به گفته گروهي از محققان بينالملل که مشروح بررسيهاي آنها در مجله نيچر به چاپ رسيده است، نوعي ناهنجاري نادر ژنتيکي ميتواند مسبب بروز چاقي مفرد باشد. به عبارت ديگر از دست دادن قسمتي از کروموزم 16 مسبب حدود 7/0 درصد از مشکلات فرافربهي است.
به گزارش خبرگزاري فرانسه بررسي پژوهشگران دانشگاه ليل، انستيتوي پاستور و کالج امپريال لندن روي بيش از 16 هزار اروپايي مبتلا به چاقي نشان داده است اضافه وزن بالاي 40 کيلوگرم معمولا در اثر ناهنجاري در کروموزم 16 پيش ميآيد. همچنين از دست دادن اين قسمت از DNA احتمال چاقي شديد در افرادي که مستعد چاقي نيستند را 5 هزار درصد بالا ميبرد. در تحقيقي ديگر محققان انگليسي نيز اعلام کردهاند ژن SH2B1 نقش مهمي در کنترل قند خون داشته و توقف فعاليت آن يا وجود نداشتن آن ميتواند سبب بروز چاقي در کودکان شود.
مجله سلامت
به گزارش خبرگزاري فرانسه بررسي پژوهشگران دانشگاه ليل، انستيتوي پاستور و کالج امپريال لندن روي بيش از 16 هزار اروپايي مبتلا به چاقي نشان داده است اضافه وزن بالاي 40 کيلوگرم معمولا در اثر ناهنجاري در کروموزم 16 پيش ميآيد. همچنين از دست دادن اين قسمت از DNA احتمال چاقي شديد در افرادي که مستعد چاقي نيستند را 5 هزار درصد بالا ميبرد. در تحقيقي ديگر محققان انگليسي نيز اعلام کردهاند ژن SH2B1 نقش مهمي در کنترل قند خون داشته و توقف فعاليت آن يا وجود نداشتن آن ميتواند سبب بروز چاقي در کودکان شود.
مجله سلامت