شکل 7 نانوساختارهای BiOCl را که به روشهای مختلف تهیه شدهاند نشان میدهد. در حالی که فاز بلور مایع لیوتروپیک لایهای ذرات تقریبا کروی با قطر nm 5 و فاز ششگوش میلههایی پیکانمانند با طول nm 250 و عرض nm 100 تولید میکنند، در محلول معمولی مجموعهای از دیسکها با قطر 50 تا 250 نانومتر ایجاد میشوند.
شکل 7- تصاویر TEM ترکیب BiOCl در (الف) محلول معمولی، (ب) بلور مایع ششگوش، (ج) بلور مایع لایهای
انواع نانوساختارها مانند نانوسیمهای نقره، مس، ZnS، CaSO4 و BaCO3 و نانوذرات کروی بیسموت، پالادیم، PbS، Fe3O4 و CoFe2O4 و نیز نانوذرات کروی آهن که درون فیلم نازکی از طلا کپسوله شدهاند، با این روش تهیه شده است.
2-4- فازهای بلور مایع ترموتروپیک در سنتز نانوذرات
بلورهای مایع ترموتروپیک که همانند مزوفازهای بلور مایع لیوتروپیک بدون نیاز به افزودن حلال به ساختارهای منظم خودآرایی میکنند، شرایطی را فراهم میآورند که در فاز لیوتروپیک وجود ندارد. از جملهی این شرایط میتوان به فازهای سمکتیک مایل (SmC)، فازهای دومحوری یا قطبی سمکتیک-A و فازهای ستونی غیر ششگوش (مانند Colr) اشاره کرد.
به عنوان یک نمونه، فاز سمکتیک متراکم برای سنتز نانوساختارهای بسپاری آکریلاتهای فلوئوردار مورد استفاده قرار گرفته است. این روش شامل مخلوط کردن تکپار (Monomer) با بلور مایع ترموتروپیک میزبان و به دنبال آن بسپارسازی در دمای مناسب است. نتایج نشان میدهد که استفاده از تکپارهای فلوئوردار سبب تشکیل ساختارهای بسپاری منظم میگردد در حالی که این پدیده در همانندهای غیر فلوئوردار این ترکیبات مشاهده نمیشود. دلیل این امر به دام افتادن تکپارها درون فاز بلور مایع طی فرآیند بسپارسازی است که منجر به تشکیل نانوساختارهای بسپاری منظم میگردد (شکل 8).
شکل 8- (الف) ساختار تکپار و بلور مایع مورد استفاده برای تهیهی نانوساختارهای بسپاری، (ب) نمایش بافت بسپار حاصل (×200) هرچند فازهای بلور مایع ترموتروپیک کارایی قابل توجهی برای سازماندهی نانوساختارها از طریق کمک به فرآیند خودآرایی دارند با این وجود، پژوهشهای اندکی مبنی بر سنتز نانوذرات فلزی، نیمهرسانا یا مغناطیسی در فاز متراکم این ترکیبات گزارش شده است. از این رو تحقیقات بیشتری برای توسعهی روشهای بکارگیری فاز بلور مایع ترموتروپیک متراکم به منظور سنتز نانوذرات مورد نیاز است.
3- آرایش و سازماندهی با استفاده از بلورهای مایع
خودآرایی نانوذرات فلزی، مغناطیسی یا نیمهرسانا تکنیکی مناسب برای تهیهی ساختارهای سازمان یافتهی بزرگتر محسوب میشود چرا که هزینهی کم و راندمان بالایی دارد و امکان دست یافتن به ویژگیهای بسیار خاص را فراهم میسازد. خودآرایی نانوذرات که هدفی مهم در زمینهی پیشرفتهای فناوری نانو به شمار میآید، برای کاربرد نانومواد در وسایل فوق پیشرفته ضروری است. بیشتر روشهای خودآرایی به چیدمانهای محصور شدهای از نانوذرات میانجامد که امکان دستکاری ساختار توده را ایجاد نمیکند. ویژگیهای خاص نانوذرات وابسته به این است که آیا آنها از ساختارهای منظم متناوب مانند فیلمهای تکلایه یا چند لایه تشکیل شدهاند یا محلولهایی از مواد منظم یا دارای پخش تصادفی هستند. برای تهیهی چیدمانهای متناوب نانوذرات، انواع روشهای خودآرایی شامل مستقر کردن روی تکیهگاه جامد با استفاده از تکنیکهای نقشگذاری (Imprinting) مولکولی، ایجاد فیلم در منطقهی بین سطحی هوا-آب (فیلمهای لانگمویر-بلاگت LB) و تهیهی ماتریکسهای بسپاری پر شده با نانوذرات مورد استفاده قرار گرفته است. کاربرد مفاهیم شیمی ابرمولکولی و تشخیص مولکولی بلورهای مایع دارای جرم مولکولی پایین در سازماندهی نانوذرات، روشهایی را برای کنترل خودآرایی سیستمهای نانومقیاس به ساختارهای گستردهتر فراهم میکند. در سالهای گذشته خودآرایی با اصلاح نانوذرات به وسیلهی مولکولهای زیستی مانند DNA و پروتئینها با موفقیت انجام شده است. از جمله روشهای دیگر میتوان به کمپلکسهای میزبان-مهمان، گروههای عاملی قابل بسپار شدن، تشکیل کمپلکس فلزی، پیوند هیدروژنی و برهمکنشهای π-π اشاره کرد که دو مورد آخر از مهمترین عوامل بروز خودآرایی در بسیاری از فازهای بلور مایع لیوتروپیک و ترموتروپیک میباشند.
3-1- تشکیل فاز بلور مایع از نانومواد
نانوبلورهای کلوئیدی آنیزوتروپی (anisotropic) مانند نانومیلهها و نانودیسکها نه تنها با استفاده از فازهای بلور مایع سنتز میشوند بلکه میتوانند مبنایی برای دستهای جدید از مواد بلور مایع با اساس معدنی باشند که ویژگیهای منحصربفرد و مهمی نظیر پایداری حرارتی زیاد، ساختار منظم انعطاف ناپذیر با برهمکنشهای ضعیف بین ذرهای و رانش اندک از خود نشان میدهند.
نظم موجود در بلورهای مایع در انواعی از نانوذرات میلهای مشاهده شده است. به عنوان مثال، پخش متراکم نانومیلههای CdSe نظم هر دو فاز نماتیک و سمکتیک را نشان میدهد. در مورد نانوذرات دیسکمانند نیز وضعیت مشابهی وجود دارد. نانودیسکهای CuS کلوئیدی با قطر nm 20-14 و ضخامت حدود 5nm ساختارهای ستونی خودآرا تشکیل میدهند (شکل 9).
شکل 9- تصاویر TEM نانودیسکهای CuS و Cu2S. (الف) نانودیسکهای CuS در حالت تکلایه، (ب) زنجیرههای خطی از نانودیسکهای Cu2S، (ج) نانودیسکهای CuS که به ساختاری T شکل بلوری شدهاند، (د) خودآرایی نانودیسکهای Cu2S که موازی با بستر جهتگیری کردهاند، (ه) خودآراییهای گوناگون نانودیسکها (1) یک تکلایه، (2) خودآرایی ستونی ششگوش با جهتگیری عمود بر بستر، (3) خودآرایی ستونی با جهتگیری موازی با بستر
3-2- نانوذرات آراسته شده با بلور مایع
نانومواد فلزی، نیمهرسانا و دارای منشا معدنی بدون نیاز به مزوژنهای آلی قادر به تشکیل فازهای بلور مایع هستند. واضح است که این پدیده محدود به نانوموادی است که شکلی با ابعاد نامساوی دارند. برای به دست آوردن خصلت بلور مایع در نانوذرات کروی که متقارن و دارای ابعاد تقریبا یکسان در تمام جهات هستند، یک روش آراستن نانوخوشه های کروی کوچک با مولکولهای ترموتروپیک مزوژن یا پیشمزوژن است. به ویژه در مورد نانوذرات شبه کروی طلا نمونههای بسیاری وجود دارد که نشان دهندهی خودآرایی این ذرات با استفاده از عوامل پوشانندهی بلور مایع ترموتروپیک و ایجاد فاز نماتیک یا سمکتیک میباشد.
علاوه بر نانوخوشههای فلزی کروی، تشکیل فازهای نماتیک با پوشاندن ذرات TiO2 سوزنی شکل و نانومیلهها یا نانوصفحههای α–Fe2O3 و Fe3O4 پوشیده شده با SiO2 نیز گزارش شده است.
3-3- سوسپانسیون نانومواد یک بعدی در بلورهای مایع ترموتروپیک
سازماندهی و جهتگیری نانوساختارهای یک بعدی دارای ابعاد نامساوی با استفاده از بلورهای مایع ترموتروپیک به ویژه به دلیل امکان کنترل نظم و ترتیب در این سیستمها که به کاربردهای نوری و الکترونوری جدیدی میانجامد، مورد پژوهش بسیاری قرار گرفته است. بلورهای مایع ترموتروپیک به ویژه انواعی که جرم مولکولی کمی دارند، دارای مزایای قابل توجهی نسبت به محیط مایع معمولی برای سازماندهی نانومواد یک بعدی هستند. علاوه بر ویژگیهای آنیزوتروپی درونی (مانند آنیزوتروپی دیالکتریک)، بلورهای مایع ترموتروپیک به دلیل برهمکنشهای خاص با سطح دارای نظم جهتدار هستند که این ویژگی میتواند در حضور میدانهای الکتریکی یا مغناطیسی خارجی با زمان پاسخ نسبتا کوتاه مورد استفاده قرار گیرد (شکل 10-الف). شکل 10-ب نخستین نمونه ی استفاده از بلورهای مایع ترموتروپیک برای تولید چیدمانهای سازمان یافته از نانومواد بر روی سطح را نشان میدهد. در این روش که نقشگذاری بلور مایع (liquid crystal imprinting, LCI) نامیده میشود، نانوواحدهای سازنده تحت تاثیر میدان مغناطیسی در بلور مایع نماتیک غیر کایرال حل میشوند. به این شکل فاز بلور مایع نماتیک همتراز کننده جهت گیری یکنواخت خود را بر روی نانوواحدهای سازندهی یک بعدی اعمال میکند (نقشگذاری میکند) و منجر به تولید فیلمهای نازک سازمان یافتهای میشود که روی تکیه گاه رسوب مینمایند.
شکل 10- (الف) برهمکنشهای خاص مولکولهای بلور مایع با سطوح اصلاح شده (1) مسطح، (2) مایل و (3) هومئوتروپیک (homeotropic)، (ب) اصول تشکیل فیلمهای مولکولی تکمحور با استفاده از نقشگذاری بلور مایع در میدان مغناطیسی
4- کاربردها
یکی از موادی که در آینده مورد پژوهش زیادی قرار خواهد گرفت، فاز نماتیک انباشته (filled nematics) است که از سوسپانسیون ذرات ریز (لزوما ذرات نانومقیاس مد نظر نیست) مانند ذرات دیاکسید تیتانیوم در ماتریکس بلور مایع نماتیک به وجود میآید. تفرق نور (light scattering) شدید این فازهای نماتیک انباشته در شرایط عدم اعمال میدان (field-Off) به دلیل تعداد زیاد نواقص جهتگیری است که به وسیلهی ذرات پخش شده ایجاد میگردد. با اعمال میدان (field-On) فیلم ساندویچی فاز نماتیک انباشته به دلیل جهتگیری مولکولهای بلور مایع نماتیک با میدان الکتریکی خارجی شفاف میگردد. یک ویژگی خاص فازهای نماتیک انباشته باقیماندن خصلت عبور نور و شفافیت پس از خاموش کردن میدان است که به آن اثر حافظه (memory effect) گفته میشود. عملکرد الکترونوری این فازهای نماتیک انباشته شدیدا به ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی بلور مایع و ذرات پر کننده، غلظت و خصوصیات میدان الکتریکی اعمال شده بستگی دارد.
بحث و نتیجه گیری :
سنتز تکرارپذیر مواد نانومقیاس به دلیل نقش مهم آنها در تولید ابزارهای دارای فناوری بالا توجه زیادی را به خود جلب کرده است. تولید مواد متخلخل نانوساختار به دلیل استفاده از آنها در سلولهای سوختی، کنترل گسیل انرژی و کاربردهای کاتالیزوری نظیر واکنشهای هیدروژندار کردن اهمیت زیادی دارد. بلورهای مایع لیوتروپیک به عنوان قالب برای سنتز نانوساختارهای متخلخل دارای منافذی با اندازه و شکل یکنواخت مورد استفاده قرار گرفته اند. این ترکیبات همچنین برای سنتز نانوذرات کروی و نانومیله ها و نیز به عنوان نانوراکتور در سنتز نانومواد دارای اندازه و شکل یکنواخت به کار رفته اند. فاز متراکم بلورهای مایع ترموتروپیک نیز محیط مناسبی را برای تهیه ی نانوساختارهای بسپاری منظم و خودآرایی نانوذرات کروی ایجاد مینماید. طراحی نانوکامپوزیت های بلور مایع عاملدار یکی از زمینه های اصلی پژوهشهای آتی در حوزهی فناوری نانو محسوب میشود.
الیاف سلولزی با داشتن عرض در محدوده نانومتر، موادی مبتنی بر طبیعت با ویژگی های مفید و منحصر به فرد هستند. مهم تر از همه، نانو سلولز های جدید که از الیاف سلولزی نانوساختار با یک بعد نسبتاً وسیع (نسبت طول به عرض) و با خواص معین تهیه می شوند، کاربردهای متعددی پیدا کرده اند. ترکیبات الیاف نانوساختار در فشار بالا، دمای بالا و شتاب بالا مجزا شده ومنجر به ایجاد یک سطح وسیع می شوند و از این رو بر هم کنش های قوی با گونه های اطراف مانند آب، مواد پلیمری، مواد آلی، نانو ذرات و سلول های زنده ایجاد می کنند. روش هایی از قبیل میکروسکوپ الکترونی عبوری (Transmission Electron Microscopy- TEM) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (Scanning Electron Microscopy-SEM) و ...برای شناسایی ساختار بکار می روند.
1- مقدمه:
سلولز یکی از مهم ترین پلیمر های طبیعی است و به عنوان یک ماده خام پایان نا پذیر، ماده ای زیست سازگار در مقیاس صنعتی است. این ماده سال هاست که در قالب چوب و الیاف گیاهی به عنوان یک منبع انرژی، مصالح ساختمانی و پوشاک بکار برده می شود [1].
نانوسلولز، متشکل از فیبر های سلولز با ابعاد نانو است، که نوعاً دارای ابعاد عرضی 20-5 نانومتر و ابعاد طولی در محدوده گسترده ای از ده ها نانومتر تا چند میکرون است. نانوسلولز دارای ظاهری بسیار چسبناک بوده و نواری ژل مانند و شفاف است (شکل 1).
شکل 1- ساختار شفاف ژل نانو سلولز [2]
1-1- تاریخچه:
1. اولین بار اصطلاح میکروفیبر (میکروالیاف) نانوسلولز توسط توربک (Turbak)، سنایدر (Synder) وسندبرگ (Sendberg) در اواخر دهه 1970 به کار گرفته شد. این ترکیب ژل مانندی بود که از خمیرچوب در دمای بالا و فشار زیاد ایجاد می شد. اصطلاحMFC (Microfibrillated Cellulose) برای اولین بار در اوایل دهه 1980 ظهور کرد، و تعدادی از اختراعات ثبت شده روی این ترکیب نانو سلولزی جدید به نام ریونیر(Rayonier) معرفی گردید. در کار های بعد، هریک (Herrick) پودر خشک این ژل را تهیه کردند [3]. توربک و همکارانش کاربرد های جدیدی برای MFC/Nanocellulose یافتند. از این جمله می توان به استفاده از این ترکیبات به عنوان عوامل تغلیظ کننده و چسبناک کننده در صنایع غذایی، لوازم آرایشی، فرآیندهای تولید کاغذ، منسوجات و الیاف نبافته اشاره کرد.
تحقیقات بر روی میکرو/نانو الیاف های سلولزی (NFC/MFC)(Nanofibrillated Cellulose) و نانو بلور های سلولز از سال 2000 افزایش یافت که از جمله این تحقیقات می توان به نمونه های زیر اشاره کرد:
• کامپوزیت های شفاف NFC توسط نوگی (Nogi) در سال 2005
• صفحه هایی در قالب آهن توسط برگ لند (Berglund) در سال 2008
• صفحه های شفاف NFC توسط یانو (Yano) در سال 2009
شکل 2 به اختصار بیانگر تاریخچه است:
شکل 2- تاریخچه تولید و ساخت انواع نانو سلولز [4]
1-2- ساختار و خواص نانو سلولز:
سلولز یک هوموپلیمر خطی (دارای مونومرهای مشابه) از واحد های β-D-گلیکوپیرانوزی که با پیوند های گلیکوزیدی (1 به4)از طریق نیرو های وان دروالس و پیوند های هیدروژنی درون و برون مولکولی به یکدیگر متصل شده اند. طول یک مولکول سلولز طبیعی حداقل 5000 نانومتر است و مربوط به زنجیره ای دارای حدود 10000 واحد گلیکوپیرانوزی است.
شکل 3- سلولز از دیواره سلولی گیاه تا پیوند های گلیکوزیدی [5]
در سلول چوبی یک گیاه، زنجیره سلولز خطی به عنوان میکروفیبریل در حدود 35 نانومتر به صورت ابعاد متقاطع و دارای دو ناحیه بلوری و آمورف است (شکل 4)[6].
شکل 4- ترکیب دیواره سلول چوبی و میکروفیبریل های سلولزی شامل مناطق کریستالی و آمورفی: W: دبواره برجسته، S: دیواره دومی سلولی، P: دیواره اولیه سلولی، ML: لاملای میانی(Middle Lamell) از [6]
1-2-1-انواع نانو سلولز
نانوسلولز ها بر اساس ابعاد، عملکرد و روش تهیه که به نوبه خود وابسته به منابع سلولزی وشرایط تولید است، عمدتاً در سه شاخه طبقه بندی می شوند [1]:
جدول 1- انواع نانو سلولز[1]
شکل 5- انواع نانوسلولز a)MFC و b)NCC وc)BNC از [1]
هر یک از خصوصیات ترکیبات نانو سلولزی توسط روش های دستگاهی خاص مورد مطالعه قرار می گیرد که در زیر آورده شده است:
1. قطر: AFM (Atomic Force Microscopy) / TEM (Transmission Electron Microscopy) SEM (Scanning Electron Microscopy)
2. طول: الکترون میکروسکوپ / Rheology
3. خواص سطح: IR (Infrared Spectroscopy) / NMR(Nuclear Magnetic Resonance) و تیتراسیون
4. سطح مقطع: BET
5. تبلور: WAXS(Wide Angle X-ray Scattering)
خواصی از این ترکیبات همچون ویسکوزیته بالا و سختی سلولز بلوری (220-140 گیگاپاسکال) نیز مورد بررسی قرار گرفته است. الیاف نانوسلولزی به عنوان جایگزین برای کولار (Kevlar) و الیاف شیشه ای جهت تقویت پلاستیک معرفی شده اند. فیلم های متشکل از الیاف نانوسلولز، سدّی نفوذناپذیر در برابر یون ها ایجاد می نمایند. همچنین خصوصیات ترکیبات می تواند با اضافه نمودن افزودنی ها تغییر یابد که مواردی در جدول 2 آورده شده است:
جدول 2- مواد افزودنی به نانو سلولز و عملکرد آن ها[7]
2- روش های تهیه:
به طور کلی فیبر های نانو سلولزی از پیش ماده های چوبی با استفاده از یک ماده همگن کننده (Hemogenizer) در فشار بالا تهیه می شود. این فرآیند منجر به ورقه ورقه شدن دیواره های سلولی الیاف ها گیاهی شده و فیبریل های سلولزی نانوساختار به صورت مجزا به دست می آیند.
حالت بلوری نانو سلولز توسط هیدرولیز اسیدی (Acidic Hydrolysis) فیبر های سلولزی طبیعی با استفاده از محلول های غلیظ نمک معدنی و اسید سولفوریک و اسید هیدروکلریک بدست می آید. حالت آمورف سلولز طبیعی نیز از محصول هیدرولیز شده، پس از زمان بندی دقیق و جداسازی از بخش های بلوری و مزاحل شستشو قابل استحصال است [8].
در شکل 6 خلاصه ای از روش تهیه نشان داده شده است:
شکل 6- خلاصه ای از روش تهیه [9]
روش های تهیه نانوسلولزها به تفصیل در جدول 3 بیان شده است [10]:
3- کاربرد ها:
خواص نانوسلولز (مانند خواص مکانیکی، خواص لایه نازک، ویسکوزیته و غیره) آن را ماده ای جالب برای بسیاری از برنامه های کاربردی می سازد [11]. در صنایع کاغذ و مقوا از نانوسلولز به دلیل اثر تقویتی قوی بر روی مواد کاغذ بهره می برند. در صنایع غذایی، پزشکی، آرایشی و دارویی این مواد به دلیل مصرف در ابرجاذب های آب و فیلم های ضد باکتری کاربرد دارند. از جمله دیگر کاربرد های این مواد می توان به ساخت کامپوزیت ها، تجهیزات الکترونیکی، صنایع چوب و مواد ساختمانی، بازیافت نفت (در شکست زنجیره های هیدروکربنی) و خودروسازی اشاره کرد.
جدول 4- کاربرد ها [11]
4- بحث و نتیجه گیری:
نانوسلولز به عنوان یکی از نانو مواد جدید با قابلیت های بالا همچون پایداری مناسب، عامل دار شدن شیمیایی و کنترل بر هم کنش های سطحی، سطح بالا و ... بسیار قابل توجه است و کاربردهای متعدد و قابل دسترسی پیدا کرده است.
اهمیّت این دست از مواد از دیدگاه علمی به دلیل کاربرد مواد خام تجدید پذیر و دوستدار محیط زیست است که باعث حرکت حیاتی توسعه نانوسلولز ها در صنایع غذایی، نانوکامپوزیت ها و تجهیزات پزشکی شده است.