درخواست های مرتبط با | پرسش های درسی مهندسی شیمی

habibpur

عضو جدید
بخدا اشتباه بچه های شیمی اینه دنبال تئوریکالن. راه پول دراوردن و موفقیت مهندسی شیمی صنعتی بودنشه .فقط پشتکار و راهنمای خوب میخواد
 

amirs1987

کاربر حرفه ای
کاربر ممتاز
سلام
توزیع سرعت در جریان آشفته از این فرمول تبعیت میکنه...(در کانال های باز)

Vf =سرعت برشی که از فرمول زیر بدست میاد

R و S چی هستن داخلن این فرمول؟
و همینطور Y0 در فرمول اولی؟

ممنون میشم راهنماییم کنید...
تشکر
 

mehrdad.k.r

عضو جدید
کاربر ممتاز
کسی اینجا مهندسی شیمی در زمینه ارزیابی ریسک یا شبیه سازی انفجارات یا با هایسیس کار میکنه؟
توی تالار مهندسی شیمی تاپیک های متنوعی هست. لطفاً سوالاتتونو اونجا بپرسین. این تاپیک فقط مخصوصه برنامه ریزی برای کنکور ارشد ۹۲ هست. موفق باشید.
 

chem.engineer

عضو جدید
سلام بچه ها
من طبق پارسه پیش نرفتم اما از نکاتش استفاده کردم تو برنامه ریزیم و تا حدی خوندم.دوفصل سیالات و حرارت.یه فصل جرم.یه فصل ترمو و تقریبا یه فصل عملیات.ایشالله تا آخر مرداد یه دور درسا رو با تست می خونم
تاپیک رفع اشکال رو می زنم اما خواهشا فقط توش سوال و جواب درسی رو مطرح کنین و از برنامه ریزی هاتون اونجا حرفی نزنین.مرسی
 

etitakan

عضو
سلام
توزیع سرعت در جریان آشفته از این فرمول تبعیت میکنه...(در کانال های باز)

Vf =سرعت برشی که از فرمول زیر بدست میاد

R و S چی هستن داخلن این فرمول؟
و همینطور Y0 در فرمول اولی؟

ممنون میشم راهنماییم کنید...
تشکر


در روابطی که برای کانال های باز بدست میاد معمولا (R) همان شعاع هیدرولیکی هست.که از تقسیم مساحت سطح مقطع به محیط تر شده بدست میاد:
R=A/P
Sهم از رابطه ی زیر بدست میاد که تو این رابطه λ یه ثابت تجربی هست:
s=(h[SUB]f[/SUB]/l)=λv[SUP]2[/SUP]/2g​
 

behnaz.g

عضو جدید
کی میتونه یه کتاب اموزش اسپن به من معرفی کنه؟

کی میتونه یه کتاب اموزش اسپن به من معرفی کنه؟

من میخوام واسه پروژه ام یه واحد از پالایشگاه گاز رو شبیه سازی کنم ولی هیچی از اسپن نمیدونم.لطفا اگه کسی تو این زمینه کار کرده کمکم کنه.ممنون میشم
 

amir ghasemiyan

مدیر بازنشسته
کاربر ممتاز
من میخوام واسه پروژه ام یه واحد از پالایشگاه گاز رو شبیه سازی کنم ولی هیچی از اسپن نمیدونم.لطفا اگه کسی تو این زمینه کار کرده کمکم کنه.ممنون میشم

تو تالار آموزش نرم افزارها اگه بگردين آموزش هاي خيلي خوبي پيدا ميكنين كه ديگه از كتاب خريدن بي نياز ميشين.
ولي اگه ميخواين كتاب بخرين من كتاب آقاي باغميشه رو توصيه ميكنم.
 

amirs1987

کاربر حرفه ای
کاربر ممتاز
در روابطی که برای کانال های باز بدست میاد معمولا (R) همان شعاع هیدرولیکی هست.که از تقسیم مساحت سطح مقطع به محیط تر شده بدست میاد:
R=A/P
Sهم از رابطه ی زیر بدست میاد که تو این رابطه λ یه ثابت تجربی هست:
s=(h[SUB]f[/SUB]/l)=λv[SUP]2[/SUP]/2g​

ممنون بابت راهنمایی
 

nasrinavm

عضو جدید
گرایش من صنایع غذایی اما چون علاق شدید به کار توو زمینه نفت و گاز دارم می خوام فرایند بخونم
 

S H i M A

کاربر فعال تالار شیمی
کاربر ممتاز
سلام من متالورژی میخونم کسی میتونه درباره رزینهای تبادل یونی کمکم کنه



سلام...


اگر منظورتون معرفی رزینهای تبادل یون هست مطلب زیر میتونه کمکتون کنه، اما اگر پروژه ای دارید که باید عملی روش کار بشه،

بحثش فرق میکنه.



پدیده تبادل یون برای اولین بار در سال 1850 و به دنبال مشاهده توانایی خاک‌های زراعی در تعویض برخی از یون‌ها مثل آمونیوم با

یون کلسیم و منیزم موجود در ساختمان آنها گزارش شد.

در سال 1870 با انجام آزمایش‌های متعددی ثابت شد که بعضی از کانیهای طبیعی بخصوص زئولیت‌ها واجد توانایی انجام تبادل یون

هستند. در واقع به رزین‌های معدنی ، زئولیت می‌گویند و این مواد یون‌های سختی آور آب (کلسیم و منیزیم) را حذف می‌کردند و

بجای آن یون سدیم آزاد می کردند از اینرو به زئولیت‌های سدیمی مشهور شدند که استفاده از آن در تصفیه آب مزایای زیاد داشت

چون احتیاج به مواد شیمیایی نبود و اثرات جانبی هم نداشتند.

اما زئولیت‌های سدیمی دارای محدودیتهایی بودند. این زئولیتها می‌توانستند فقط سدیم را جایگزین کلسیم و منیزیم محلول در آب

نمایند و آنیونهایی از قبیل سولفات ، کلراید و سیلیکات‌ها بدون تغییر باقی می‌مانند.

واضح است چنین آبی برای صنایع مطلوب نیست. پس از انجام تحقیقات در اواسط دهه 1930 در هلند زئولیتهایی ساخته شد که

به جای سدیم فعال ، هیدروژن فعال داشتند.

این زئولیتها که به تعویض کننده‌های کاتیونی هیدروژنی معروف جدید ، سیلیس نداشته و علاوه بر این قادرند همزامان هم سختی

آب را حذف کنند و هم قلیائیست آب را کاهش دهند.

برای بهبود تکنولوژی تصفیه آب، گامهای اساسی در سال 1944 برداشته شد که باعث تولید زرین‌های تعویض آنیونی شد. زرینهای

کاتیونی هیدروژنی تمام کاتیونی آب را حذف می‌کنند و رزین‌های آنیونی تمام آنیونهای آب را از جمله سیلیس را حذف می‌نمایند ،

در نتیجه می‌توان با استفاده از هر دو نوع زرین ، آب بدون یون تولید کرد.

همچنین پژوهشگران دریافتند که سیلیکات آلومینیم موجود در خاک قادر به تعویض یونی می‌باشد.

این نتیجه گیری با تهیه ژل سیلیکات آلومینیم از ترکیب محلول سولفات آلومینیم و سیلیکات سدیم به اثبات رسید.

بنابراین اولین رزین مصنوعی که ساخته شد سیلیکات آلومینیم بود و امروزه اکثر زرین‌های تعویض یونی که در تصفیه آب بکار میروند

رزین‌های سنتزی هستند که با پلیمریزاسیون ترکیبات آلی حاصل شده‌اند.

شیمی رزین‌ها


رزین‌های موازنه کننده یون ، ذرات جامدی هستند که میتوانند یونهای نامطلوب در محلول را با همان مقدار اکی والان از یون مطلوب

با بار الکتریکی مشابه جایگزین کنند. رزین‌های تعویض یونی شامل بار مثبت کاتیونی و بار منفی آنیونی میباشد بگونه‌ای که از نظر

الکتریکی خنثی هستند. موازنه کننده‌ها با محلول‌های الکترولیت این تفاوت را دارند که فقط یکی از دو یون ، متحرک و قابل تعویض

است.

به عنوان مثال یک تعویض کننده کاتیونی سولفونیک دارای نقاط آنیونی غیر متحرکی است که شامل رادیکالهای آنیونی SO2-3 می‌

باشد که کاتیون متحرکی مثل +H یا +Na به آن هستند.

این کاتیونهای متحرک می‌توانند در یک واکنش تعویض یونی شرکت کنند به همینصورت یک تعویض کننده آنیونی دارای نقاط کاتیونی

غیر متحرکی است که آنیون‌های متحرکی مثل -Cl یا -OH به آن متصل می‌باشد. در اثر تعویض یون ، کاتیون‌ها یا آنیون‌های موجود

در محلول با کاتیون‌ها و آنیون‌های موجود در رزین تعویض می‌شود ، بگونه‌ای که هم محلول و هم رزین از نظر الکتریکی خنثی باقی

میماند. در اینجا با تعادل جامد مایع سروکار داریم بدون آنکه جامد در محلول حل شود. برای آنکه یک تعویض کننده یونی جامد مفید

باشد باید دارای شرایط زیر باشد:



  1. خود دارای یون باشد.
  2. در آب غیر محلول باشد.
  3. فضای کافی در شبکه تعویض یونی داشته باشد ، بطوریکه یونها بتوانند به سهولت در شبکه جامد رزین وارد و یا از آن خارج شوند.

در مورد رزین‌های کاتیونی هر دانه رزین با آنیون غیر تحرک و یون متحرک +H را میتوان همچون یک قطره اسید سولفوریک با غلظت

25% فرض نمود. این قطره در غشایی قرار دارد که فقط کاتیون می‌تواند از ان عبور نماید.

طبقه بندی رزین‌ها

رزین‌ها بر حسب گروه عامل تعویض متصل به پایه پلیمری رزین به چهار دسته تقسیم می‌شوند:


  1. رزین‌های کاتیونی قوی SAC) Strongacidis Cation)
  2. رزین‌های کاتیونی ضعیف WAC) Weak acidis Cation)
  3. رزین‌های آنیونی قوی SBA) Strongbasic anion)
  4. رزین‌های آمونیونی ضعیف WBA) Weak basic anion

بطور کلی رزین‌های نوع قوی در یک محدوده وسیع PH و رزین‌های نوع ضعیف در یک محدوده کوچک از PH مناسب هستند. ولیکن

با استفاده از رزین‌های نوع ضعیف ، صرفه جویی قابل توجهی در مصرف مواد شیمیایی مورد نیاز برای احیا رزین را باعث می‌شود.

رزین‌های کاتیونی قوی قادر به جذب کلیه کاتیونهای موجود در آب می‌باشد ولی نوع ضعیف قادر به جذب کاتیونهای هستند که به

قلیائست آب مرتبط است و محصول سیستم اسید کربنیک است.


نوع قوی

Ca(HCO3)2 OR MgSO4 + 2ZSO3H -----> Ca2++2H2CO3 OR Mg2+ + H2SO4


نوع ضعیف

Mg(HCO3)2 OR Ca(HCO3)2 + 2ZCOOH -----> (ZCOO)2+ + Mg(ZCOO)2+Ca + 2H2CO3


مزیت رزینهای کاتیونی ضعیف بازدهی بالای آنها در مقایسه با رزینهای کاتیونی قوی میباشد، در نتیجه باعث تولید پساب کمتر در

احیا مکرر می‌گردد. اصولا زمانی که هدف جداسازی کلیه کاتیونهای آب است بکارگیری توام رزین کاتیونی قوی و ضعیف اقتصادی

تر از بکارگیری رزینهای کاتیونی قوی می‌باشد. رزین‌های آنیونی قوی قادر به جذب کلیه آنیونهای موجود در آب بوده ولی رزین‌های

آنیونی قادر به جذب آنیون اسیدهای قوی نظیر اسید سولفوریک ، کلریدریک و نیتریک می‌باشد.

رزین‌های آنیونی ضعیف مقاومتر از رزینهای آنیونی قوی بوده و به همین جهت در سیستم‌های تصفیه آب ، رزین‌های آنیونی قوی

در پاین دست رزینهای آنیونی ضعیف قرار می‌گیرند.


2HCl OR 2H2SiO3 + 2ZOH -----> 2ZHSio3ZCl + H2O


2HCl OR 2HNO3 + ZOH -----> 2ZCl OR 2ZNO3 + H2O


برخی از کاربردهای رزین‌ها



  • رزین‌های کاتیونی سدیمی نه تنها کاتیون‌های سختی آور آب بلکه همه یون‌های فلزی را با سدیم تعویض می‌کنند. برای

احیا این نوع رزین‌های کافی است که رزین را با آب نمک شست و شو دهیم تا رزین به فرم اولیه خود برگردد.



  • با رزین‌های کاتیونی چه نوع هیدروژنی و چه نوع سدیمی می‌توان آهن و منگنز را چون بقیه کاتیونها حذف کرد اما به علت

امکان آلوده شدن رزین‌ها معمولا مشکلاتی داشته و باید نکاتی را رعایت کرد. اولا باید دقت کرد که قبل از حذف یون آهن

توسط رزین هیچ هوایی با آب در تماس قرارنگیرد چون در اثر مجاورت با هوا، آهن و منگنز محلول در اب اکسیده شده غیر

محلول در می‌آیند و در نتیجه روی ذرات رزین رسوب کرده و باعث آلوده شدن رزین می‌گردد.




  • با استفاده از رزین‌های تبادل یونی میتوان لیزین را که جز اسید آمینه ضروری مورد نیاز رژیم غذایی خوکها، ماکیان و سایر

گونه‌های حیوانی می‌باشد ، را تخلیص کرد. دلیل اهمیت تخلیص این اسید آمینه ، نزدیکتر شدن رژیم غذایی حیوانات به

نیازمندیهای آنها در مصرف مواد خام و ... است با توجه به اینکه مقدار لیزین در دانه‌ها ، بخصوص غلات ناچیز می‌باشد.




  • حذف سیلیکا از آبهای صنعتی با استفاده از رزین‌های آنیونی قوی

  • حذف آمونیاک از هوا بوسیله زئولیت‌های طبیعی اصلاح شده (کلینوتپلولیت)



كتاب تبادل يون، نظري و عملي تالیف سي.اي. هارلند با ترجمه فرزاد جليلي كاوكاني هم خیلی موثر برای شناخت این

نوع مواد هست.
 

kebrit

عضو جدید
کنترل cascade

کنترل cascade

سلام دوستان کسی سیستم کنترلی cascade رو بصورت کلی میدونه چیه
کاربردش و ....
 

lord aragon

عضو جدید
کاربر ممتاز
در روابطی که برای کانال های باز بدست میاد معمولا (R) همان شعاع هیدرولیکی هست.که از تقسیم مساحت سطح مقطع به محیط تر شده بدست میاد:
R=A/P
Sهم از رابطه ی زیر بدست میاد که تو این رابطه λ یه ثابت تجربی هست:
s=(h[SUB]f[/SUB]/l)=λv[SUP]2[/SUP]/2g​

راجع به شعاع هیدرولیک یه توضیح بدین؟؟؟
چه موقع از شعاع هیدرولیک استفاده می شود؟
هر وقت سطحح مقطعمون گرد نباشد از شعاع هیدرولیک استفاده میشه؟
سطح مقطع گرد باشد ولی تمام آن تخیس نشود شعاع هیدرولیک استفاده می شود؟
سطح تقسیم برمحیط ؟؟؟ چه موقع 4تا سطح تقسیم بر محیط می شود؟
سطح تقسیم بر محیط، سطح چه سطحی هست ؟سطح خیس یا خشک؟؟محیط چه محیطی هست،محیط محاط شده یا محیط محیط؟؟؟یعنی محیط داخلی کانال یا محیط خارجی کانال؟؟؟



تو برج های pack سطح خیس شده چگونه حساب می شود؟؟؟؟
اگه در برج پر شده سطح خیس شده از تخلخل به دست می آید چگونه تخلخل برج حساب می شود؟ محیط در برج پر شده چه تعریفی دارد؟

در این رابطه:

هم از رابطه ی زیر بدست میاد که تو این رابطه λ یه ثابت تجربی هست:
s=(h[SUB]f[/SUB]/l)=λv[SUP]2[/SUP]/2g

hf ضریب اصطکاک هست؟؟؟از دیاگرام مودی به دست می آید(ضریب تجربی هم دارد در فرمول ضرب شود با توجه به جنس کانال)؟؟؟

تو مخرج hf چیه؟؟

ممنون:gol:

amir ghasemian ،اکسل حل شد؟
 
آخرین ویرایش:

amir ghasemiyan

مدیر بازنشسته
کاربر ممتاز
سلام دوستان کسی سیستم کنترلی cascade رو بصورت کلی میدونه چیه
کاربردش و ....

کنترل CASCADE
کنترل cascade ، ترکیب دو کنترل­گر است به طوری که سیگنال خروجی از یک کنترل­گر تنظیمات دیگر کنترل­گر را شکل می­دهد.


شکل1 : کنترل cascade
کنترل cascade زمانی مورد استفاده قرار می­گیرد که دو یا چند اندازه­گیری وجود داشته اما تنها یک متغیر دستی وجود داشته باشد.
این نوع کنترل به ویژه زمانی مفید است که دینامیک­های غالب وجود داشته باشد.( برای مثال، زمان تاخیر طولانی و یا ثابت زمانی طولانی )
می­توان از طریق اعمال یک سیگنال سنجشی میانه که سریع­تراز سیگنال کنترل واکنش نشان می­دهد،کنترل شدیدتری را به دست آورد. کنترل cascade از طریق قرار دادن حلقه­های کنترل آن­طور که در شکل 1 آمده است ایجاد می­گردد.

دو حلقه در بلوک دیاگرام شکل 1 وجود دارد. حلقه­ی داخلی به عنوان حلقه­ی ثانویه یا حلقه­ی برده
[1] موسوم است. حلقه­ی خارجی به عنوان حلقه­ی اولیه یا حلقه­ی ارباب[2] موسوم می­باشد.
انتخاب متغیر ثانویه
قوانین اصلی درانتخاب یک متغیر ثانویه به شرح زیر است:

  1. بایستی رابطه­ای کاملا تعریف شده میان متغیر­های اندازه­گیری شده­ی اولیه وثانویه وجود داشته باشد.
  2. اختلال­های ذاتی بایستی درون حلقه­ی داخلی عمل کنند.
  3. حلقه­ی داخلی بایستی نسبت به حلقه­ی بیرونی سریع­تر عمل نماید.
  4. بایستی بهره­ی حلقه­ی داخلی بالا باشد.
تنظیم کنترل­گرها در حالت cascade
برای تنظیم کنترل­گرها در حالت cascade بایستی ترتیب زیر را رعایت کنیم:

  1. کنترل­گر اولیه را به صورت غیر خودکار ( دستی ) درآوریم.
  2. کنترل­گر ثانویه را تنظیم کنیم.
  3. کنترل­گر ثانویه را به حالت خود کار در آوریم.
  4. کنترل­گر اولیه را تنظیم کنیم.
مثال­های معمول از کنترل cascade
مکانیزم فرمان­یار
[3] همراه با فیدبک سرعت وموقعیت
در اینجا سنجش ابتدایی ، موقعیت است و سنجش ثانویه سرعت است. متغیر دستی ولتاژ­ی است که به سرو موتور اعمال می­شود.
کنترل دما در یک رئاکتور شیمیایی
در اینجا متغیر اولیه دما­ی واکنش است، ومتغیر ثانویه دما­ی آب سرد شونده در بدنه
[4] بوده و متغیر دستی جریان آب سرد شونده به بدنه است.
مثال:
موتور DC که در بخش دوم بررسی شد را با یک بار اضافی در نظر بگیرید وفرض کنید که می­خواهیم یک کنترل­گر cascade به کار بریم، به طوری که موقعیت به عنوان سنجش اولیه وسرعت به عنوان سنجش ثانویه است، بنابر این از دو کنترل­گر تناسبی استفاده می­کنیم.


برای هر یک از پارامتر­ها مقادیر زیر را در نظر می­گیریم :
R[SUB]m[/SUB] = 4 (Ω)
K[SUB]T[/SUB] = 0.4 (Nm/A)
K[SUB]b[/SUB] = 4 (Vs/rad)
B = 1 (Nms/rad)
J = 1 (Kgm²)
K = 1 (Nm/rad)
همچنین فرض کنید که بهره­ی تقویت کننده­ی توان برابر است با K[SUB]a[/SUB] = 10 ، وبهرهای پتانسیومتر مورد استفاده برای سنجش موقعیت و تاکومتر مورد استفاده برای سنجش سرعت برابر هستند.
پارامترهای کنترل­گرها را با فرض عمل تناسبی برای هر دو حلقه­­های برده وارباب به­طوری که نسبت میرایی حلقه­ی داخلی 1 باشد (ξ = 1) و فرکانس طبیعی حلقه­ی خارجی برابر 5 باشد (ω[SUB]n[/SUB] = 5 rad/s ) محاسبه می­کنیم.



نشان داده­ایم که تابع انتقال از ولتاژ آرمیچر به سرعت زاویه­ای به طریق ذیل بیان می­شود:

برای کنترل­گر برده، تابع انتقال حلقه­­­­ باز از خروجی کنترل­گر برده به سرعت زاویه­­­­­­ای عبارت است از:

در حالی­که تابع انتقال حلقه­ بسته از نقطه­ی تنظیم
[5] کنترل­گر برده به سرعت زاویه­ای عبارت است از:

برای رسیدن به نسبت میرایی1 در حلقه­ی داخلی، ما K[SUB]2[/SUB] = 0.6 را بر می­گزینیم از آنجا که فر کانس طبیعی حلقه­ی داخلی برابر 1 rad/s است.
با توجه به حلقه­ی ارباب، تابع انتقال حلقه باز از خروجی کنترل­گر ارباب U[SUB]m[/SUB] (s) به موقعیت زاویه­ای به این قرار است:

در حالی­که تابع انتقال حلقه­ بسته متناظر با آن عبارت است از:

برای رسیدن به فرکانس طبیعی4rad/s داریم :

توجه کنید که با استفاده از این ترکیب ( فیدبک سرعت ) می­توانیم سیستم کنترل را برای کسب هم یک نسبت میرایی مطلوب و هم یک فرکانس طبیعی مطلوب ودلخواه در سیستم کنترل موقعیت، تنظِم نماییم.
مثال
کنترل دمای CSTR
رئاکتور نشان داده شده در شکل 2 را در نظر بگیرید. واکنش مربوطه حرارت­زا بوده و حرارت ناشی از فعل و انفعالات شیمیایی توسط سرد کننده
[6] مرتفع می­گردد که درون پوشش حول منبع در جریان است. هدف کنترل عبارت است از حفظ دمای واکنش نزدیک به درجه­ی مطلوب.
اختلال­های احتمالی شامل دمای تغذیه و دمای سردکننده می­باشد. تنها متغیر دستی در اینجا دبی جریان سرد کننده است.
 

amirs1987

کاربر حرفه ای
کاربر ممتاز
راجع به شعاع هیدرولیک یه توضیح بدین؟؟؟
چه موقع از شعاع هیدرولیک استفاده می شود؟
هر وقت سطحح مقطعمون گرد نباشد از شعاع هیدرولیک استفاده میشه؟
سطح مقطع گرد باشد ولی تمام آن تخیس نشود شعاع هیدرولیک استفاده می شود؟
سطح تقسیم برمحیط ؟؟؟ چه موقع 4تا سطح تقسیم بر محیط می شود؟
سطح تقسیم بر محیط، سطح چه سطحی هست ؟سطح خیس یا خشک؟؟محیط چه محیطی هست،محیط محاط شده یا محیط محیط؟؟؟یعنی محیط داخلی کانال یا محیط خارجی کانال؟؟؟



تو برج های pack سطح خیس شده چگونه حساب می شود؟؟؟؟
اگه در برج پر شده سطح خیس شده از تخلخل به دست می آید چگونه تخلخل برج حساب می شود؟ محیط در برج پر شده چه تعریفی دارد؟

در این رابطه:

هم از رابطه ی زیر بدست میاد که تو این رابطه λ یه ثابت تجربی هست:
s=(h[SUB]f[/SUB]/l)=λv[SUP]2[/SUP]/2g

hf ضریب اصطکاک هست؟؟؟از دیاگرام مودی به دست می آید(ضریب تجربی هم دارد در فرمول ضرب شود با توجه به جنس کانال)؟؟؟

تو مخرج hf چیه؟؟

ممنون:gol:

amir ghasemian ،اکسل حل شد؟
سلام
تو این رابطه:

S: شیب هیدرولیک کانال هست...
ضمیمه رو نگاه کنید:
 

پیوست ها

  • Copy of 7-23-2012 9-56-04 AM1.jpg
    Copy of 7-23-2012 9-56-04 AM1.jpg
    19.8 کیلوبایت · بازدیدها: 0
  • Copy of 7-23-2012 9-56-04 AM2.jpg
    Copy of 7-23-2012 9-56-04 AM2.jpg
    21.8 کیلوبایت · بازدیدها: 0

afrooz

عضو جدید
من رفتم توی سایت sanjeshservبرای مهندسی شیمی 3مرحله جامع گذاشته من اونوشرکت میکنم .البته اینم بگم میشه همه روثبت نام نکردمثلا یکی ثبت نام کرد
تعریف ازموناشو از کسی شنیدید یا خودتون سوالاشو با سایر موسسات مقایسه کردید؟؟
 

mohandes-87

عضو جدید
تعریف ازموناشو از کسی شنیدید یا خودتون سوالاشو با سایر موسسات مقایسه کردید؟؟
چون سال اولی هست که برای مهندسی شیمی ازمون برگزارمیکنه اطلاعی ندارم ولی من بیشتربرای قرارگرفتن درجوکنکور وبرطرف شدن اضطراب میخوام شرکت کنم
 

afrooz

عضو جدید
چون سال اولی هست که برای مهندسی شیمی ازمون برگزارمیکنه اطلاعی ندارم ولی من بیشتربرای قرارگرفتن درجوکنکور وبرطرف شدن اضطراب میخوام شرکت کنم
از قرار معلوم هم فقط 3مرحله جامع برگزار میکنه! با مبلغ1000000 ریال! حالا ببینیم چی پیش می یاد؟
 
بالا