که نمونه را در بر دارد، باید مدوله شود. این شعله یک طیف کم و بیش پیوسته ای را منتشر می کند که از تحریک مولکولی مولکول های سوخت حاصل می شود؛ مضافا ممکن است حاوی یک طیف خطی مربوط به تحریک اتم های فلزی از نمونه باشد. مشاهده کرده ایم کسری از اتم ها که دستخوش تحریک حرارتی می شوند در دماهای شعله کوچک است؛ با وجود این، چند اتمی که تحریک می شوند تابشی را منتشر می کنند که مربوط به خط جذبی رزونانسی انتخاب شده برای تجزیه است که این امر یک منبع جدی برای تولید مزاحمت است.برای برداشتن قسمت عمده تابش شعله، تکفامساز همیشه بین شعله و آشکارساز قرار داده می شود.این ترتیب با آنچه که در اغلب طیف نورسنج ها وجود دارد متفاوت است. به هر صورت، روشن است که تکفامساز خط نشری مربوط به طول موج پیک جذب راعبور می دهد.لامپ کاتد تو خالی: لامپ کاتدی تو خالی متداول ترین منبع تابشی برای طیف گیری جذبی اتمی است. لوله که از شیشه ای با دیواره ضخیم ساخته شده است، در یک سر آن پنجره ای شفاف تعبیه شده است. دو سیم تنگستن در داخل سر دیگر لوله لحیم شده اند. یکی از این سیم ها بعنوان آند عمل می کند و به انتهای سیم دیگر یک استوانه توخالی فلزی به قطر 10 تا 20 میلی متر وصل شده است؛ این استوانه بعنوان کاتد عمل می کند. استوانه یا از فلزی که طیف آن مورد نظر است ساخته می شود و یا برای نگهداری لایه ای از آن فلز عمل می کند. لوله با گاز خالص هلیم و یا آرگون در فشار یک تا دو میلیمتر پر میشود.موقعی که یک پتانسیل بین دو الکترود اعمال شود، یونش گاز اتفاق می افتد و جریانی در نتیجه حرکت یون ها به طرف الکترود ها جاری می شود. اگر پتانسیل به اندازه کافی بزرگ باشد کاتیون های گازی شکل انرژی جنبشی کافی برای کندن تعدادی از اتم های فلزی را از سطح کاتد پیدا می کنند و یک ابر اتمی تولید می شود. این عمل را پراندن می گویند. بخشی از اتم های پرانده شده فلزی درحالت تحریک هستند و لذا تابش مشخصه خود را بطریق معمول منتشر می کنند. با ادامه این فرایند، اتم های فلزی مجددا به طرف سطح کاتد و یا به دیواره های شیشه ای لوله پخش می شوند و دوباره رسوب می کنند.پیکر بندی استوانه ای کاتد تمایل دارد تا تابش را در یک ناحیه محدود از لوله متمرکز سازد، این طرح همچنین احتمال اینکه رسوب دادن مجدد، روی کاتد رخ خواهد داد تا روی دیواره های شیشه ای را افزایش می دهد.لامپ های کاتدی تو خالی تجارتی گوناگونی در دسترس اند. کاتد بعضی از آنها مرکب از مخلوطی از چند فلز است، چنین لامپ هایی اجازه می دهند که تجزیه بیش از یک عنصر تک انجام گیرد.لوله های تخلیه ای گازی: لوله های تخلیه ای گازی تولید یک طیف خطی در اثر عبور یک جریان الکتریکی از داخل بخار اتم های یک فلز می کنند. منابعی از این نوع بخصوص برای تولید طیف های فلزات قلیای مفیدند.تشکیل بخار اتمیدر یک تجزیه جذب اتمی، عناصر موجود در نمونه باید به صورت ذرات اتمی خنثی کاهیده شوند، تبخیر گردند و به طریقی در مسیر پرتو تابش پاشیده گردند که تعداد آنها به نحو تکرار پذیری متناسب با غلظت شان در نمونه باشد. این فرایند معمولا کم بازده ترین قسمت این روش است و مسئول بزرگترین خطاهای تخمینی تجزیه ای است.تعدادی وسایل برای تشکیل بخارات اتمی مورد بررسی قرار گرفته اند. این وسایل عبارتند از 1) کوره ها که در آنها نمونه سریعا به یک دمای بالا آورده می شود. 2) کمان ها و جرقه های الکتریکی که در آنها خواه نمونه جامد یا مایع تحت تاثیر شدت جریان زیاد یا پتانسیل بالای جرقه جریان متناوب قرار می گیرد. 3) وسایل پران، که در آنها نمونه ای که روی یک کاتد نگهداری می شود با یون های مثبت یک گاز بمباران می شود. 4) افشاندن شعله ای که در آن نمونه به درون شعله ای گازی افشانده می شود. تا کنون افشاندن شعله ای عملی ترین تکنیک تلقی شده و در تمام دستگاه های تجارتی بکار گرفته می شود.در افشانه تمام یا قسمتی از یک محلول از نمونه بصورت مه نازکی به داخل شعله ای که در مسیر تابش از منبع قرار دارد افشانده می شود.نواحی مهم شعله از پایین به بالا عبارتند از پایه، مخروط داخلی، منطقه واکنش و پوشش بیرونی. نمونه بصورت قطرات کوچک بسیار ریزی از پایه شعله وارد می شود.در داخل این ناحیه آب کسر قابل توجهی از قطرات ریز تبخیر می شود و بدینسان مقداری از نمونه بصورت ذرات جامد وارد مخروط داخلی می شود.در این جا تبخیر و تجزیه به حالت اتمی رخ می دهد. در این منطقه است که فرایند های تحریک و جذب نیز شروع می شوند. با وارد شدن به منطقه واکنش، اتمها به اکسید تبدیل می شوند. این اکسید ها سپس از داخل پوشش بیرونی عبور می کنند و متعاقبا از شعله دفع می شوند. هر قطره ای که به داخل شعله مکیده می شود نباید الزاما این تسلسل را طی کند. در حقیقت بسته به اندازه قطرات و سرعت عبور جریان قسمتی از نمونه ممکن است اساسا بدون تغییر از داخل شعله عبور کند.ناحیه ای از شعله که در آن حداکثر جذب یا نشر اتفاق می افتد به متغیر هایی نظیر اندازه قطرات، نوع شعله بکار رفته، نسبت اکسنده به سوخت و تمایل گونه ها به وارد شدن در تشکیل اکسید بستگی دارد.انواع مشعل هادر طیف بینی جذب اتمی دو نوع مشعل بکار گرفته می شود. در مشعل تمام مصرف کن محلول نمونه، سوخت و گاز اکسنده از داخل راهرو های جداگانه انتقال داده می شوند و در دهانه ای در پایه شعله با یکدیگر مخلوط می گردند. در مشعل پیش مخلوط کن نمونه به داخل یک محفظه بزرگ به وسیله جریانی از اکسنده مکیده می شود. در این جا مه رقیق نمونه و اکنده و سوخت مخلوط می گردند و سپس به طرف دهانه مشعل رانده می شوند. قطرات بزرگ تر نمونه در ته محفظه جمع شده و خارج می شوند.سوخت ها و اکسنده هاسوخت های بکار رفته برای تولید شعله عبارتند از گاز طبیعی، پروپان، بوتان، هیدروژن و استلین. استیلن شاید پر مصرف ترین سوخت باشد. اکسنده های معمولی عبارتند از هوا، هوای غنی شده با اکسیژن، اکسیژن و نیتروز اکسید. مخلوط نیتروزو اکسید و استیلن به علت خطر انفجار کمتر آن در مواقع نیاز به یک شعله داغ ارجح است.برای عناصری که به آسانی به حالت اتمی تبدیل می شوند نظیر مس، سرب، روی و کادمیم کاربرد شعله های با دمای پایین ارجح است.با افزایش دمای شعله ها می توان تا حدی یونش اتم ها را انتظار داشت. نسبت سوخت به اکسنده نیز بر اندازه تشکیل اتم در شعله تاثیر می گذارد. این آثار پیچیده هستند و بهترین مخلوط باید بطور تجربی تعیین گردد.
این هم واسه تکمیل فرایند کار:
http://www.google.com/url?sa=t&rct=...b9bWee_QQ&sig2=atwqDEx_hHAFkMJm6ZEamg&cad=rja
saeed.akbarpoor
عضو جدید
پتروشيمي بجنورد.
پتروشيمي بجنورد.
سلام خدمت شما
مطلب در مورد پتروشيمي بجنورد ( خراسان ) مي خواستم . (در مورد واحدهاش و شرح فرآيند آنها .)
ممنون ميشم كسي بتونه كمكم كنه . اينم ايميلمه :saeed.akbarpoor@gmail.com
پتروشيمي بجنورد.
سلام خدمت شما
مطلب در مورد پتروشيمي بجنورد ( خراسان ) مي خواستم . (در مورد واحدهاش و شرح فرآيند آنها .)
ممنون ميشم كسي بتونه كمكم كنه . اينم ايميلمه :saeed.akbarpoor@gmail.com
در مورد سوال اولتون، حل به این صورت هست که باید از تابع بر حسبت دو متغییر مستقل مشتق بگیرین، یعنی df/dx1 و df/dx2 بعدش اینا رو مساوی صفر قرار بدین، در این صورت یک دستگاه معادلات غیر خطی خواهید داشت که با بدست اوردن x1 بر حسب x2 می تونین دستگاه رو به یک معادله درجه سه بر حسب x1 ساده کنین، نقطه سکون نقطه ای هست که شیب منحنی در اون صفر هست، و میتونه مینیمم محلی یا کلی باشه یا شاید هم ماکسیمم و برای تعیین این نقاط باید مشتق دوم رو بگیرین و بر اساس اون مشخص کنین نقطه سکون آیا عطف هست یا مینیمم یا ماکسیمم، در مورد سوالتون معادله درجه سه شما یه تا ریشه حقیقی داره و بر اساس اون دو تا مینیمم و یک نقطه عطف داره، البته جواب های شما فکر کنم غلط هست، من اعداد دیگری بدست آوردم.
در مورد سوال دوم هم باید بگم، toolbox متلب و بخش بهینه سازی کد های quasi-newton رو داره از اون استفاده کنین و برای توضیحات بیشتر به سایت زیر رجوع کنین:
http://www.engr.colostate.edu/~echong/ece520/matlab_demos/qn_demo.m
http://www.stat.osu.edu/~comp_exp/jour.club/Optimization_Algorithms_in_MATLAB.pdf
یا به کتاب مکانیک سیالات وایت ترجمه دکتر موسوی نسب جلد یک مراجعه کنید(فصل های اخرش بود فکر کنم)
یا کتاب های زیر رو دانلود کنید و ازش استفاده کنید:
http://www.4shared.com/office/lysSMVB4/Fluid_Flow_Measurement_-_A_Pra.html
البته این کتاب هم هست که من لینک دانلودش رو پیدا نکردم، قبلا داشتم ولی الان هر چی میگردم نیست
fluid flow measurement
http://books.google.com/books/about/Fluid_flow_measurement.html?id=E9tjAAAAMAAJ
davi johnes
عضو جدید
nafis...
مدیر بازنشسته
...............
azadehkind1
عضو جدید
بله عزیزم...
هرکسی 10 تا مقاله خواست برای من 5 تا آدرس ایمیل بذاره
ضمنا محدودیتی نداره اگه 100 تا هم مقاله خواستی 50 تا ایمیل بذار!البته ایمیلی که باز بشه و بتونی ازش دانلود کنی ها؟!
azadehkind1
عضو جدید
coral1
عضو جدید
سلام
اگر ممکنه این مقاله رو برای من دانلود کنید
Tuning Catalytic Selectivity: Zeolite- and Magnesium Oxide-Supported Molecular Rhodium Catalysts for Hydrogenation of 1,3-Butadiene
Dicle Yardimci , Pedro Serna and Bruce C. Gates
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cs300475c
با تشکر
اگر ممکنه این مقاله رو برای من دانلود کنید
Tuning Catalytic Selectivity: Zeolite- and Magnesium Oxide-Supported Molecular Rhodium Catalysts for Hydrogenation of 1,3-Butadiene
Dicle Yardimci , Pedro Serna and Bruce C. Gates
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cs300475c
با تشکر
narshooka
عضو جدید
پیام ضروری سلام دوستان راجع به غشاهای مورد استفاده در اسمز معکوس و نحوه ی سنتز این غشاها و همچنین غشاهای مورد استفاده در nano filtration و سنتز اونها کسی مطلب یا مقاله به زبان اصلی داره , اگر پاور پوینت فارسی داشته باشین که خیلی خوبه
مهندسان باشگاه وقت ندارم خواهش میکنم زود جواب بدین
مهندسان باشگاه وقت ندارم خواهش میکنم زود جواب بدین
coral1
عضو جدید
همچنین این یکیو رو در صورت دسترسی:
Atomically Dispersed Supported Metal Catalysts
Maria Flytzani-Stephanopoulos and Bruce C. Gates
http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev-chembioeng-062011-080939
بازم ممنون
Atomically Dispersed Supported Metal Catalysts
Maria Flytzani-Stephanopoulos and Bruce C. Gates
http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev-chembioeng-062011-080939
بازم ممنون
nafis...
مدیر بازنشسته
coral1
عضو جدید
سلام
در صورت امکان
Homogeneous Catalysis--New Approaches to Catalyst Separation, Recovery, and Recycling
http://www.sciencemag.org/content/299/5613/1702.short
مرسی
در صورت امکان
Homogeneous Catalysis--New Approaches to Catalyst Separation, Recovery, and Recycling
http://www.sciencemag.org/content/299/5613/1702.short
مرسی
Similar threads
Similar threads
-
درخواست های مرتبط با | پرسش های فرایندی و واحدهای پتروشیمی و پالایشگاهی- شروع شده توسط فاطمه یاس
- پاسخ ها: 278
-
درخواست های مرتبط با | جزوات درسی و گزارشکارهای ازمایشگاه- شروع شده توسط nisa
- پاسخ ها: 689
-
درخواست های مرتبط با | حلّ تکالیف و مسائل درسی مهندسی شیمی- شروع شده توسط پیرجو
- پاسخ ها: 323
-
اساسی ترین و مهمترین دوره های آموزشی مهندسی شیمی- شروع شده توسط serato2011
- پاسخ ها: 6
-
درخواست های مرتبط با | مجله های مهندسی شیمی
- شروع شده توسط tarane62
- پاسخ ها: 65