درخواستهای مربوط به زیست شناسی
- شروع کننده موضوع orkidehm
- تاریخ شروع
سلام دوست عزیز
MIC (Minimum Inhibitor Concentration)
ضعیف ترین غلظت آنتی بیوتیک که مانع رشد باکتری پس از 18 تا 24 ساعت در 37 درجه با چشم غیرمسلح می باشد و غلظت های آنتی بیوتیک در این حالت ضریبی از 2 خواهد بود.
منبع :
http://www.google.com/url?sa=t&rct=...mIHICw&usg=AFQjCNHCFoaX0KIq8xW0a6xl90yHCKI8ag
Minimum inhibitory concentration
From Wikipedia, the free encyclopedia
In microbiology, minimum inhibitory concentration (MIC) is the lowest concentration of an antimicrobial that will inhibit the visible growth of a microorganism after overnight incubation. Minimum inhibitory concentrations are important in diagnostic laboratories to confirm resistance of microorganisms to an antimicrobial agent and also to monitor the activity of new antimicrobial agents.[SUP][1][/SUP] A lower MIC is an indication of a better antimicrobial agent. A MIC is generally regarded as the most basic laboratory measurement of the activity of an antimicrobial agent against an organism.[SUP][2][/SUP]
[edit]Determination
MICs can be determined by agar or broth dilution methods usually following the guidelines of a reference body such as the CLSI, BSAC or EUCAST. There are several commercial methods available, including the well established Etest strips and the recently launched Oxoid MICEvaluator method.
The Etest system comprises a predefined and continuous concentration gradient of different antimicrobial agents, which when applied to inoculated agar plates and incubated, create ellipses of microbial inhibition.[1] The MIC is determined where the ellipse of inhibition intersects the strip, and is easily read off the MIC reading scale on the strip.[2]
[edit]Clinical significance
Clinically, the minimum inhibitory concentrations are used not only to determine the amount of antibiotic that the patient will receive but also the type of antibiotic used, which in turn lowers the opportunity for microbial resistance to specific antimicrobial agents. Currently, there are a few web-based, freely accessible MIC databases.
[edit]See also
- Bacteriostatic agent Rule of thumb the less the number(concentration) it gives better coverage.
- MBC (Minimum Bactericidal Concentration)
[edit]References
- ^ Andrews, J. M. Determination of minimum inhibitory concentrations. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 48 (Suppl. 1):5-16, (2001). PMID 11420333.
- ^ Turnidge JD, Ferraro MJ, Jorgensen JH (2003) Susceptibility Test Methods: General Considerations. In PR Murray, EJ Baron, JH Jorgensen, MA Pfaller, RH Yolken. Manual of Clinical Microbiology. 8th Ed. Washington. American Society of Clinical Microbiology. p 1103ISBN 1-55581-255-4
Minimum bactericidal concentration
From Wikipedia, the free encyclopedia
The Minimum Bactericidal Concentration (MBC) is the lowest concentration of antibiotic required to kill a particular bacterium[SUP][1][/SUP]. Not as commonly seen as the Minimum inhibitory concentration (MIC). It can be determined from broth dilution MIC tests by subculturing to agar media without antibiotics. Antimicrobials are usually regarded as bactericidal if the MBC is no more than four times the MIC [SUP][2][/SUP]
[edit]
[edit]References
- ^ Medical microbiology, Mims and Playfair, Mosby Europe, 1993, 35.31.
- ^ French GL (December 2006). "Bactericidal agents in the treatment of MRSA infections--the potential role of daptomycin". J. Antimicrob. Chemother. 58 (6): 1107–17.doi:10.1093/jac/dkl393. PMID 17040922.
منبع :
http://en.wikipedia.org/wiki/Minimum_bactericidal_concentration
What Is Minimum Bactericidal Concentration?
Minimum bactericidal concentration (MBC) usually relates to antibiotics. It is a measure of how much of a particular antibiotic is required to kill bacteria. Laboratory analysts can assess the MBC of a drug on a bacterial infection to aid a doctor in treating a patient.
Antibiotics are drugs that adversely affect bacteria. Certain bacterial species are susceptible to certain antibiotics, but a doctor may not know which dose of the antibiotic is appropriate, or he or she may not know if the infection is treatable by the antibiotic. A low dose of the drug may inhibit the growth of the bacteria and therefore stop the infection from getting worse. This dose concentration is called the minimum inhibitory concentration (MIC). A dose of antibiotic at the MIC concentration does not kill the bacteria already present.
On the other hand, the minimum bactericidal concentration is the concentration at which the antibiotic kills the bacteria. This information is useful to a doctor, who may not want to expose his or her patient to unnecessary levels of drugs in case of side effects. A known minimum bactericidal concentration can also lead to a shorter course of antibiotics.
Bacteriostatic antibiotics are those that typically inhibit further growth of bacteria, and drugs that usually kill bacteria at the normal dose are called bactericidal. Drugs that are bacteriostatic usually have an MIC that is much less than the MBC, and bactericidal drugs generally have a similar MIC and MBC. Both MIC and MBC can be determined in the laboratory, although many antibiotics have known MBCs expressed in the manufacturers' recommended dosages, which doctors can use to treat patients.
A common lab method for figuring out MIC for a particular bacterial strain uses test tubes and a bacterial culture. A series of tubes receive a nutrient broth base. Then, a microbiologist makes dilutions of an antibiotic, each one more dilute than the one before. He or she places individual dilutions into the tubes and adds samples of the bacteria causing the infection.
After the solutions incubate in a controlled and heated environment for a specified amount of time, the analyst inspects each tube. The MIC of the antibiotic is the tube holding the lowest dilution of the drug that shows no bacterial growth. To figure out the minimum bactericidal concentration, the analyst can then place a sample from the inhibited tubes onto growth medium. The MBC of the antibiotic is represented by the lowest dilution that does not show any growth on the agar plate.
منبع :
http://www.wisegeek.com/what-is-minimum-bactericidal-concentration.htm
خلاصه ای از پروسه آنتی بیوگرام دیسک دیفیوژن
بعد از کشت نمونه دریافتی در محیط کشت مناسب ، اگر شرایط مناسب باشد و باکتری در نمونه ما باشد ، باکتری موجود در نمونه رشد خواهد کرد . بعد از رشد باکتری ، از ان لام (مقداری نمونه + سرم فیزیولوژِی) تهیه می کنیم و رنگ آمیزی گرم انجام می دهیم . اگر باکتری ایزوله ما ، جز باکتری های پاتوژن باشد ، باید تست آنتی بیوگرام را انجام دهیم . مقداری از نمونه را برداشته و در محیط کشت آنتی بیوگرام کشت می دهیم ، سپس دیسک های آنتی بیوگرامی را روی محیط کشت گذاشته و جواب را بعد از ۲۴ ساعت برسی کرده و نتایج را گزارش می کنیم .- بعد از معرفی ابتدایی آنتی بیوگرام ، وارد بحث تخصصی آزمایشگاهی می شویم .
اصول آنتی بیوگرام
اصول آنتی بیوگرام بر پایه دو اصطلاح میکروب شناسی است یعنی :
- Minimum Inihibitory Concentration (MIC)
- Minimum Bactericidal Concentration (MBC )
- Which organisms to test?[SUB]کدام ارگانیسم برای تست[/SUB]
- What methods to use?[SUB]کدام روش تست [/SUB]
- What antibiotics to test?[SUB]کدام آنتی بوتیک [/SUB]
- How to report results? [SUB]چگونگی گزارش نتایج[/SUB]
- Disk diffusion (Kirby Bauer)
- Broth micro-dilution MIC (NCCLS متد رفرنس)
- Etest
وسائل و موارد مورد نیاز برای تست انتی بیوگرام "دیسک دیفیوژن"
- محیط کشت که آنتی بیوگرام بر روی آن انجام می شود که "آگار مولر هینتون" می باشد .
- لوله حاوی نیم مک فارلند .
- لوله حاوی یک سی سی سرم فیزیولوژِی استریل
- دیسک های انتی بیوگرام
- باکتری خالص در محیط کشت مناسب
- سواب ، انس ، شعله ، هود ، چراغ
- محیط نیم مک فارلند
- روش کار
بعد از ایزوله کردن باکتری ، مقداری از کلونی باکتری را به وسیله انس (نه لوپ) برداشته و در سرم فیزیولوژی استریل حل می کنیم . باید در نظر داشت که چون ، در تست آنتی بیوگرام میزان کدر بودن برای ما خیلی مهم است ، بنابراین در انتخاب مقدار نمونه باید دقت کنیم تا نمونه را بیشتر یا کمتر از نیم مک فارلند برنداریم . اگر میزان کدورت کمتر از نیم مکفارلند باشد ، مقداری دیگر از نمونه را در سرم فیزیولوژی استریل حل می کنیم و یا اگر میزان کدر بودن ، بیشتر از نیم مک فارلند باشد در این صورت باید مقداری سرم فیزیولوژی استریل اضافه کرد تا به کدورت مناسب و برابر با نیم مک فارلند برسیم . بعد از تهیه محلول هموژن خود ، با سواب استریل محلول را به هم زده و بعد از آبکشی کردن سواب ، (برای آب کشی ، سواب را با قدرت به دیواره لوله تکیه داده و فشار دهید تا آب آن گرفته شود .) آن را به محیط کشت مولر هینتون انتقال می دهیم و به طور کامل به وسیله سواب ، محیط کشت را به صورت چمنی کشت می دهیم به طوری که هیچ محلی در محیط از قلم نیافتد . بعد از کشت ، دیسک های انتی بیوگرام که قبل از نیم ساعت از تست ، بیرون یخچال قرار داده شده اند را انتخاب و بر روی محیط کشت انتقال می دهیم . باید ذکر کنم که نحوه قرار دادن دیسک ها در محیط کشت مولر هینتون ، به صورت دایره ای است و فاصله این دیسک ها از هم دیگر حدود 12 میلیمتر باشد و باید از دیواره هم فاصله داشته باشند . در ضمن فاصله این دیسک ها را می توان با توجه به تجربه خود کم و یا زیاد کنیم . دیسک های مورد استفاده هم باید با نوع باکتری ایزوله شده ما مناسب باشد مثلا هیچ وقت برای باکتری گرم منفی ، پنی سیلین قرار نمی دهیم چون نسبت به آن مقاوم هستند و یا اینکه آنتی بیوتیک کلروامفینیکل را برای کشت ادرار قرار نمی دهیم چون این انتی بیوتیک نمی تواند وارد مجاری ادراری شود و... بعد از قرار دادن دیسک ها ، در پلیت را بسته و به مدت 24 ساعت آنها را در دمای 37 درجه سانتیگراد ، انکوبه می کنیم (لازم به ذکر است که بنابه به تحقیقات تازه محقین ، دمای انکوبه برای آنتی بیوگرام به ۳۵ درجه کاهش یافته است و مدت زمان آن هم به ۱۶ تا ۱۸ ساعت کاهش یافته است ) . بعد از 24 ساعت پلیت را زیر چراغ برسی می کنیم .آنگاه مي‌بايد قطر هاله عدم رشد را با خط‌كش اندازه گيري کرد و با توجه به جدول همراه دیسک ها ، گزارش تست انتی بیوگرام خود را برای هر یک از انتی بیوتیک ها ، به صورت حساس (Susceptible ) ، مقاوم (Resistant) و یا نیمه حساس (Intermediate) گزارش می شود .
نحوه خواندن و گزارش کردن
بعد از انکوبه ، محیط ما باید به صورت زیر باشد :
و چند نکته مهم :
- در اندازه گیری از خط کش معمولی و یا ویژه این کار استفاده کنید .
- همیشه امتداد خط کش باید از وسط دیسک عبور کند .
- همیشه قطر اندازه گیری می شود .
- باید در تست انتی بیوگرام ، نگاه بدبینانه ای داشت . یعنی اینکه کوتاهترین مسیر را برای تعیین حساسیت انتخاب می کنیم .
- اگر در اطراف دیسک خط هایی کشیده شده باشد در این صورت باید از اخرین خطی که بعد از ان دیگر کلونی نیست تعیین حساسیت کرد.
- اگر در اطراف دیسک حتی یک کلونی هم باشد باید از همان جا تا دیسک را اندازه گیری کرد نه کل هاله را .
- همیشه به محل هاله دقت کنید بازم می گم همیشه و کوتاهترین مسیر ار انتخا کنید .
- دیسک ها و هاله ها را در زیر نور برسی کنید .
محيط كشت در آنتي بيوگرام
محيط مورد استفاده در روش دیسکی مولرهينتون است كه بايد pH آن بين 4/7-2/7 تنظیم شده باشد .
و در پليت به قطر 100 ميلي متر حدود 30-25 ميلي ليتر محيط مولر هینتون میریزیم و قطر مورد نظر حاصل مي‌گردد. جهت اجتناب از خشك شدن سطح محيط بايد پليتها را در كيسه‌هاي پلاستيكي نگهداري نمود.پس از تلقيح محيط آنتي بيوگرام در فاصله حداكثر 15 دقيقه مي‌بايد ديسكهاي آنتي بيوتيك را در سطح آگار با فاصله مناسب از يكديگر قرار داد.سپس به مدت 18-16 ساعت در انكوباتور 35 درجه سانتي‌گرام نگهداري نمود. روشهای اصلاح شده در باکتریهای سخت رشد نیز یکی دیگر از روش ها است در بعضی از باکتریهای سخت رشد از محیط های کشت اختصاصی استفاده می شود مانند : محیط کشت HTM در هموفیلوس ها .
نکات بسیار مهم در آنتی بیوگرام
- تست همیشه در زیر هود و در کنار شعله انجام شود .
- باکتری ایزوله شده باید ، خالص رشد کرده باشد .
- در زمان برداشت نمونه باید سعی شود که از یک کلونی برداشت شود .
- قبل از انتقال سواب به محیط کشت مولر هینتون ، محیط کشت را از عدم رشد کلونی های باکتری در محیط کشت مولر هینتون برسی کنیم . اگر کلونی در محیط کشت دیده شد ، محیط را عوض می کنیم .
- همیشه به وسیله انس نموه را برداشته و سپس به لوله حاوی سرم فیزیولوژی استریل اضافه کنید .
- برای اینکه به کدروت مورد نظر نیم مک فارلند دست یابید ، از مقادیر کم کلنی شروع کنید و یا کلونی را ابتدا به دیواره لوله انتقال دهید و سپس کم کم کلونی را به محیط آبگوشت اضافه کنید تا به کدورت مورد نظر دست یابید .
- همیشه بعد از باز کردن در لوله و بعد از بستن ان ، سر لوله را در معرض شعله قرار دهید .
- اگر پنبه سر لوله ها ، به سطح هود افتاد باید آنها را دور انداخت .
- اگر سوآب را به خوبی آب گیری نکنیم در این صورت به علت تبخیر مایع بالایی در انکوباسیون ممکن است رطوبت در سر طرف مولر هینتون قرار گیرید .
- همیشه بعد از اینکه محیط کشت را با سواب کشت چمنی دادیم ، سواب را به ظرف حاوی مواد ضد عفونی یا استریل کننده انتقال دهیم .
- اگر نمونه مورد نظر ما مشکوک به سودوموناس است (بوی شبیه گل یاس) در این صورت سواب را ایتدا در روی ضعله قرار دهید و سپس به محیط ضد عفونی کننده انتقال دهید .
- هیچ وقت سواب را به دور محیط کشت حرکت ندهید .
- همیشه قبل از باز کردن محیط کشت ، سر پلیت را با ضعله ضد عفونی کنید .
- برای راحتی کار ، ایتدا دیسک ها را بر روی پلیت تعیین مکان کنید و سپس به محیط اضافه کنید .
- تا زمانی که دیسک ها را در روی محیط مولر هینتون ، فشار نداده اید می توانید جای انها را تغییر دهید . اما بعد از فشار هیچ وقت نباید آنها را تغییر داد .
- همیشه دیسک ها را از بالا توسط یک گیره به محیط اضافه کنید .
- فبل از گذاشتن دیسک سعی شود که هر دو طرف را برسی کنید تا اگر دیسک حاوی نام نباشد ، از به کار گیری ان خودداری کنید .
خطا های تست انتی بیوگرام
- اگر بیشتر از یک کلونی برداشت شود ، نتیجه تست ما کلا اشتباه خواهد بود . چون در این صورت با تست آنتی بیوگرام ، چند کلونی را از نظر حساسیت برسی کردیم که ممکن است یک کلنی حساس باشد و دیگری نه . پس دقت شود .
- اگر محیط کشت ما بعد از انکوبه ، به صورت خط خطی باشد نشان دهنده این است که مقدار کلونی ماکمتر از نیم مک فارلند بود .
- اگر در دور تمام دیسک ها هاله تشکیل شد و یا در اطراف هیچ یک از دیسک ها هاله ای تشکیل نشد برای برسی نتایج باید تست را تجدید کرد .
- اگر PH محیط مولر هینتون مناسب نباشد نتایج ما اشتباه خواهد بود .
- نگه داری غلط دیسک ها و استفاده از محیط های تاریخ گذشته موجب خطا می شود .
- تهیه اشتباه محیط نیم مک فارلند هم میتواند باعث اشتباه شود .
- تأخير زياد بين استاندارد كردن كدورت كشت و تلقيح پليت
- همراه بودن سواب با مقدار زيادي مايع آبگوشت به هنگام تلقيح محيط آنتي بيوگرام (نگرفتن مايع اضافي با جدار لوله)
- دیسک های مورد استفاده در آنتی بیوگرام
بسیاری از باکتری ها کم کم به آنتی بیوتیک ها مخلفت مقاوم می شوند که این می تواند عمر آنتی بوتیک ها را کم کم به سوی افول هدایت کند .
و یا اینکه مصرف خود سر و یا اضافی که حاصل اشتباه فردی و یا اشتباه تکنیکی در تست انتی بیوگرام است می تواند عوارض گوناگونی داشته باشد . مثلا استفاده زیاد از سولفونامید ها باعث بیماری های عصب شنوایی و یا بیماری های کلیوی خواهد شد و یا اینکه مصرف زیاد پنی سیلین باعث تروبوسایتوپنی و مصرف زیاد تتراسایکلین باعث گرانولوسیتوپنی خواهد شد .
- نگهداری دیسک ها : دیسک ها باید در یخچال و یا در فریز نگه داری شوند . اگر دیسک ها به صورت STOCK هستند در دمای فریز باید نگه داری شوند اما دیسک ها به صورت روتین تا یک ماه در دمای یخچال نگه داری می شوند .
- کنترل کیفی : به كمك سوشهاي استاندارد و با مراجعه به جدول مربوطه مي‌بايست نسبت به كنترل كيفي روند آنتي بيوگرام اقدام نمود.
چند نکته :
اگر باکتری ایزوله شده کوکسی گرم مثبت مانند استافیلوکوک طلائی (اورئوس) باشد در این صورت دو دیسک کلیندامایسن و اریترومایسن را در کنار هم و مقداری نزدیک تر قرار می دهیم . چون کلیندمایسن باعث می شود تا ژن القا کننده در اریترومایسن فعال شود . در واقع دیسک کلیندمایسن فعال کننده ژن خاموش اریترومایسن است .
- آمینوگلیکوزید ها بر روی باکتری های بی هوازی تاثیر می گذارند .
- کلروامفینیکل در نمونه ادراری استفاده نمی شود چون وارد ادرار نمی شود .
- ونکومایسن ، اریترومایسن ، کلیندمایسن ، پنی سیلین و چند تا دیگه بر روی باکتری های گرم مثبت تاثیر می ذارند .
- دیسک ایمیپنم هم برروی گرم مثبت و هم بر روی گرم منفی تاثیر دارد ولی باید در عفونت های شدیدی استفاده شد تا مقاومت ایجاد نشود .
- سفالکسین که بر روی گرم مثبت و منفی تاثیر دارد به صورت خوراکی است .
- تتراسایکلین آنتی بوتیک وسیع الطیفی است و معمولا به صورت موضعی استفاده می شود .
منبع :
http://phasco.com/Wblog.aspx?Bid=49350&arc=1389/9
http://www.nano.ir/papers/attach/1107.pdf
http://www.irpds.com/FileEssay/nano-87-4-11-a-my(265).pdf
http://www.google.com/url?sa=t&rct=...6IGIDQ&usg=AFQjCNFoQdQZ9J21-DERku9Z4L0kCQVp6g
http://www.eforosh.com/computer/55/155954/1894182
http://www.yjc.ir/fa/news/4151174/اکسیژن-زدایی-با-کمک-نانو-ذرات-آنزیمی-امکان-پذیر-شد
http://www.civilica.com/Paper-NANOSC02-NANOSC02_176.html
| عنوان مقاله: | تثبيت آنزيم گلوگز اكسيداز روي نانو ذرات اكسيد نيكل و بررسي الكتروشيمي مستقيم و خواص كاتا ليزوري آن | ||
| سرفصل مربوط: | نانوذره ، پودر ، بلور | سال انتشار: | 1386 |
| نوع ارايه: | شفاهي | محل انتشار: | [ دومين همايش دانشجويي فناوري نانو ] |
| زبان مقاله: | فارسي | حجم فايل: | 325.36 كيلوبايت |
http://www.analytical-chemistry.uoc.gr/files/items/6/638/pittcon06_vicky.pdf
http://www.analytical-chemistry.uoc.gr/files/items/6/638/stabilizationbio04_sofia.pdf
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/elsc.201100225/abstract
http://www.bionity.com/en/publicati...ion-by-nano-micro-sized-hybrid-materials.html
http://acamedics.com/proceedings/aseene/2012/SP_3833.pdf
مقالاتی که نیاز به اشتراک برای دریافت متن کامل دارند رو می تونید از این تالار دریافت کنید :
http://www.www.www.iran-eng.ir/forumdisplay.php/363-مقالات-درخواستی-لاتین
سلام بر همه کی میتونه در مورد فیس پروتئین به من اطلاعات کاملی بده ممنون میشم
دوست عزیز متوجه منظورتون نشدم
لطفا واژه انگلیسی رو بنویسید
zahra az iran
کاربر بیش فعال
دوست عزیز مشکلت رو بگو
در چه موردی؟
در چه موردی؟
سلام دوست عزیز این مطلب خیلی گستردست
در مورد تجزیه و پاکسازی چه نوع موادی مطلب می خواین ؟
برای مثال این در مورد پاکسازی اورانیوم هست :
http://www.biogeosciences.net/9/1033/2012/bg-9-1033-2012.pdf
سودمندی های ™EM در زیست پالایی (Bioremediation) :
http://www.em-pars.com/36-zist-palaii-ba-rizandamgan-kar.html
پاکسازی مس :
http://www.nepjol.info/index.php/ON/article/view/5733/4721
Bioremediation of Chlorinated Solvents :
http://www.cluin.org/techfocus/defa...diation_of_Chlorinated_Solvents/cat/Overview/
http://www.biogeosciences.net/9/1033/2012/bg-9-1033-2012.pdf
سودمندی های ™EM در زیست پالایی (Bioremediation) :
http://www.em-pars.com/36-zist-palaii-ba-rizandamgan-kar.html
پاکسازی مس :
http://www.nepjol.info/index.php/ON/article/view/5733/4721
Bioremediation of Chlorinated Solvents :
http://www.cluin.org/techfocus/defa...diation_of_Chlorinated_Solvents/cat/Overview/
سلام
بفرمائین
http://en.wikipedia.org/wiki/Leuconostoc
http://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Leuconostoc
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2621.2004.tb17874.x/abstract
http://cid.oxfordjournals.org/content/12/4/602.short
http://ajevonline.org/content/44/1/99.short
http://link.springer.com/article/10.1038/sj.jim.2900733?LI=true#page-1
http://link.springer.com/article/10.1007/BF01963938?LI=true#page-1
http://journals.lww.com/pidj/Citati..._sepsis_in_association_with_continous.14.aspx
salam
ye zahmat
ywseri etelaat darmorde analys lipid mikhastam
mer30
سلام لطفا فارسی تایپ کنید
بفرمائین :
http://people.umass.edu/~mcclemen/581Lipids.html
http://fiehnlab.ucdavis.edu/staff/kind/Metabolomics/LipidAnalysis/
http://www.bioquest.org/summer2005/projectfiles/TLC_protocol.pdf
http://www.sfu.ca/bisc/bisc-429/lipid.html
http://books.google.com/books/about/Lipid_analysis.html?id=eGUXAQAAIAAJ
http://lipidlibrary.aocs.org/
http://lipidlibrary.aocs.org/analysis.html
mohaddeseh91
عضو جدید
دوستان سلام
من می خوام یه مقاله در مورد اینکه چرا نباید سیب زمینی سبز بخوریم بنویسم کسی می تونه کمکم کنه؟خیلی زود باید این مقاله بنویسم
من می خوام یه مقاله در مورد اینکه چرا نباید سیب زمینی سبز بخوریم بنویسم کسی می تونه کمکم کنه؟خیلی زود باید این مقاله بنویسم
دوستان سلام
من می خوام یه مقاله در مورد اینکه چرا نباید سیب زمینی سبز بخوریم بنویسم کسی می تونه کمکم کنه؟خیلی زود باید این مقاله بنویسم
سلام عزیزم
البته احتمالا خیلی هم خطرناک نیست
http://www.simplyrecipes.com/about_green_potatoes/
http://www.curiouscook.com/site/2006/08/green-potatoes-may-not-be-as-toxic-as-we-thought.html
http://en.wikipedia.org/wiki/Solanine
http://fa.wikipedia.org/wiki/سولانین
http://www.csiro.au/en/Outcomes/Food-and-Agriculture/green-potatoes.aspx
http://www.wisegeek.com/are-green-potatoes-poisonous.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002875.htm
mohaddeseh91
عضو جدید
خیلی ممنونم زیبا جان .( کارم در اومد باید تا صبح بشینم اینارو ترجمه کنم )
.( کارم در اومد باید تا صبح بشینم اینارو ترجمه کنم )
خیلی ممنونم زیبا جان
خوبه زبانت تقویت میشه عزیزم
Defense against cancer: Changes in the glycocalyx of cancerous cells enable theimmune system to recognize and destroy them
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycocalyx
Breast cancer is the leading female cancer in Europe and in the USA with metastasis recognized as the main reason that leads to the mortality in the patients. The glycocalyx of cancer cells changes during
metastatic progression and sialic acids (SA), shown below, are regulated during cancer progression. Indeed aberrant sialylation on the cell surface affects the intercellular and cell-matrix recognition processes , influencing the metastatic behaviour of cancer cells. Altered sialylated glycostructures have been associated to the cancer invasive process so the discovery of tumor-specific sialylated antigens represents an important step to develop efficient therapeutics. Because the levels of many membrane proteins may have an effect on
cell motility, and therefore metastasis, identifying these changes in cell lines of differing metastatic potential could aid in our understanding of the underlying mechanisms of this process. Due to that the sialoglycobiology of tumor cells, identification of tumor specific glycoprotein antigens and of the enzymatic steps required for their in vivo synthesis represent important tools to breast tumor therapy.
http://mms.technologynetworks.net/posters/0755.pdf
[h=1]Deviated formation of intestinal glycocalyx in human stomach cancer cells. Another type of signet ring cell.[/h]Tokumitsu S, Tokumitsu K, Nomura H, Takeuchi T.
[h=3]Abstract[/h]The process of glycocalyx formation by the trilaminar membrane was investigated at the subcellular level by use of cultivated cancer cells derived from a human stomach adenocarcinoma. Glycocalyx was apparently synthesized on the characteristic trilaminar membrane of Golgi-derived vesicles which gave rise to cytoplasmic vacuoles which, in turn, fused to form an intracytoplasmic cyst. Characteristic microvilli similar to those of intestinal epithelium extended from the membrane lining the intracytoplasmic cyst. These ultrastructural features agree with earlier histochemical findings in suggesting intestinal metaplasia in the origin of the gastric tumor. The morphologic features of the cancer cells clearly indicated that glycoprotein is first synthesized in the Golgi complex and fully formed mucoprotein then emerges as membrane-bound glycocalyx in the vesicles budding from the Golgi stacks. The glycocalyx layer is an integral part of the external leaflet of the characteristic trilaminar membrane. Abundant deposits of glycocalyx in the intracytoplasmic cyst constituted the ultrastructural basis for a distinctive type of signet ring cell that differed from mucous signet ring cells derived from goblet cells.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/208229
http://prezi.com/mrctkmdfrhaa/glycocalyx-imbalance/
http://ajpheart.physiology.org/content/284/4/H1240.full
عزیزم این کتاب از سیر تا پیاز جانورشناسیه
Animal life encyclopedia
در جلد دومش نرمتنان شرح داده شده
لینک دانلودش در دانلود کده زیست گذاشته شده
http://www.www.www.iran-eng.ir/showthread.php/378711-دانلودکده-زیست-شناسی?p=5754816#post5754816
درخواست
درخواست
ba salam
bande ozve jadid hastam,terme avale fiziolojie giyahi hastam,moteasefane be elate tafavode madrake karshenasim ba arshadam be moshkelate ziyadi barkhord kardam,
5shanbe eraye daram dar morede sakhtemane molokoli va amale hayatie atp santaz harchi saerch mikonam matlabe jadid peida nemikonam,bayad 30 safe matne farsi bealaveye yek paver pont eraye bedam,lotfan komakam konim,mamnon misham,
kheili esteres daram
درخواست
ba salam
bande ozve jadid hastam,terme avale fiziolojie giyahi hastam,moteasefane be elate tafavode madrake karshenasim ba arshadam be moshkelate ziyadi barkhord kardam,
5shanbe eraye daram dar morede sakhtemane molokoli va amale hayatie atp santaz harchi saerch mikonam matlabe jadid peida nemikonam,bayad 30 safe matne farsi bealaveye yek paver pont eraye bedam,lotfan komakam konim,mamnon misham,
kheili esteres daram
bahramis
عضو جدید
سلام
http://www.unsolvedmysteries.oregonstate.edu/MS_05
من این انیمیشنو میخوام اما نمیشه دانلود کرد زحمتشو میکشید
http://www.unsolvedmysteries.oregonstate.edu/MS_05
من این انیمیشنو میخوام اما نمیشه دانلود کرد زحمتشو میکشید
پاور پونت درمورد ساختمان مولکولی و عمل حیاتی atp سنتاز
پاور پونت درمورد ساختمان مولکولی و عمل حیاتی atp سنتاز
ba salam
bande ozve jadid hastam,terme avale fiziolojie giyahi hastam,moteasefane be elate tafavode madrake karshenasim ba arshadam be moshkelate ziyadi barkhord kardam,
5shanbe eraye daram dar morede sakhtemane molokoli va amale hayatie atp santaz harchi saerch mikonam matlabe jadid peida nemikonam,bayad 30 safe matne farsi bealaveye yek paver pont eraye bedam,lotfan komakam konin,mamnon misham,
kheili esteres daram
پاور پونت درمورد ساختمان مولکولی و عمل حیاتی atp سنتاز
ba salam
bande ozve jadid hastam,terme avale fiziolojie giyahi hastam,moteasefane be elate tafavode madrake karshenasim ba arshadam be moshkelate ziyadi barkhord kardam,
5shanbe eraye daram dar morede sakhtemane molokoli va amale hayatie atp santaz harchi saerch mikonam matlabe jadid peida nemikonam,bayad 30 safe matne farsi bealaveye yek paver pont eraye bedam,lotfan komakam konin,mamnon misham,
kheili esteres daram
ba salam
bande ozve jadid hastam,terme avale fiziolojie giyahi hastam,moteasefane be elate tafavode madrake karshenasim ba arshadam be moshkelate ziyadi barkhord kardam,
5shanbe eraye daram dar morede sakhtemane molokoli va amale hayatie atp santaz harchi saerch mikonam matlabe jadid peida nemikonam,bayad 30 safe matne farsi bealaveye yek paver pont eraye bedam,lotfan komakam konin,mamnon misham,
kheili esteres daram
سلام دوست عزیز
بازم فارسی که تایپ نکردین
کدوم پنجشنبه ؟
در مورد ساختمان ATP synthase که فکر نکنم نیازی باشه دنبال مطلب جدید باشین
بنابراین هر توضیحی در کتاب ها یا اینترنت باشه مفیده
کتابای پیام نور خیلی خوب توضیح می ده مثلا کتاب جذب و انتقال در گیاهان و کتابای مربوط به رشته بیوشیمی
در اینترنت هم من چند تا لینک براتون می زارم
http://fa.wikipedia.org/wiki/ای‌تی‌پی_سینتیز
http://en.wikipedia.org/wiki/ATP_synthase
http://www.atpsynthase.info/
http://www.life.illinois.edu/crofts/bioph354/lect10.html
http://www.dnatube.com/video/104/ATP-synthase-structure-and-mechanism
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/ATPsynthase.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC130490/
http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.arplant.51.1.83
http://5e.plantphys.net/article.php?ch=t&id=74
http://www.callutheran.edu/BioDev/omm/jmolxx/atp_synthase/atp_synthase.html
Similar threads
| Thread starter | عنوان | تالار | پاسخ ها | تاریخ |
|---|---|---|---|---|
|
كشف فضايي از مغز كه به زبان اشاره مربوط مي شود | زیست شناسی | 0 | |
|
آزمایشگاه زیست شناسی گیاهی | زیست شناسی | 0 | |
|
لیپوزوم و حفره های فسفولیپیدی-کاربردها در زیست شناسی و پزشکی | زیست شناسی | 0 | |
| آ | معرفی رشته های زیست شناسی | زیست شناسی | 3 | |
| آ | کلمات کلیدی زیست شناسی | زیست شناسی | 3 |
Similar threads
-
-
-
لیپوزوم و حفره های فسفولیپیدی-کاربردها در زیست شناسی و پزشکی
- شروع شده توسط P O U R I A
- پاسخ ها: 0
-
-