Recent content by میتی کومان

به اینکه چرا؟

متوجه شدم، ممنون گاهی هم یه ترکیبی مثلا پروپان همراه محصول سبک بالا نمیخوایم بره، اون موقع باید purity اون رو توی بالا تغییر بدیم درسته؟

نمی‌دونم استاد

به نظرم باید به طریقی فشار رو کاهش بدیم، در صورتی که میشه اون سیال سردکننده بالای برج را تغییر بدیم یا مثلا به جای سینی از packing استفاده بشه یا از بخار استفاده بشه فشار جزئی هیدروکربن ها پایین تر میاد.

یه معیار دیگه هم entrainment ratio رو چک میکردیم ولی یادم نمیاد که توی شبیه سازی کجا بود.

یکی دیگه هم اگه فشار خیلی پایین باشه، بخار زیادی تولید میشه، و ممکنه flooding رخ بده Vapor velocity رو با allowable velocity‌ مقایسه کنیم. برای این کار % flood رو چک میکنیم بین ۶۰ تا ۸۰ درصد مناسبه

دمای پایین برج رو چک کنیم، چون هرچی فشار بالاتر، نقطه جوش ترکیب هم بالاتر میره، ممکنه بخار یا سیال گرم کننده توان گرم کردن سیال رو نداشته باشه. یعنی اختلاف دما با دمای یوتیلیتی وجود داشته باشه

نمودار فازی داریم دیگه.

به عبارتی این محاسبات اینجوریه که: Q= m* delta h، و چون بخار فشار بالا، delta h کوچکتری داره پس m بزرگتری لازم داره (توی نمودارهای ترمودینامیکی H-P هر چی به سمت بالاتر، بخش دوفازی نمودار کوچکتر میشه)

چون فشار بالاتر دلتا h کوچک تری داره

به تغییر فاز بخار فشار بالا مربوط میشه؟

اون افت فشار کندانسور و لوله که ۱۰ گرفتیم، قانون خاصی داره؟

موافقم

ما رو ببخش استاد من هنوز دارم با آنفولانزا گپ میزنم، ولم نمیکنه

توی این شکل بالایی که زده partial, محصول مایع هم گرفته شده، هم محصول مایع داریم هم بخار، اینجا فشار مثل قبل تعیین میشه؟