تالار مربوط به مطالب علمی به روز

تالار مربوط به مطالب علمی به روز

  • بله من دسترسی دارم

    رای: 2 50.0%

  • خیر ولی کمک میخوام

    رای: 2 50.0%
  • مجموع رای دهندگان
    4
  • نظرسنجی بسته .
ا

اسی70

عضو جدید
آشنایی با هیدروكربنهای هالوژن دار

آشنایی با هیدروكربنهای هالوژن دار

هیدروكربنهای دارای كلرفلوئر برم و ید(هالوژنها) باهیدروكربنهای نفتی تفاوت دارند چراكه اكثر انها براحتی طی اكسیداسیون شیمیایی یا فعالیت باكتریایی تجزیه نمی گردند.مشابه فلزات الاینده های پایدار بوده واضافات دائمی در محیط زیست دریایی هستند.برخلاف فلزات بیشتر انها ساخته دست انسان بوده وبصودژرت طبیعی وجود ندارندو درضمن در رسوبات وبدن جانوران مجتمع میشوند.اكثریت بزرگی از انها حاوی كلر هستند وتحت عنوان هیدروكربنهای كلردارشناخته می شوند.

● تركیبات باوزن مولكولی كم هیدروكربنهای هالوژن دار شامل محدوده وسیعی از تركیبات هستند.هیدروكربنهای با وزن مولكولی كم خصوصتا متان توسط جلبكهای دریایی واحتمالا بوسیله تعداد كمی از بیمهرگان ساخته شده و معمولا حاوی كار برم یا ندرتا ید می باشند.بنابراین شاید افزایش غلظت این تركیبات ناشی از منابع طبیعی و نه نتیجه فعالیتهای انسانی باشد. حتی هیدرو كربنهای هالوژن دار فرار با وزن مولكولی كم درمقادیر بسیار زیاد ساخته شده و تقریبا تمامی این تولیدات به محیط زیست راه میابند.گروه دیگری از هیدروكربن های هالوژن دار با وزن مولكولی پایین فرئونها یا كلرو فلوركربنها هستند.این تركیبات شدیدا پایدار غیر قابل اشتعال یا سمی وبا تولید ارزان میباشند.انها اساسا به عنوان سردكننده در یخچالها و دستگاههای خنك كننده هوا به میان امدهاند اما بعدها در مقیاس وسیع بصورت محركهای آئروسل و در فومهای پلاستیكی بكار گرفته شدند. برخی از هیدروكربن های هالوژنه با وزن مولكولی پایین بخصوص س ف س ها عامل تخریب لایه ازن در بالای اتمسفر هستند.تاسال ۱۹۸۶ تولید جهانی س ف س ها به بیش از یك میلیون تن در سال رسید امادر نشست بین المللی سال بعد براساس پروتكل مونترال قرار شد كه كاربرد س ف س ها تا سال ۱۹۹۶ به نصف تقلیل یافته و تا سال ۲۰۰۰ تمامی انها كنار گذاشته شود.در حقیقت تولید جهانی س ف س ها بین سالهای ۱۹۸۸ و ۱۹۹۲_ ۴۰ درصد كاهش یافته واتحادیه اروپا و ایالات متحده امریكا تولید واستفاده از انها را تا پایان سال ۱۹۹۵ متوقف نمودند. هیدروكربن های هالوژنه با وزن مولكولی پایین به عنوان یك تهدید جدی در دریا بشمار نمی روند اما اكثر انها شامل تتراكلرید كربن كلروفورم تری كلرو اتان همانند س ف س ها در حال كنار گذاشتن میباشند. هیدروكربن های مولكولی كلر دار با وزن مولكولی بیشتر موضوعی مورد توجه خاص میباشند چرا كه برخلاف تركیبات سبك به اكوسیستمهای دریایی راه یافته ودر بافتهای حیوانی خصوصا در بافتهای چربی تجمع می یابند.این هیدروكربن های كلردار در برگیرنده چندین گروه از افت كشها و بی فنیلهای پلی كلرینه می باشند. كاربردهایی كه منحصر به ایجاد آفت كشها و اكثر تركیبات پ س ب شدند توضیع گسترده انان در محیط زیست را به دنبال داشت.اما منبع اصلی پراكندگی الودگی آفت كشی استفاده كشاورزی انان است.انتقال هوایی مهمترین مسیر انها برای رسیدن به دریاست. هیدروكربنهای كلردار با وزن مولكولی كم فرار هستند. تمام آفت كشهای كلردار آلی فرار اند وخصوصا در مناطق گرمسیر كه همچنان در مقادیر زیادی استفاده میشوند شرایط اب و هوایی برای آزاد سازی انها به اتمسفر مناسب است.و صریعا در حضور بخار اب به جو راه می یابند. در برخی از اعمال كشاورزی پاشیدن هوایی آفت كشها مطلوب و مدنظر است.
● اسپری هوایی. در مناطق پرورش میوه و سبزیجات كالیفرنیا جایی كه استفاده زیادی از آفت كش ها میشود تخمین زده شده كه ۵۰ درصد از افت كشهای ناشی از هواپیمای اسپری محصول هرگز به زمین نرسیده و با تشكیل آئروسل ها و مانند انها مسافت های زیادی را طی می كنند.
● كشت و زرع در مناطق خشك. احتمال دارد كه مناطق بایر باكمك سیستم ابیاری تحت كشت قرار بگیرند اما خاك خشك با ذخیره فراوان از آفت كشها جذب شده توسط طوفانهای خاك انتقال می یابند. انتقال هوایی موجب گسترش همه جانبه آفت كشهای كلردار آلی می گردد. د د ت یك تركیب ساخته دست بشر بوده و بطور طبیعی یافت نمی شود و تنها از سال ۱۹۴۰ مورد استفاده فرار گرفته است. با این حال طی ۲۰ سال د د ت وبقایای ان به كل بیوسفر نفوذ كرده اند. حتی در پنگوئن های امپراتور در قطب جنوب چند هزار كیلومتر دورتر از مكانهای استفاده از د د ت مقادیر قابل ردیابی از این تركیب یافت می شود. هیدروكربن های كلردار كاملا غیر محلول در اب با یك غلظت اشباع كمتر از پ پ ب هستند اما در چربی ها حل شده و شدیدا بر روی ذرات و قطعات جذب می گردند بنابراین توزیع انها در دریا یك نواخت نیست. لایه سطحی دریا یك فیلم باضخامت متفاوت از چند میكرومتر تا یك میلی متر است.مطالعه این منطقه بسیار مشكل است و هم چنان توجهی به ان نمی شود اما معلوم شده دارای اسید های چرب استتر كیبات الی كلر دار به دلیل حلالیت درچربیاحتمالا در این ناحیه تجمع می یابند.در حالی كه باید در مقدار كلی زیاد نباشند غنا وپر باری فیلم سطحی از تركیبات آلی كلردار اهمیت زیادی برای موجودات زنده سطح زی یا پرندگانی مانند مرغ طوفان كه چربی را از سطح دریا جدا می كنند خواهند داشت.از انجا كه سطح دریا جایگاه تبادل با اتمسفر است تركیبات آلی كلردار توسط قطرات آئروسل به هوا انتقال می یابند. در جایی كه توده های آب با ویژگی های فیزیكی و شیمیایی متفاوت با هم برخورد می كنند یك جبهه شكل می گیرد جبهه های اقیانوسی و ساحل مواد شناور مانند نفت سطحی را جمع می كنند.جبه ها دارای تولید گسترده ای بوده و تعداد زیادی از ماهیان پرندگان و پستانداران دریایی را بسوی خود جلب می كنند كه در نتیجه رژیم غذایی پر بار از تركیبات آلی كلردار دریافت می كنند.یك مقدار قابل ملاحظه از تركیبات آلی كلردار برسی ذرات مطلق یا روی میروارگانیسم ها است. این مسئله مشكلاتی رابرای آنالیز فراهم می كند چرا كه جدا از مشكل تشخیص هیدروكربن های هالوژن دار مختلف تصمیم گیری در مورد اینكه چه موادی در داخل موجودات و چه موادی به سطح خارجی انها جذب شده اند دشوار است.مورد اول روی موجودات اثری می گذارد در حالی كه مورد دوم نمی تواند اما از نظر بیولوژیك برای موجودات تغذیه كننده از ارگانیسم های آلوده در دسترس خواهد بود. هیدروكربن های كلردار جذب شده بر روی قطعات و ذرات غیر آلی در نهایت به بستر دریا حل شده و به عنوان یك جایگاه برای این تركیبات عمل می كنند. با این حال قطعات معلق یا دوباره معلق شده اگر دارای اندازه یا دانسیته مناسب باشند توسط حیوانات فیلتر كننده هضم شده و هیدروكربن های كلردار طی این مسیر وارد زنجیره های غذایی می گردند. هیدروكربن های هالوژن دار به ویژه د د ت و مشتقات ان در تمام موجودات زنده ودر همه محیطهای زیست وجود دارند و مقدار قابل ملاحظه ای از كل تركیبات هالوژن دار در دریا در بدن موجودات زنده دریایی است و به چرخش در داخل شبكه های غذایی ادامه خواهند داد.
● تاثیر سوء هیدروكربن های كلردار كاربرد زیاد آفت كشها وبیش از حد د د ت عواقب بدی برای محیط زیست در پی دارد مثال هایی از وقوع چنین عواقب بدی: ۱) ماهیان مرده در مناطق اطراف خروجی یك كارخانه دانماركی تولید كننده آفت كش . ۲) درهای در كالیفرنیا كه یكی از غنی ترین مناطق كشاورزی در مورد سبزیجات سالادی است . رودخانه ای كه دره را شستشو می دهد به دلیل اینكه یك مانع شنی دهانه ان را مسدود می كند در تابستان جریان نمی یابد طی فصل بارانی رودخانه از سدی عبور كرده به داخل خلیج جاری می شود گر چه این خلیج به اقیانوس آرام راه دارد جریان چرخشی بی قاعده گستردهای داشته و هرگونه آلودگی برای مدت زمانی در ان باقی می ماند طی فصول بارانی رودخانه طقیان نموده و مناطق وسیعی از زمین های كشاورزی را می پوشاند . در سال ۱۹۶۹ زمانی كه رودخانه سد شنی را در هم شكسته و مقدار زیادی از خاك را به داخل خلیج وارد كرده وبه همراه سیلاب بقایای آفت كش به داخل خلیج حمل گشت.این واقعه با مرگ و میر استثنایی تعداد زیادی پرنده دریایی درمان های بعد ادامه یافت كه همه انها دارای كبدهایی باغلظت هایی بسیار بالااز بقایای د د ت بودند.
 
ali1028

ali1028

عضو جدید
اموزش كروماتوگرافي مايع با كارآيي بالا

اموزش كروماتوگرافي مايع با كارآيي بالا

آموزش HPLC
 

پیوست ها

  • amuzeshhplc.pdf
    241.2 کیلوبایت · بازدیدها: 0
ali1028

ali1028

عضو جدید
ادستورالعمل و روش هاي اندازه گيري عوامل فيزيكو شيميايي و مواد شيميايي معدني سمي در آب آشاميدني

ادستورالعمل و روش هاي اندازه گيري عوامل فيزيكو شيميايي و مواد شيميايي معدني سمي در آب آشاميدني

دستورالعمل و روش هاي اندازه گيري عوامل
فيزيكو شيميايي و مواد شيميايي معدني سمي در
آب آشاميدني
 

پیوست ها

  • دستورالعمل و روش هاي اندازه گيري عوامل.pdf
    598.5 کیلوبایت · بازدیدها: 0
ali1028

ali1028

عضو جدید
شیشه چیست؟

شیشه چیست؟

همه چیز درباره شیشه...
 

پیوست ها

  • شیشه.pdf
    837 کیلوبایت · بازدیدها: 0
N

network1

عضو جدید
سمینار ملی شیمی و محیط زیست ایران

سمینار ملی شیمی و محیط زیست ایران

با سلام دوستان

دیدم سمینار ملی شیمی برگزار میشه گفتم به شما هم اطلاع بدم از دست ندید :)


ششمین سمینار ملی شیمی و محیط زیست ایران

هفت - هشت آبان ماه 92- دانشگاه تبریز
ثبت نام در سمینار و ارسال خلاصه مقاله از اول
جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت مراجعه نمایید
http://www.ifjournal.com/
 
جینگیلبرت

جینگیلبرت

کاربر حرفه ای
کاربر ممتاز


مربوط به مطالعات طرح و اقتصاد

شرکت آلمانی سرسانا بر آورد کرده است تا سال 2019 بازار جهانی حلالها به مبلغ 33 میلیارد دلار برسد.
خلاصه این مطالعات را به زبان انگلیسی در زیر میتوانید مطالعه فرمائید.
​

[h=3]Ceresana forecasts the global solvent market to grow to about $33 billion in 2019[/h]
The market research company Ceresana forecasts the global solvent market to earn revenues of about $33 billion in 2019. Especially the dynamic economic development in emerging countries like China, India, Brazil, or Russia will continue to boost the demand for solvents. The market research institute expects worldwide solvent consumption to increase at an average annual rate of 2.5 % over the next years. Accordingly, the growth rate seen during past eight years will be surpassed.

The most frequently used solvents are alcohols, such as ethanol, n-butanol, isopropanol, and methanol. About 6.4 million tons of alcohol-based solvents were utilized worldwide in 2011.

Demand for ethanol and ethers is projected to rise at an above-average growth rate of more than 3 % per year between 2011 and 2019. Demand for halogenated solvents is especially declining in Western Europe and North America. Also aromatics and pure hydrocarbons will continue their downward trend.

Applications

Most important buyers include producers of paints and coatings followed by printing ink manufacturers. The pharmaceutical industry came in third place, followed by cosmetics and adhesives. Furthermore, solvents are used in a broad variety of other industrial applications, for example in chemical manufacturing processes, cooling circuits, chemical dry-cleaning, and as de-icing agents.

The adhesive industry is expected to record the strongest growth in solvent use. Besides private consumption, adhesives are increasingly used in industrial applications. They allow for easy, safe and flexible connections, which are usually inexpensive and light-weight.
Stimulants for Growth

With a roughly 39 % share of global consumption, Asia-Pacific is the largest solvent outlet, followed by North America and Western Europe. Asian countries will further increase their shares in the global solvent market - mainly at the expense of saturated industrial countries. Many emerging and developing countries benefit from an increasing solvent demand - above all in the paint, coating, and adhesive industries.

For example, solvent demand in the paint & coating industry is predicted to increase by 2.9 % per year until 2019.

Mainly emerging and developing countries will boost this trend: Rising prosperity in these countries will result in an increasing per-capita consumption of paints.
Environmental Awareness

The market for solvents is considerably influenced by legal regulations and the growing environmental awareness of end consumers. Changes targeted at reducing the environmental impact of solvents will focus on both production methods and further substitutions of specific solvent types. The manufacture of solvents from renewable resources reduces the dependence on petroleum and improves the CO2 balance.

Western Europe and North America will continue to pursue their goal of reducing emissions of volatile organic compounds (VOCs). The shifting from solvent-based paints to water-based or other solvent-free paints is negatively impacting the solvent demand in these regions. In the other regions, environmental protection is far less important. However, this is going to change in the long term.

The Study analyzes the global solvent market: Demand and revenues are given for each world region. The report also lists the largest solvent manufacturers that include Arkema, BASF, BP, Daicel, Eni., Exxon Mobil, LyondellBasell, Petrobras, Royal Dutch Shell, Sinopec, Dow, and Total.


Ceresana Research Technologiezentrum
Blarerstr. 56
78462 Konstanz
Germany

Tel: +49 7531 94293 0
Fax: +49 7531 94293 27
Web: http://www.ceresana.com

منبع:
http://www.chemanager-online.com/en/news-opinions/headlines/growth-prospects-global-solvent-market



​
 
م

مرادی1

عضو جدید
مولکول عشق چیست؟

مولکول عشق چیست؟


مولکول عشق چیست؟

[SIZE=+0]"فنیل اتیل آمین " ، همان مولکول عشق است که ترشح آن در مغز موجب بروز احساسات و پاسخ به تحریکات محیطی می شود.[/SIZE]

[SIZE=+0]وقتی عاشق می شویم به نظر می رسد مغز ما طبیعی فعالیت نمی کند . کف دستانمان عرق می کند ،
نفسهایمان بند می آید ، به درستی نمی توانیم فکر کنیم و احساسی شبیه به اینکه پروانه ای در دلمان پر میزند به مادست می دهد. با این همه این احساس شگفت انگیز است . جرقه آن می تواند با چیزی به سادگی دیدن چشم ها ، لمس کردن دست ها،شنیدن موسیقی یا خواندن کتابی به وجود آید.[/SIZE]
عامل ایجاد این تحریک، مولکول کوچکی موسوم به فنیل اتیل آمین است.این مولکول همراه با دوپامین و نوراپی نفرین میتواند یک حس نا معلوم ولی شادی آفرینی را که منجر به علاقه سیر ناپذیری می شود ایجاد کند.ولی متاسفانه در اینجا محدودیت هایی به خاطر برخی بمباران انتقال دهنده های عصبی ناشی از برخی پاسخ دهنده های کسل کننده وجود دارد.
فنیل اتیل آمین ماده ای شیمیایی طبیعی شبیه آمفتامین و دوپامین است که تجربه عالی عشق را برای ما فراهم می کند.
چیزی که توصیف عشق را مشکل می کند تلنگرهای اولیه آن در قشر جلوی مغزاست که انسان را قادر می سازد لذت بودن با شخصی خاص را ، حتی اگر تا آن زمان بک بار بیشتر او را ملاقات نکرده باشد ، برای خود پیش بینی کند. اگر این تلنگرها به اندازه کافی قوی باشند به آن ((حافظه آینده)) گویند که درگیر پاسخ به جنگ و گریزهای قدیمی قسمت جلوی مغز و مسئول رفتارهای ناخواسته ای چون لکنت زبان، عیاشی،لودگی و خنده های بلند به لطیفه های دیگران خواهد بود.اندورفینها که ساختاری شبیه به مرفین دارند بیشتر به ماده ای که می تواند در انسان احساس خوشی و شعف ایجاد کند شناخته شده اند. این مواد به عشاق ، آرامش مشابهی می بخشد ولی نه در همان لحظات اول.
اندورفینها در مراحل اولیه جذب با تحریک تک یاخته های خاصی در مغز میانی به شکل کاتالیزگر عمل کرده و آمفتامین های طبیعی قوی یعنی دوپامین و فنیل اتیل آمین را تحریک می کنند .آنها با فرمانهای خود در مغز فکر و خیال ها را طراحی می کنند ، هر فکرو خیالی را
!!!!

​
 
م

مرادی1

عضو جدید
وزن اتمی 19 عنصر شیمیایی تغییر کرد"

وزن اتمی 19 عنصر شیمیایی تغییر کرد"

وزن اتمی 19 عنصر شیمیایی تغییر کرد"

اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی اعلام کرد که در نتیجه اندازه گیریهای دقیق تر و محاسبات بهتر در رابطه با فراوانی برخی
ایزوتوپهای خاص ( اتمهایی یک عنصر با تعداد نوترونهای مختلف) وزنهای جدیدی را برای 19 عنصر شمیایی تصویب کرده است.

وزن استاندارد اتمی میانگین جرم یک عنصر در واحدهای اتمی جرم است. یک واحد اتمی جرم یا amu برابر با 12/1 جرم یک اتم کربن-12 است.

کربن -12 فراوانترین ایزتوپ پایدار عنصر کربن است که 98.89 درصد کربن را تشکیل می‌دهد و از 6 پروتون 6 نوترون و 6 الکترون تشکیل شده است. برطبق قرارداد جرم اتمی این عنصر دقیقاً 12 برابر AMU است و یک مول از آن 12 گرم جرم دارد.

دانشمندان برای محاسبه وزن اتمی استاندارد برای یک عنصر میانگین وزنهای اتمی تمام ایزوتوپهای پایدار آن را تهیه می کنند. تمام اتمهای یک عنصر واحد دارای تعداد یکسانی از پروتون در هسته خود هستند، اما تعداد نوترونهای هسته و همچنین ایزوتوپهای آن متفاوت است که این امر موجب می شود وزن اتمی عناصر با هم متفاوت باشد. برای مثال کربن -12 ، 6 پروتون 6 نوترون و 6 الکترون دارد ؛ اما کرن – 13 داری 6 پروتن، هفت نوترون است که این امر موجب می شود اندکی سنگین تر باشد.

از سوی دیگر ایزوتوپها نیز در نسبت خود در زمین متفاوت هستند، بنابراین هرچقدر یک ایزوتوپ فراوان تر باشد بیشتر بر میانگین وزن تأثیر گذار است.

مقامات اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی اعلام کردند که محاسبات جدید از وفور ایزوتوپی منجر به تغییر وزن موليبدن،
سلنيوم، کادمیوم و توريم شده است.

براساس اظهارات یوریس میجا دبیر کمیسیون فراوانی ایزوتوپی و وزن اتمی اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی تغییر وزن برای
نافلز سلنيوم بسیار قابل توجه بوده است چرا که این عنصر از سال 1934 مورد بررسی مجدد قرار نگرفته است. این اتفاق اغلب رخ نمی دهد، معمولا پیشرفتها خود را زودتر نمایان می کنند، این عنصر را می توان عنصر عجیبی دانست.

برای 15 عنصر دیگر وزنهای جدید به وسیله اندازه گیریهای بهتر تعیین شده و تغییرات پایدار تر هستند.
برای مثال وزن طلا از 196.966 569(4) واحد اتمی جرم به 196.966 569(5) واحد اتمی جرم رسید. ارقام داخل پرانتز نشان دهنده خطای تخمینی در رقم آخر وزن اتمی است. از این رو تغییرات بسیار اندک هستند اما برای تحقیقات دارای کاربرد است.

میجا گفت: دانش از جرم اتمی برای درک قوانین فیزیک ضروری است. یک نمونه اخیر در سال 2005 بود که اندازه گیریها با دقت بالا از جرم اتمی موجب شد که محققان اعتبار "'E=mc^2" فرمول مشهور فیزیک را آزمایش کند. این آزمایش به جرمهای اتمی سیلیکون و سولفور وابسته بود که شرح آن در مجله نیچر منتشر شد.

جدول وزن اتمی استاندارد سال 2013 قرار است در مجله شیمی محض و کاربردی سال 2014 منتشر شود.
 
م

مرادی1

عضو جدید
نانوتكنولوژي

نانوتكنولوژي

نانوتكنولوژي به سه شاخه جدا و درعين حال مرتبط با يكديگر تقسيم مي شود كه بر اساس
ساختارهاي زير تعريف مي شوند:

1-نانوتكنولوژي مرطوب: اين شاخه به مطالعه
سيستمهاي زيست محيطي كه اساسا در محيط هاي آبي پيرامون وجوددارند مي پردازد وچگونگي
مقياس نانومتري ساختمان موادژنتيكي غشاءها و ساير تركيبات سلولي را مورد مطالعه
قرار ميدهد.موفقيت اين رشته بوسيله ساختمانهاي حياتي فراواني كه تشكيل شده اند و
نحوه عملكرد ساختمانشان درمقياس نانويي نظارت مي شود به اثبات رسيده است.اين شاخه
دربرگيرنده علوم پزشكي دارويي زيست محيطي و كلا علوم مرتبط به Bio مي پردازد.

2-نانوتكنولوژي خشك: ازعلوم پايه شيمي و فيزيك مشتق مي
شود و به تمركز روي تشكيل ساختمان هاي كربني سيليكون و ديگر مواد غيرآلي مي پردازد.
قابل تامل است كه فناوري خشك-مرطوب استفاده از مواد و نيمه هاديها رانيز مي پذيرد.
الكترونهاي آزاد و انتقال دهنده دراين مواد آنها را براي محيط مرطوب سودمند مي
سازد.اما همين الكترونها خصوصيات فيزيكي فراهم مي كنندكه ساختارهاي خشك از آنها در
الكترونيك مغناطيس و ابزارهاي نوري استفاده مي كنند.اثر ديگركه باعث پيشرفت
ساختارهاي خشك مي شود اين است كه قسمتهاي خود تكثير مشابه ساختارهاي مرطوب را دارا
هستند.

3-نانوتكنولوژي تخميني (محاسبه اي): به محاسبه مدلسازي و ساختن ظاهر
ساختمانهاي پيچيده در مقياس نانويي توجه دارد.توانايي پيش بيني و تجزيه و تحليل
محاسبه اي در موفقيت نانوتكنولوژي بحراني است زيرا طبيعت ميليونها سال وقت لازم
دارد كه نانوتكنولوژي مرطوب را بصورت كاربردي در آورد. شناختي كه بوسيله محاسبه
بدست مي آيد به ما اجازه مي دهد كه زمان پيشرفت نانوتكنولوژي خشك را به چند دهه
كاهش دهيم كه اين تاثير مهمي در نانوتكنولوژي مرطوب دارد.نانوتكنولوژي تخميني پلي
است براي ارتباط بين علوم مهندسي محاسباتي كامپيوتر و فن اوري جديد.

با توجه
به ساختارهاي عنوان شده براي نانوتكنولوژي تاثير متقابل انها بر يكديگر و لزوم
مشاركت هر سه ساختار براي خلق و توسعه اكثر محصولات نانويي واضح است كه فن اوري
برتر اينده نقطه تلاقي تفكر و عمل تمامي دانشمندان و محققان علوم مختلف
است.
 
م

مرادی1

عضو جدید
" تولید صنعتی چسب"

" تولید صنعتی چسب"

" تولید صنعتی چسب"

چسب‌های بسیاری برای متصل کردن اجسام مشابه یا غیر مشابه در دسترس هستند. امروزه تقریبا استفاده از چسباننده‌های طبیعی مثل سریش بجز موارد استفاده خاصی منسوخ شده است. در عوض هر روز شاهد تولید و سنتز چسب‌های جدیدی هستیم که منشأ پلیمری دارند. چسب‌ها در اشل صنعتی به شیوه‌های گوناگونی تهیه می‌شوند که در این بحث برخی از مهمترین روشها را معرفی می‌کنیم.

پخت یا پروراندن رزین چسب به صورت یک جسم جامد اپوکسی‌ها معروفترین چسبهای این گروه هستند که با استفاده از رزینهای سیکلوآلیفاتیک ، طوری فرمولبندی می‌شوند که در دماهای بالا قابل استفاده باشند. برای سنتز چسبهای قوی و نیمه انعطاف‌پذیر از رزینهای اپوکسی با عوامل پخت پلی آمین یا پلی آمید استفاده می‌شود و بیشتر اپوکسی‌ها بدون استفاده از مواد افزودنی هم چسبندگی خوبی دارند. زمان پخت می‌تواند از ثانیه‌ها تا روزها طول بکشد که این امر به کاتالیزورها و دما بستگی دارد.

اپوکسی فنولی با استفاده از این چسبها می‌توان اتصالاتی پدید آورد که تا 315ºC پایدار هستند. این چسبها در دماهای بالا پرورده می‌شوند و از آنها برای پیوند ساختمانی و لانه زنبوری استفاده می‌شود. از دیگر چسبهای این گروه می‌توان از پلی استرها (که ارزان قیمت و زودگیر و شکننده هستند)، سیلیکونها ، سیانوآکریلاتها و آکریلیها ، نام برد.

تبخیر حلال از محلول پلیمر گرمانرم مواد پلیمری حل شده در حلالها می‌توانند چسبهای مفیدی تشکیل دهند. با تبخیر حلال ، پلیمر گرمانرم جامدی حاصل می‌شود که به چسب حلال معروف است. از این گروه می‌توان نیتروسلولز را نام برد که سالها محلول 10 تا 25 در صد آن به عنوان چسب هواپیما و یا برای مصارف خانگی استفاده می‌شد.
آکریلیها ، محلول رزینهای آکریلیک پرورده شده هستند و به چسبهای پلاستیک مشهورند و برای متصل کردن پلاستیکهای ABS ، پلی استیرن و آکریلی مؤثرند. سیمانهای لاستیکی هم جزو چسبهای حلال می‌باشند.

تبخیر آب از یک شیرابه پلیمری شیرابه‌ها از ذرات کوچک پلیمر پرورانده شده معلق در آب تشکیل شده‌اند و در موقع تبخیر آب ، ذرات بوسیله نیروهای واندرواسی به یکدیگر متصل می‌شوند. رزین خشک شده ، دیگر در آب حل نمی‌شود. از این چسبها می‌توان پلی وینیل
استات را نام برد که برای اتصال قطعات چوبی بکار می‌رود و به صورت شیرابه (محلول در آب) عرضه می‌شود و به نام چسب سفید یا چسب چوب معروف است. سرد کردن پلیمر گرمانرم ذوب شده پلیمرهایی که در دمای مناسب ذوب می‌شوند و دارای نیروهای جاذبه
زیادی می‌باشند، بعنوان چسب داغ ذوب شناخته می‌شوند. از انواع پلی استرهای گرمانرم ، پلی آمیدها و پلی اتیلنها ، بعنوان چسب داغ ذوب استفاده می‌شود. این چسبها به صورت لوله‌هایی با ضخامت کم در بازار موجود می‌باشد. در اثر حرارت دادن ، لوله ذوب و جاری می‌شود و با مالیدن به سطح جسم و فشردن سطوح به همدیگر ، اتصال در ضمن سرد شدن انجام می‌شود.

عوامل اتصال دهنده موادی که با شیمی دوگانه وجود دارند، می‌توانند به چسبندگی کمک کنند. این ترکیبات دارای دو گروه عاملی متفاوت در دو انتها می‌باشند و معمولیترین آنها عوامل اتصال دهنده سیلان می‌باشند. یک انتهای این ترکیبات ، تولید چسبندگی با شیشه یا مواد معدنی دیگر می‌کند و انتهای دیگر از نظر شیمیایی فعال می‌باشد. اخیرا ترکیباتی به نام تیتاناتها وارد بازار
شده‌اند که مانند سیلان دارای شیمی دوگانه هستند و شبیه آنها عمل می‌کنند، اما برتریهایی هم در برخی خواص نسبت به سیلانها دارند.
 
m_daraie

m_daraie

کاربر فعال تالار مقالات ,
کاربر ممتاز
سلام دوستان
من نياز به مقدار اندكي تري اتيل ارتو بنزوات و تري اتيل ارتو استات و همچنين فنيل استيلن دارم. يعنب در حد 0.5-1 سي سي. كسي ميتونه كمكي بكنه؟ ممنون
 
B

bghmgh

عضو جدید
مرادی1 گفت:
" تولید صنعتی چسب"

چسب‌های بسیاری برای متصل کردن اجسام مشابه یا غیر مشابه در دسترس هستند. امروزه تقریبا استفاده از چسباننده‌های طبیعی مثل سریش بجز موارد استفاده خاصی منسوخ شده است. در عوض هر روز شاهد تولید و سنتز چسب‌های جدیدی هستیم که منشأ پلیمری دارند. چسب‌ها در اشل صنعتی به شیوه‌های گوناگونی تهیه می‌شوند که در این بحث برخی از مهمترین روشها را معرفی می‌کنیم.

پخت یا پروراندن رزین چسب به صورت یک جسم جامد اپوکسی‌ها معروفترین چسبهای این گروه هستند که با استفاده از رزینهای سیکلوآلیفاتیک ، طوری فرمولبندی می‌شوند که در دماهای بالا قابل استفاده باشند. برای سنتز چسبهای قوی و نیمه انعطاف‌پذیر از رزینهای اپوکسی با عوامل پخت پلی آمین یا پلی آمید استفاده می‌شود و بیشتر اپوکسی‌ها بدون استفاده از مواد افزودنی هم چسبندگی خوبی دارند. زمان پخت می‌تواند از ثانیه‌ها تا روزها طول بکشد که این امر به کاتالیزورها و دما بستگی دارد.

اپوکسی فنولی با استفاده از این چسبها می‌توان اتصالاتی پدید آورد که تا 315ºC پایدار هستند. این چسبها در دماهای بالا پرورده می‌شوند و از آنها برای پیوند ساختمانی و لانه زنبوری استفاده می‌شود. از دیگر چسبهای این گروه می‌توان از پلی استرها (که ارزان قیمت و زودگیر و شکننده هستند)، سیلیکونها ، سیانوآکریلاتها و آکریلیها ، نام برد.

تبخیر حلال از محلول پلیمر گرمانرم مواد پلیمری حل شده در حلالها می‌توانند چسبهای مفیدی تشکیل دهند. با تبخیر حلال ، پلیمر گرمانرم جامدی حاصل می‌شود که به چسب حلال معروف است. از این گروه می‌توان نیتروسلولز را نام برد که سالها محلول 10 تا 25 در صد آن به عنوان چسب هواپیما و یا برای مصارف خانگی استفاده می‌شد.
آکریلیها ، محلول رزینهای آکریلیک پرورده شده هستند و به چسبهای پلاستیک مشهورند و برای متصل کردن پلاستیکهای ABS ، پلی استیرن و آکریلی مؤثرند. سیمانهای لاستیکی هم جزو چسبهای حلال می‌باشند.

تبخیر آب از یک شیرابه پلیمری شیرابه‌ها از ذرات کوچک پلیمر پرورانده شده معلق در آب تشکیل شده‌اند و در موقع تبخیر آب ، ذرات بوسیله نیروهای واندرواسی به یکدیگر متصل می‌شوند. رزین خشک شده ، دیگر در آب حل نمی‌شود. از این چسبها می‌توان پلی وینیل
استات را نام برد که برای اتصال قطعات چوبی بکار می‌رود و به صورت شیرابه (محلول در آب) عرضه می‌شود و به نام چسب سفید یا چسب چوب معروف است. سرد کردن پلیمر گرمانرم ذوب شده پلیمرهایی که در دمای مناسب ذوب می‌شوند و دارای نیروهای جاذبه
زیادی می‌باشند، بعنوان چسب داغ ذوب شناخته می‌شوند. از انواع پلی استرهای گرمانرم ، پلی آمیدها و پلی اتیلنها ، بعنوان چسب داغ ذوب استفاده می‌شود. این چسبها به صورت لوله‌هایی با ضخامت کم در بازار موجود می‌باشد. در اثر حرارت دادن ، لوله ذوب و جاری می‌شود و با مالیدن به سطح جسم و فشردن سطوح به همدیگر ، اتصال در ضمن سرد شدن انجام می‌شود.

عوامل اتصال دهنده موادی که با شیمی دوگانه وجود دارند، می‌توانند به چسبندگی کمک کنند. این ترکیبات دارای دو گروه عاملی متفاوت در دو انتها می‌باشند و معمولیترین آنها عوامل اتصال دهنده سیلان می‌باشند. یک انتهای این ترکیبات ، تولید چسبندگی با شیشه یا مواد معدنی دیگر می‌کند و انتهای دیگر از نظر شیمیایی فعال می‌باشد. اخیرا ترکیباتی به نام تیتاناتها وارد بازار
شده‌اند که مانند سیلان دارای شیمی دوگانه هستند و شبیه آنها عمل می‌کنند، اما برتریهایی هم در برخی خواص نسبت به سیلانها دارند.
کلیک کنید تا باز شود...
با سلام خدمت مهندس مرادی و تشکر بابت اطلاعات مفید شما - مهندس در تاپیک فرمولاسیون محصولات شیمیایی ، تعدادی از اساتید شیمی فرمولاسیون و روش تولید صنعتی چسبها را در اختیار ما قرار میدهند . خوشحال میشیم اگر شما هم اطلاعاتی راجع به تولید صنعتی چسبها به خصوص چسبهای pvc و چسبهای فوری پایه حلال دارید درتاپیک فرمولاسیون محصولات شیمیایی در اختیار دوستان بگذارید . باتشکر

 
آخرین ویرایش:
M

mehdi.chem

مدیر تالار شیمی
مدیر تالار
کاربر ممتاز
ADEHGHAN گفت:
سلام ممنون می شم اگر کسی اطلاعات جامعی در مورد مواد فعال سطحی برام بفرسته مثلا کتاب یا جزوه :)
کلیک کنید تا باز شود...
سلام
اینجا میتونی یه چیزایی در موردش پیدا کنی

این هم یه ژورناله در مورد سورفکتانت(Focus on Surfactants) ، هر مقاله ایشو خواستی میتونی با مشخصات کامل همین جا یا توی تالار مقالات درخواست بدی.

فصل های اول این کتاب هم کامل در مورد سورفاکتانت توضیح داده.
 

پیوست ها

  • [Krister_Holmberg,_Bo_Jönsson,_Bengt_Kronberg,_Bj(Bookos.org).pdf
    5.4 مگایابت · بازدیدها: 0
آخرین ویرایش:
~Alchemist~

~Alchemist~

مدیر بازنشسته
کاربر ممتاز
تالار مربوط به مطالب علمی به روز

دوستان فعال،
مطالب جدید مربوط به رشته شیمی آلی را فقط در این تالار بزنید.
ممنون :gol:

عناوین این تالار

مبدل زنگ آشنایی با عوامل خوردگی و راهکار های مبارزه با آن

اپوکسی رزین ها
معرفی و طرز تهیه
رزین های اپوکسی اولفین
منابع و قیمت

شیمی فضایی
کایرالیته
منابع اینترنتی 1 و 2

NMR



شیمی هتروسیکل ها
1 معرفی
2 کتاب هتروسیکل ژول (از منابع تدریس در دانشگاه ها)
3 مقدمه
4 four & five-membered heterocyclic compounds
5 six-membered heterocyclic compounds
6 مقاله مروری ترکیبات هتروسیکل و دارو

جذب سطحی
1 عناوین

سلاح های شیمیایی
1 تاریخچه و معرفی
2 انواع
3

این پست در دست ویرایش است.....
 
آخرین ویرایش:
N!RVANA

N!RVANA

عضو جدید
تولید نانوکامپوزیت با استفاده از اکسید گرافن و نانوفیبرکربنی

تولید نانوکامپوزیت با استفاده از اکسید گرافن و نانوفیبرکربنی

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه نبراسکا لینکوین با استفاده از اکسید گرافن و نانوفیبرکربنی موفق به ساخت نانوکامپوزیت جدیدی شده‌است. در این روش از اکسید گرافن به‌عنوان الگو استفاده شده که نانوفیبرهای‌کربنی را میان لایه‌های آن رشد داده‌اند.
اخیرا مقاله‌ای توسط محققان دانشگاه نبراسکا لینکوین در نشریه Advanced Functional Materials به چاپ رسیده است که در آن توضیحاتی پیرامون ساخت نانوکامپوزیت جدیدی حاوی گرافن ارائه شده‌است. این کامپوزیت می‌تواند در حوزه‌های مختلف نظیر ساخت هواپیما و چوپ گلف استفاده شود.
یریس زنیس و همکارانش از مرکز نانومواد دانشگاه نبراسکا نشان دادند که می‌توان از اکسید گرافن به‌عنوان الگویی برای بهبود کامپوزیت‌ها استفاده کرد. گرافن ماده‌ای تک لایه از جنس کربن بوده که دارای ساختار بلوری است؛ این ماده دارای هدایت الکتریکی و گرمایی بالایی بوده و در سال ۲۰۱۰ جایزه نوبل فیزیک به کاشفین این ماده اهدا شد.
این پروژه با همکاری محققانی از دانشگاه نورث‌وسترن انجام شده‌است که در آن روشی برای استفاده از اکسید گرافن به‌عنوان الگو برای شکل‌دهی نانوفیبرهای کربنی ارائه شده‌است. این الگودهی موجب رشد نانوفیبرهای کربنی در یک جهت مشخص شده که در نهایت موجب بهبود خواص کامپوزیت می‌شود. از آنجایی که اکسید گرافن تنها به‌عنوان الگو استفاده می‌شود بنابراین برای تولید این کامپوزیت، به مقدار کمی از آن نیاز است. اکسید گرافن مورد استفاده در این پروژه توسط محققان نورث‌وسترن تولید شده‌است.
یریس زنیس می‌گوید: برخی از محققان سعی دارند تا گرافن را با فیبر ترکیب کرده و کامپوزیت بسازند اما ما روشی کاملا متفاوت پیش گرفتیم؛ ما مقدار کمی از اکسید گرافن را برداشته و آن را کربونیزه کردیم.
این گروه تحقیقاتی، در حال تست نانوفیبرهای مبتنی بر گرافن بوده تا ویژگی‌های آن مشخص شود، همچنین محققان تلاش دارند تا این روش را بهبود دهند. هزینه تولید کامپوزیت با این روش بسیار کمتر از روش‌های دیگر بوده و در آنها از مقدار بسیار کمی اکسید گرافن که ماده‌ای گرانقیمت است استفاده شده و به جای آن از نانوفیبر کربنی که ارزان‌ بوده بیشتر استفاده می‌شود.
حمایت‌های مالی این پروژه توسط پیشگامی تحقیقات ارتش امریکا، بنیاد ملی علم و نیروی هوایی آمریکا تامین شده‌است.
 
N!RVANA

N!RVANA

عضو جدید
فلومترها یا سنجش گرها

فلومترها یا سنجش گرها

فلومتر ها
سنجش گرهای اولتراسونیک

اغلب انواع سنجش گرهای اولتراسونیک مورد استفاده اساس شان بر پایه ی اختلاف زمان بین امواج صوتی منتقله در مایع بر خلاف جهت سیال است.اختلاف زمان تابع سرعت جریان است.دومین نوع از سنجش گرهای اولتراسونیک اساس شان بر پایه ی باریکه ی برگشتی فرکانس ذرات در جریان است و اثر دوپلر نشان دهنده ی تغییر در فرکانس امواج برگشتی از سرعت است.در مقایسه با سنجش گرهای توربینی یا پروانه ای این نوع از جریان سنج ها میانگین سرعت در طول مسیر باریکه را اندازه گیری می کنند.بنابراین اندازه گیری جریان به پروفیل سرعت بستگی دارد.
در سیستم های بزرگ و به ویژه در کانال ها و رودخانه­ها،عموما سیستم های چند راهه نصب شده اند که چندین مبدل برای اندازه گیری دقیق در ارتفاع های مختلف نصب شده اند.اگرچه در کانال های باز اندازه گیری نیاز به ارتفاع آب یا عمق اب دارد؛و این می تواند با پراب اولتراسونیک بالای سطح آب فراهم شود که امواج صوتی به صورت عمودی به سطح برخورد کرده و منعکس می شود.جریان سنج های نوع عبوری با زمان دقت مناسبی دارند اگر نصب شوند و به درستی راه اندازی شوند اما در دراز مدت به ناپایداری تمایل دارند.

سنجش گرهای دوپلر دقت کمی دارند و می توان آنها را فقط در آب های کثیف به کار برد.در مقایسه با سیستم های الکترو مغناطیسی؛سنجش گرهای اولتراسونیک هیچ مانع یا افت هدی را برای جریان ایجاد نمی کنند.نصب کردن سنجش گرها نیاز به نفوذ در لوله دارد که به طور فزاینده ای قابل اطمینان و دقیق است.

جریان سنج های الکترو مغناطیسی
طرز کار این نوع از جریان سنج ها برپایه ی قانون القای فارادی است که می تواند به صورت القای ولتاژ در هدایت جریان نشان داده شود که از یک میدان مغناطیسی مایع عبور می کند و میدان مغناطیسی مستقیم است و به اندازه ی لوله بستگی دارد.ارتباط بین هریک از تاسیسات به وسیله ی ولتاژالقائی به کل جریان عبوری از مجرا می تواند برقرار گردد.
بنابراین این سنجش گر به پروفیل سرعت در آن قسمت از لوله بستگی ندارد.برای القای پتانسیل اندازه گیری الکترودهای دستگاهی که در هریک از دیواره های مجرا نصب شده است یک میدان مغناطیسی که به وسیله ی کویل یا اغلب کویل هایی که دور مجرا پیچیده شده اند یا در موزد اندازه گیری در رودخانه در کف رودخانه دفن می شوند.
در صنعت آب به ویژه در لوله ها استفاده از اینگونه سنجش گرها روبه افزایش است.افت هدی که ایجاد می کنند صفر است وهیچ مانعی برای برای جریان ایجاد می کنند و در اندازه های زیادی در دسترس هستند.اطلاعات بیشتر در بخش ۱۵٫۱۵ ارائه شده است.
سنجش گرهای پروانه ای یا توربینی
آزادانه در جریان با روتورهای تیغه دار می چرخند.سرعت چرخش اندازه گیری می شود.و اغلب با پیچ به چارچوب پیچ می شوند.که تیغه های روتور حس می شوند.ضربان ها در زمان مشخصی ایجاد می­شوند.
تنوع زیاد در این عقیده ی اساسی وجود دارد و هر کارخانه ای طراحی خاص خود را دارد و در استفاده از آنها تفاوت وجود دارد.سرعت چرخش به سرعت مایع نزدیک است بنابراین این سنجش گر ها اساسا سرعت سنج هستند و اگر لازم باشد باید سطحی را که جریان از آن عبور می کند و سرعت پخش شده در آن ناحیه را بدانیم.برای مجاری بزرگ این ضروری است که ارتباط بین دبی و سرعت عبوری از یک بخش را برقرار کنیم.


مشاهده پیوست 192568
 
--هیس!--

--هیس!--

عضو جدید
✔ مولکول اخلاق!

✔ مولکول اخلاق!


دانشمندان موفق به کشف مواد شیمیایی موجود در مغز شدند که می‌توانند بر میزان بخشندگی یا مغرور بودن شخص اثر بگذارند.
​

در سال‌های اخیر، دانشمندان به دنبال شناسایی نقش اکسی‌توسین بوده‌اند که "مولکول اخلاق" نیز لقب گرفته است.در یک آزمایش تحت عنوان بازی اولتیماتوم، به یکی از دو شخص حاضر در نمونه موردی 100 دلار داده شد و به وی گفته شد که باید این مبلغ را با شخص دیگر تقسیم کند. چنانچه شخص دوم از این تقسیم ناراضی باشد می‌تواند از پذیرش آن امتناع ورزد، اما پس از این امتناع پول غیب می‌شود و هیچ‌کدام از آن‌ها به آن نمی‌رسند.


پاول کاز، عصب‌شناس دانشگاه کالیفرنیای جنوبی به همراه همکارانش صورت‌های مختلف این آزمایش را انجام دادند. در یکی از این آزمایشات اکسی‌توسین به شرکت‌کنندگان داده و مشخص شد که سهیم کردن دیگران توسط آن‌ها تا 80 درصد افزایش یافت.


دانشمندان موفق به کشف مواد شیمیایی موجود در مغز شدند که می‌توانند بر میزان بخشندگی یا مغرور بودن شخص اثر بگذارند.
این دانشمندان دریافتند که اکسی‌توسین که زمانی به عنوان هورمون ترشح‌شده طی تولد و شیرخوارگی شناخته شده بود، نقش مهمی در ارتقای رفتار اجتماعی ایفا می‌کند. این ماده همچنین به عنوان یک انتقال‌دهنده عصبی یا پیام‌رسان بین سلول‌های مغز عمل می‌کند.


به گفته زاک، اکسی‌توسین به ویژه همدردی را ارتقا می‌دهد و هنگامی که این ماه از شخصی منع می‌شود، وی در بروز رفتار گناه‌آمیز یا خودخواهانه بیشتر از خود تمایل نشان می‌دهد.به ادعای این دانشمند، هورمون تستوسترون از ترشح اکسی‌توسین ممانعت می‌کند و در آزمایشات صورت گرفته هنگامی که به مردان تستوسترون داده شد، آن‌ها طی انجام آزمایش، 27 درصد کمتر نسبت به دیگران بخشنده بودند.


با این حال علی رغم این اثر، گفته می‌شود هورمون مزبور در حفظ نظم اجتماعی کمک می‌کند و در واقع افراد با سطوح بالای این ماده تمایل دارند که اشخاص حریص و عاری از رفتار همکاری‌گونه را تنبیه کنندهم‌اکنون تحقیقات دیگری با موضوع کنکاش نقش اکسی‌توسین و اثرات پیچیده این پیام‌رسان شیمیایی که "داروی عشق" نیز نامیده می‌شود، در حال انجام هستند.

 
--هیس!--

--هیس!--

عضو جدید
✔ پیشرفته‌ترین ماشین مولکولی جهان ساخته شد!

✔ پیشرفته‌ترین ماشین مولکولی جهان ساخته شد!


پژوهشگران دانشگاه منچستر با تولید یک ماشین بسیار پیچیده که به تقلید از ساختاری مشابه در طبیعت ساخته شده بود، موفق به یک انقلاب صنعتی در مقیاس کوچک شدند.

​
«دیوید لایف» و همکارانش، یک ماشین مولکولی مصنوعی ساختند که پیشرفته‌ترین ماشین مولکولی جهان محسوب می‌شود. این گروه تحقیقاتی نتایج کار خود را در نشریه «Science» به چاپ رساندند.
«لایف» می‌گوید: این ماشین می‌تواند مولکول به مولکول واحدهای سازنده را کنار هم قرار داده و ساختار مورد نظر را تولید کند، این کار شبیه فرآیند ربات‌هایی است که در خط تولید خودرو مشغول ساخت و مونتاژ خودرو هستند.


از چنین ماشین‌هایی می‌توان برای ساخت مولکول‌های پیچیده استفاده کرد، به‌ طوری که فرآیند ساخت با کارایی بالا و هزینه کم انجام شود. با این ماشین‌ها می‌توان همه نوع محصولی تولید کرد و فرآیند ساخت آنها از سطح مولکولی آغاز می‌شود. برای مثال ما در حال حاضر از این سیستم برای تولید داروهایی نظیر پنی‌سیلین استفاده می‌کنیم.


ابعاد این ماشین بسیار کوچک بوده و در حد چند نانومتر طول دارد، تنها با استفاده از دستگاه‌های خاص می‌توان این ماشین را مشاهده کرد. برای ساخت این ماشین از کارخانه‌های طبیعی که در جهان اطراف ما وجود دارد الهام گرفته شده است، کارخانه‌هایی که در آنها رشته‌های برنامه‌ریزی شده دی‌ان‌ای که حاوی اطلاعاتی هستند موجب به‌ هم متصل شدن واحدهای سازنده با ترتیبی صحیح می‌شوند.

ریبوزوم یکی از عجیب‌ترین کارخانه‌های طبیعی به‌ شمار می‌رود؛ کارخانه‌ای که در تمام سلول‌های بدن دیده می‌شود.
عملکرد این ماشین جدید بسیار شبیه ریبوزوم است؛ حلقه‌ای که در اطراف دی‌ان‌ای حرکت کرده و واحدهای سازنده مناسب را به یکدیگر متصل می‌کند؛ این اتصال با ترتیبی مناسب و از پیش تعیین شده انجام می‌شود. با این کار مولکولی دلخواه تولید می‌شود.


در ابتدا این حلقه با استفاده از یون‌های مس روی رشته مولکولی قرار می‌گیرد، سپس یک بازوی فعال که به این ماشین چسبیده، شروع به کار می‌کند.
این حلقه شروع به فعالیت کرده و در طول رشته بالا و پایین می‌رود تا این که به یک گروه بزرگ می‌رسد.

این بازو مولکول ساخته شده را از سیستم جدا می‌کند و به بخش دیگر این ماشین می‌برد. سپس بخش دیگر این مولکول می‌تواند در جای دیگر ساخته شود. پس از این که تمام بخش‌های مختلف مولکول مورد نظر ساخته شد، حلقه از رشته جدا می‌شود و فرآیند سنتز پایان می‌پذیرد.
 
--هیس!--

--هیس!--

عضو جدید
✔ کشف سخت ترین ماده جهان/ کاربین از گرافن و الماس پیشی گرفت!

✔ کشف سخت ترین ماده جهان/ کاربین از گرافن و الماس پیشی گرفت!


دانش پژوهان مدعی کشف ماده جدیدی به نام کاربین هستند که حتی از گرافن و الماس نیز مستحکم تر و قدرتمندتر است.

بر اساس تحقیقات انجام شده توسط بوریس یاکوبسن و همکارانش در دانشگاه رایس در هوستون که ویژگی های این ماده را محاسبه کرده اند، توانایی و قدرت کششی کاربین برای مقاومت کردن در برابر کشش از هر ماده شناخته شده دیگری پیشی می گیرد.

این مطالعه همچنین نشان می دهد قدرت کاربین دو برابر قدرت و استحکام گرافن - یک ورقه مسطح از اتم های کربن - است که اغلب آن را به اسم ابرماده می شناسیم.

کاربین زنجیره ای از اتم های کربن است که با پیوندهای شیمیایی دو تایی یا تکی و سه تایی به طور متناوب به یکدیگر متصل شده اند.
دانشمندان مدعی هستند که سختی کششی کاربین دو برابر گرافن و نانو لوله های کربنی و حدود سه برابر الماس است.

این دانش پژوهان می گویند این ماده می تواند به یک نیمه رسانای مغناطیسی تبدیل شده و به عنوان حسگری برای تشخیص چرخش به کار گرفته شود.
نتایج این تحقیقات در نشریه ACS Nano منتشر شده است.

منبع
​
 
--هیس!--

--هیس!--

عضو جدید
✔ باتری های قندی در راهند!

✔ باتری های قندی در راهند!

مبتکران می گویند طی سه سال آینده امکان شارژ باتری های تلفن همراه، تبلت و دیگر وسایل الکترونیکی با استفاده از شکر امکان پذیر می شود.
​

به گزارش خبرگزاری مهر، یک گروه تحقیقاتی در دانشگاه فناوری ویرجینیا، باتری ساخته اند که با شکر کار می کند و از نظر چگالی انرژی بی همتاست.
این پیشرفت قابل توجه می تواند جایگزین ارزان تر، قابل شارژ و زیست تخریبی برای باتری های معمولی باشد.


"هی پرسیوال چانگ" استادیار مهندسی سیستم های زیستی در دانشگاه فناوری ویرجینیا ، می گوید:
شکر ماده مطلوبی در طبیعت از نظر ذخیره انرژی است و منطقی است که از این توان طبیعی به عنوان یک شیوه دوستدار محیط زیست در ساخت باتری استفاده کنیم.
در حالی که دیگر باتری های شکری نیز ساخته شده اند، این باتری جدید از نظر چگالی انرژی ظرفیت بیشتری دارد و امکان استفاده طولاتی مدت تری را پیش از شارژ دوباره فراهم می کند.

طی سه سال آینده این باتری های جدید بر روی برخی تلفن های همراه، تبلت و گجت های الکترونیکی بیشمار دیگری در دنیای نیازمند انرژی امروز، نصب خواهد شد.ژانگ و همکارانش یک مسیر آنزیمی مصنوعی ارائه کرده اند که تمامی انرژی بالقوه را از شکر خالی کرده و از آن برای تولید برق در یک پیل سوختی آنزیمی استفاده می کند.در این شیوه از آنزیم های زیست- کاتالیستی ارزان قیمت به جای پلاتینیوم های گران قیمتی مورد استفاده در باتری های رایج، استفاده می شود.


مانند همه پیل های سوختی، این باتری شکری از ترکیب سوخت استفاده می کند به طوریکه مالتودکسترین – پلی ساکارید ساخته شده از هیدرولیز جزئی نشاسته- را با هوا ترکیب کرده و برق و آب را به عنوان دو محصول فرعی مهم تولید می کند.ژانگ می گوید: ما همه شارژ الکترونی ذخیره سازی شده در محلول قندی را به آهستگی و گام به گام با استفاده از یک آبشار آنزیمی آزاد می کنیم.


محلول این پیل های قندی بر خلاف پیل های سوختی هیدروژنی و پیل های سوختی متانولی، منفجر شونده و آتش زا نیستند و چگالی ذخیره انرژی بیشتری دارند.
می توان از این آنزیم ها و سوخت برای ساخت وسایلی که زیست تخریب پذیر هستند استفاده کرد.
این باتری قابل شارژ است و می تواند درفرایندی مانند شارژ کارتریج پرینتر با جوهر، آن را با شکر شارژ کرد.
نتایج این تحقیقات در نشریه ارتباطات نیچر منشر شده است.

 
P O U R I A

P O U R I A

مدیر مهندسی شیمی مدیر تالار گفتگوی آزاد
مدیر تالار
جایزه نوبل

جایزه نوبل

زندگینامه نوبل :
آفرد برن هارد نوبل مهندس و شیمیدان سوئدی در 21 اکتبر سال 1833 میلادی در شهر استکهلم سوئدمتولد شد .وقتی نوبل 8 ساله بود خانواده اش به روسیه نقل مکان کردند وپدرش یک کارگاه مهندسیمکانیک باز کرد آلفرد نوبل در آغاز جوانی به علوم پایه بخصوص شیمی علاقمند شد وبیشتر مطالعاتش رابدون گرفتن درسی از کالج ویا دانشگاه به پایان رسانداو در سال 1863 میلادی به سوئد باز گشت و به عنوان یک شیمیدان در کارگاه پدرش در هلن برگ دراستکهلم به کار مشغول شد و روشهای سوبرو ایتالیائی را پیگیری کرد سوبررو پیش از آن با افزودنگلیسیرین به مخلوطی از سولفوریک اسید و نیتریک اسید تری نیترو گلیسیرین تهیه کرده بود ولی بهعلت خاصیت انفجاری آن جهت تولید انبوه وکاربرد آن اقدامی به عمل نیاورده بود .آلفرد در سال 1864 بهموفقیتهای بیشتری در جهت توسعه نیترو گلیسیرین قابل انفجار دست یافت وبه تولید صنعتی آن درسوئد مبادرت کرد وسپس در کشور های آلمان ، نروژ، ودیگر کشور های اروپائی وآمریکائی آن راگسترش داد
سر انجام در سال 1867 نوبل به یک اختراع ثبت شده در زمینه یک نوع ماده ویژه که جزء اصلی آننیتروگلیسیرین است دست یافت آن را دینامیت نامید این اختراع به سرعت جای خود را برای احداثتونلها وراهسازی در بسیاری از کشورها بازکرد . بعدها برای ایمنی بیشتر جهت نقل و انتقال دینامیت ،نوعی دینامیت پلاتین به بازار عرضه شد تا حمل ونقل آن آسان تر شود . اوآزمایشگاههای زیادی در شهرهای بزرگ اروپا بناکرد فعالیتهای علمی وصنعتی وی آنچنان بالاگرفت که به طور مرتب به ببیشترکشورهای اروپائی و آمریکائی سفر می کرد . نوبل سرانجام در دهم دسامبر 1896 در منزل خود درسانرمو در ایتالیا در گذشتوی دینامیت را به منظور خدمت به بشریت برا ی مواردی مانند جاده سازی ، استخراج معدن ، ایجادتونل وغیره ابداع کرد ولی وقتی دید بعضی از افراد سود جوو قدرت طلب آن را به منظور تخریب و کشتار جمعیبه کار می برند دچار غذاب وجدان شد واز اینکه اختراع وی وسیله جهت نابودی انسانها شده بوداحساس شرمساری کرد و وقتی یکی از روزنامه های آن زمان از او به عنوان سوداگر مرگ یادکرد عذابوجدان او به اوج رسید از این رو ، به فکر افتاد تمام ثروت خود را به مبلغ 9200000دلار وقف دادن جوایز بهافرادی کند که در راه خدمت به بشریت گام برمیدارند وی وصیت کرد این مبلغ به صورت سرمایه ای ثابتوهمیشگی به کار گرفته شود واز سود آن جهت اهداءجوایز استفاده گردد .جولیزی که به جوایز نوبل شهرت یافته همه ساله در ۱۰ اکتبر مصادف با سالروز د رگذشت آلفرد نوبل در پنج زمینه زیر اهدا میشود :
*نوآوری در زمینه شیمی
*نوآوری در زمینه فیزیک
*کشف ونوآوری در زمینه پزشکی وعلوم وابسته به آن
*نوآوری در زمینه ادبیات وعلوم انسانی
تامین وحدت فکری بین جوامع و صلح جهانی



آماری جالب از جوایز نوبل
 از سال 1901 تا 2009 صد و يك جايزه نوبل در رشته شيمي به دانشمندان برجسته اين رشتهاعطا شده كه البته در هشت سال شامل 1916، 1917، 1919، 1924،‌ 1933، 1940، 1941 و1942هيچ جايزه نوبلي اعطا نشد؛ زیرا بر اساس بيانيه انجمن نوبل،‌ اگر در سالي اثر يا كشف مهميكه شرايط بالا را داشته باشد، ارائه نشود مبلغ جايزه آن سال در انجمن نوبل نگهداري مي‌شودتا رقابت سال بعد برگزارشود. به علاوه در طول جنگ‌هاي جهاني اول و دوم هيچ جايزه‌اي اعطا نشد. بر اساس اين گزارش تا سال 2009، 62 جايزه نوبل شيمي به يك دانشمند برنده، 22 جايزه شيميبه دو برنده و 17 جايزه به سه برنده اعطا شده است.
*مجموع برندگان جايزه نوبل شيمي 157 نفر بوده‌اند كه فردريك سنگر دوبار جايزه نوبل شيمي راكسب كرد و 156 نفر ديگر هر كدام يك نوبت از سال 1901 به بعد اين جايزه را دريافت كردند.
*تا كنون جوانترين برنده نوبل شيمي «فردريك جوليوت» بوده كه 35 سال داشته و جايزه سال1935 را مشتركا با همسر خود «ايرن جولويت - كوري» برنده شد.
*سالمندترين برنده جايزه نوبل شيمي نيز تا اين تاريخ «جان بي فن» بود كه در سن 85 سالگيجايزه سال 2002 را از آن خود كرد.
*هم چنين تاکنون جایزه نوبل شیمی به چهار زن اعطا شده است كه شامل ماري كوري در سال1911، ايرن جوليوت كوري دختر ماري كوري و همسر فردريك جوليوت در سال 1935، دوروتي كروفوتكودكين در سال 1964 و ادا يوناس در سال 2009 می باشد .
*به گزارش ايسنا، از بين اين برندگان سه نفر بيش از يك جايزه نوبل دريافت كردند كه عبارتند از ماريكوري برنده نوبل فيزيك - شيمي به ترتيب در سالهاي 1903 و 1911، لينوس پائولينگ برنده نوبل شيميو صلح در سالهاي 1954 و 1962 و فردريك سانگر برنده در نوبل شيمي در سالهاي 1958 و 1980.
*خانواده كوري‌ها موفق ترين «خانواده برنده نوبل» محسوب مي شوند طوري كه ماري كوري يك بار بهتنهايي و يكبار مشتركا با همسر خود برنده جايزه نوبل شد و دختر وي نيز مشتركا با همسرش در سال1935 نوبل شيمي را كسب كرد.
*همچنين هانس ون اولر - چلپين برنده نوبل شيمي در سال 1929 بود و پسرش اولف وون نيز نوبلپزشكي 1970 را برد.
*آرتور كورنبرگ در سال 1959 نوبل پزشكي را كسب كرد و پسرش روگر در سال 2006 برنده نوبلشيمي شد
جایزه نوبل ۲۰۰۹ :
امیدی برای ساخت آنتی بیوتیکهای جدیدآکادمي سلطنتي علوم سوئد جايزه نوبل شيمي 2009 را براي کشف ساختار و عملکرد ريبوزم هابه سه دانشمند علم بيولوژي مولکولي اعطا کرد.
«ونکاترمن راماکريشنان» از انگليس ، «توماس اي.استيتز» از آمريکا و «آدا اي.يوناث» از رژيمصهيونيستي هر کدام يک سوم از اين جايزه و مهمترين نشان علمي دنيا را دريافت کردند.ريبوزم ها ساختارهاي سلولي هستند که در فرايند تبديل اطلاعات ژنتيکي رمزگذاري شدهدر DNA به پروتئين ها شرکت مي کنند. ريبوزمها اين اطلاعات را از RNA پيام رسان (mRNA)دريافت مي کنند.
اين سه دانشمند با مطالعه بر روي عملکرد ريبوزم ها در سطح اتمي موفق شدند ساختار وعملکرد اين مولکول ها را شناسايي کنند.اين محققان در بررسي هاي خود و براي نقشه برداري از موقعيت هر يک از صدها هزار اتمي کهدر اين ساختارها حضور دارند از تکنيکهاي بلورگرافي با پرتوهاي ايکس استفاده کردند.درک عملکرد ريبوزمها براي کشف مکانيزمهاي زندگي نقش مهمي ايفا مي کند و کاربردهايبسياري در علوم دارويي و پزشکي دارد. براي مثال بسياري از آنتي بيوتيکها با متوقف کردن عملکردريبوزمهاي باکتريها عمل مي کنند.
«ونکاترمن راماکريشنان» در سال 1952 در «چيدامبارام» در «تاميل نادو» واقع در هند متولد شد.در سال 1976 از دانشگاه اوهايو در آمريکا در رشته فيزيک فارغ التحصيل شد سپس به لابراتواربيولوژي مولکولي دانشگاه کمبريج انگليس رفت و تاکنون نيز تحقيقات خود را در اين لابراتوار انجاممي دهد.
«توماس اي.استيتز» در 1940 در ميلواکي آمريکا متولد شد. در سال 1966 در رشته بيولوژي مولکولياز دانشگاه هاروارد فارغ التحصيل شد سپس به دانشگاه «ييل» رفت و در رشته هاي بيوفيزيک وبيوشيمي مولکولي مشغول به تدريس شد.
«آدا لي.يوناث» در سال 1939 متولد شد و از 1968 در رشته بيولوژي ساختاري تدريس مي کند.
​
 
P O U R I A

P O U R I A

مدیر مهندسی شیمی مدیر تالار گفتگوی آزاد
مدیر تالار
مروري بر 108سال نوبل شيمي

برندگان جايزه نوبل شيمي در مدت 108 سال گذشته از سال 1901 تا 2009 به شرح زير است:

1901- ژاکوگس هنريکوس وانت هوف از هلند براي کشف قانون فشار اسموزي در محلولها

1902- هرمن اميل فيشر از آلمان براي تلاشهاي در عرصه سنتز هيدروکربورها و آدنينها

1903- ازوانت آگوست آرهنيوس از سوئد براي گسترش شيمي با تئوري درباره افتراق الکتريکي

1904- ويليام رامسي از انگليس براي کشف گازهاي نجيب در هوا و تعيين موقعيت اين گازها در جدول تناوبي

1905- يوهانس فرديريش و ويلهلم آدولف فن باير از آلمان براي توسعه شيمي آلي و شيمي صنعتي با تلاشهايي در عرصه ترکيبات هيدروآروماتيک

1906- هنري مويسان از فرانسه

1907- ادوارد باخنر از آلمان براي تحقيقاتي که در بيوشيمي و براي کشف تخمير غير سلولي انجام داد

1908- ارنست راثرفورد از انگليس / نيوزلند براي کشف وجود مواد راديواکتيو

1909- ويلهلم اوستوالد از آلمان براي مطالعاتي که در عرصه کاتاليزها و اصولي انجام داد که براي حاکميت تعادل شيميايي و سرعت واکنش نقش بنيادي ايفا مي کنند

1910- اوتو والاخ از آلمان

1911- ماري کوري از فرانسه / لهستان براي خدماتي که به پيشرفت شيمي از طريق کشف راديوم و پلونيوم انجام داد

1912- پل سباتيه از فرانسه براي ارائه متد هيدروژناز ترکيبات آلي در حضور فلزات و ويکتور گريگنار از فرانسه براي توسعه گسترده در عرصه شيمي آلي انجام داد

1913- آلفرد وارنر از سوئيس براي کشف پيوند اتمها در مولکولها که منجر به توسعه شيمي غيرآلي شد

1914- تئودور ويليام ريچاردز از آمريکا براي تعيين وزن اتمي تعداد زيادي از عناصر شيميايي

1915- ريچارد مارتي ويلستاتر از آلمان براي تحقيقاتي که روي رنگدانه هاي گياهي به خصوص کلروفيلها انجام داد.

1916 و 1917 به دليل جنگ جهاني اول جايزه اي اعطا نشد.

1918- فريتز هابر از آلمان براي فرايند سنتز آمونياک

1919- جايزه اي اعطا نشد.

1920- والتر هرمن نرست از آلمان براي تحقيق درباره ترموشيمي

1921- فردريک سادي از انگليس براي تلاشهايي که در عرصه شناخت شيمي مواد راديواکتيو و براي مطالعاتي که درباره منشاء و ماهيت ايزوتوپها انجام داد

1922- فرانسيس ويليام آستون از انگليس

1923- فريتز پرگل از اتريش براي اختراع متد ميکروآناليز مواد آلي

1924- جايزه اي اعطا نشد.

1925- ريچارد آدولف زيگموندي از آلمان براي کشف ماهيت اهمگن محلولهاي کلوئيدي و براي متد توسعه شيمي کلوئيدها

1926- تئودور ازودبرگ از سوئد

1927- هاينريش اوتو ويلند از آلمان براي مطالعه درباره ساخت اسيدهاي صفراوي و مواد مرتبط با آنها

1928- آدولف اوتو راينهولد وينداوس از آلمان

1929- آرتور هاردن هانس کارل آگوست از انگبيش و سيمون وان ائلرشلپين از سوئد براي تحقيقات در عرصه تخمير قند و آنزيمهاي تخميرکننده

1930- هانس فيشر از آلمان

1931- کارل بوش از آلمان

1932- ايروينگ لانگموير از آمريکا براي مطالعات در عرصه شيمي سطوح

1933- جايزه اي اعطا نشد.

1934- هارولد کلايتون اوري از آمريکا براي کشف هيدروژن سنگين

1935- فردريک ژوليو و ايرن ژوليو کوري از فرانسه براي سنتز عناصر جديد راديواکتيوي

1936- پطروس ژوزفيوس ويلهلموس وبي از هلند براي خدماتي که به شناخت ساختار مولکولي از طريق مطالعه بر روي دوقطبي هاي الکتريک و تفرق پرتوهاي ايکس و الکترونها در گازها انجام داده بود.

1937- پل کار از سوئيس براي مطالعه بر روي کاروتونوئيدها و فلاوينها، ويتامينهاي A و B2 و والتر نورمن هاورث از انگليس براي مطالعه درياره هيدروکربورها و ويتامين C

1938- ريچارد کوهن از آلمان براي کار بروي کاروتنوئيدها و ويتامينها

1939- آدولف فردريش يوهان بوهتنادخت از آلمان براي کار بر روي هورمونهاي وابسته به جنس و لاوسلاف روژيچکا از سوئيس براي کار بر روي پلي متيلن

از 1940 تا 1942 به دليل جنگ دوم جهاني جايزه اي اعطا نشد.

1943- جورج د- هوزي از مجارستان براي کشف استفاده از ايزوتوپها به عنوان ردياب در مطالعه بر روي فرايندهاي شيميايي

1944- اوتو هان از آلمان

1945- آرتوري ايلماري ويرتانن از فنلاند

1946- جيمز باچلر سامر از آمريکا براي کشف آنزيم هايي که مي توانند بلوري شوند. جان هوارد نوثروپ و وندل مرديت استنلي از آمريکا براي آماده ساز آنزيمها و پروتئينهاي ويروسها به يک شکل خالص بلوري

1947- رابرت رابينسون از انگليس براي مطالعه درباره توليد ماهيت گياهي و سنتز آلکالوئيدها

1948- آرنه ويلهلم کائورين تيزليوس از سوئد

1949- ويليام فرانسيس ژاکويي از آمريکا براي تحقيقاتي که در عرصه ترموديناميک شيميايي به خصوص براي مطالعه رفتار مواد در دماي پايين انجام داد.

1950- اوتو پل هرمن ديلز و کورت آلدر از آلمان غربي

1951- ادوين متيسون مک ميلان و گلين تئودور سيبورگ از آمريکا براي کشف شيمي عناصر با عدد اتمي بالاتر از عدد اتمي اورانيوم

1952- آرچر جان پورتر مارتين و ريچارد لارنس ميلينگتون سينگ از انگليس براي اختراع دستگاه کروماتوگرافي

1953- هرمن اشتائودينگر از آلمان غربي براي کشف در عرصه شيمي ماکرومولکولي

1954- لوئيس کارل پلينگ از آمريکا براي براي تحقيقاتي که در عرصه کشش مولکولي و کاربردهاي آن براي توضيح ساختار مواد پيچيده انجام دادند.

1955- وينسنت دو ويگناد از آمريکا براي تحقيقاتي که درباره بيوشيمي ترکيبات مهم گوگردي به خصوص سنتز هورمونهاي پلي پپتيدي انجام داد.

1956- کريل نورمن هاينسلوود از انگليس و نيکولاي نيکولاوويچ سمينوف از اتحاد جماهير شوروي سابق براي تحقيقاتي که درباره مکانيزمهاي واکنشهاي شيميايي انجام دادند.

1957- الکساندر آر. تاد از انگليس براي کار درباره نوکلئوتيد و کوانزيمهاي نوکلئوتيدي

1958- فرديريک سانگر از انگليس براي کار روي ساختار پروتئينها به خصوص انسولين

1959- ياروسلاو هريروفسکي از چکسلاواکي

1960- ويلارد فرانک ليبي از آمريکا براي توسعه متد استفاده از کربن 14 براي تعيين سن در باستان شناسي، زمين شناسي، ژئوفيزيک و ديگر شاخه هاي علم

1961- ملوين کالوين از آمريکا

1962- مکس فرديناند پروتس و جان کاودري کندريو از انگليس براي مطالعه روي ساختار پروتئيهاي کروي

1963- کارل زيگلر از آلمان غربي و جوليو ناتا از ايتاليا براي کشف در عرصه شيمي و فناوري پليمرها

1964- دوروتي کراوفوت هاجکين از انگليس براي تعيين ساختارهاي مهم مواد بيوشيميايي با استفاده از تکنيکهاي پرتوهاي ايکس

1965- رابرت بارنس وودوارد اي آمريکا براي موفقيت چشمگيري که در سنتزهاي آلي به دست آورد.

1966- رابرت سندرسون موليکن از آمريکا براي کشش شيميايي و ساختار الکترونيکي مولکولها از طريق مطالعه اوربيتالهاي مولکولي

1967- مانفرد ايجن از آلمان غربي، رونالد جورج ريفورد نوريش و جورج پورتر از انگليس

1968- لارس اوزانگر از آمريکا/ نروژ

1969- درک هارولد ريچارد بارتون از انگليس و اود هاسل از نروژ براي توسعه مفهوم صورت بندي و کاربردهاي آن در شيمي

1970- لوئيس فدريکو لليور از آرژانتين براي کشف نوکلئوتيدهاي قندي و نقش آنها در بيوسنتزهاي کربوهيدارتها

1971- جرالد هرتزبرگ از کاناد براي شناخت ساختار الکترونيکي و هندسي مولکولها به خصوص راديکالهاي آزاد

1972- کريستين بي. آنفيسن از آمريکا براي کار بر روي ريبونوکلئوآزها و استنفورد مورد و ويليام اچ. اشتين از آمريکا براي درک اتصالات موجود ميان ساختار شيميايي و فعاليت کاتاليکي مولکول ريبونوکلئويئک

1973- ارنست اوتو از آلمان و فيشر جفريو از انگليس

1974- پل جي. فلوري از آمريکا براي کار نظري و تجربي در شيمي فيزيک ماکرومولکولها

1975- جان وارکاپ کورفورث از استراليا/ انگليس و ولاديمير پرلاگ از سوئيس براي کار بر روي استرئوشيمي واکنشهاي کاتاليزه شده توسط آنزيمها

1976- ويليام نان ليپسکومب از آمريکا

1977- ايليا رومانوويچ پريگونژيني از بلژيگ براي تحقيق درباره ترموديناميک غير متعادل به خصوص توسعه تئوري ساختارهاي پراکنده

1978- پيتر دي. ميشل از انگليس براي درک انتقال انرژي زيستي از طريق فرمولاسيون تئوري کيميوسماتيک

1979- هربرت سي. براون از آمريکا و جورج ويتيگ از آلمان غربي براي توسعه استفاده از ترکيبات محتوي عناصر بور و فسفر در سنتزهاي آلي

1980- پل برگ از آمريکا براي مطالعات بنيادي درباره بيو شيمي اسيدهاي نوکلئيک به خصوص DNA دوباره ترکيب کننده ، والتر گيلبرت از آمريکا و فردريک سنگر از انگليس

1981- کنيچي فوکوي از ژاپن و روالد هافمن از آمريکا براي توسعه تئوريهاي مستقل درباره مکانيزيمهاي واکنشهاي شيميايي

1982- آرون کلاگ از انگليس/ ليتواني براي توسعه ميکروسکوپ الکترونيکي کريستالگراف و کشف ساختار بيولوژيکي پروتئين اسيد نوکلئيک پيچيده

1983- هنري تاب از آمريکا براي کار بر روي مکانيزمهاي واکنشهاي انتقال الکترونها به خصوص فلزات پيچيده

1984- رابرت بروس مريفيلد از آمريکا براي توسعه متدولوژي سنتز شيميايي روي يک ماتريکس جامد

1985- هربرت آي. هاوپتمن و جروم کارل از آمريکا براي موفقيتي که در توسعه متدهاي مستقيم براي تعيين ساختارهاي بلوري

1986- دادلي آر. هرشبلچ از آمريکا، يوان تي. لي از آمريکا/ تايوان و جان سي. پولاني از مجارستان

1987- دونالد جي. کرام از آمريکا، ژان ماري لن از فرانسه و چارلز جي. پدرسون از آمريکا

1988- يوهان ديزنهاوفر، رابرت هابر و هارموت ميخل از آلمان غربي براي تعيين ساختار سه بعدي يک مرکز واکنش فوتوسنتزي

1989- سيدني آلتمن از کانادا/ آمريکا و توماس آر. سچ از آمريکا براي کشف خصوصيات RNA

1990- الياس جيمز کوري از آمريکا براي توسعه تئوري و متدولوژي سنتز آلي

1991- ريچارد آر. ارنست از سوئيس براي توسعه متدولوژي طيف نگاري با روزنانس مغناطيسي هسته اي با وضوح تصوير بالا

1992- رودولف اي. مارکوس از آمريکا براي تئوري واکنشهاي انتقال الکترونها در سيستمهاي شيميايي

1993- کري بي. موليس از آمريکا براي اختراع متد واکنش در زنجيره پليمراز و مايکل اسميت از کانادا

1994- جورج اي. اولا از آمريکا براي تحقيق درباره کربوکاتيونها

1995- پل جي. کراتزن از هلند، ماريو جي. مولينا از آمريکا/ مکزيک و فرانک شروود رولند از آمريکا براي کار درباره شيمي اتمسفر به خصوص تشکيل اوزون

1996- رابرت کورل از امريکا، هارود کرتو از انگليس و ريچارد اسمالي از آمريکا

1997- جينز سي. اسکو از دانمارک براي کشف آنزيم بوني در تبادل سديم- پتاسيم و پل دي. بوير از آمريکا و جان اي. واکر از انگليس

1998- جان اي. پاپل از انگليس براي توسعه متدهاي محاسباتي در شيمي کوانتوم و والتر کوهن از آمريکا براي توسعه تئوري کاربردي چگالي

1999- احمد زويل از مصر/ آمريکا براي مطالعه درباره انتقال واکنشهاي شيميايي با استفاده از طيف نگاري در يک کوادريليوم ثانيه

2000- آلن جي. هيگر از آمريکا، آلن جي مک ديارميد از آمريکا/ نيوزلند و هيدکي شيراکاوا از ژاپن

2001- کي. بري شارپلس و ويليام اس. نولز از آمريکا وو ريوجي نويوري از ژاپن براي کار درباره واکنشهاي اکسيداسون فعال شده توسط کاتاليزهاي کايرال

2002- جان بي. فن از آمريکا و کيوچي تاناکا از ژاپن و کورت ووثريش از سوئيس براي توسعه طيف نگاري با رزونانس مغناطيسي هسته اي وو تعيين ساختار سه بعدي ماکرومولکولهاي بيولوژيکي در محلول

2003- پيتر آگر و رودريک مک کنين از آمريکا براي کشف کانالهاي غشاي سلولي

2004- آرون سيچانور، آورام هرشکو، اريون روز از آمريکا

ارد اشروک از آمريکا و ايوه شائوين از فرانسه

2006- راجر ديويد کورنبرگ از آمريکا

2007- گرهارد ارتل از آلمان به پاس تحقيقاتي که در زمينه واکنش هاي شيميايي روي سطوح جامد انجام داد

2008- به اسامو شيمومورا از ژاپن، مارتين چالفاي و راجر.واي. تيسين از آمريکا به خاطر کشف و گسترش پروتئين درخشان سبز.

2009- ونکاترمن راماکريشنان از انگليس، توماس اي. استيتز از آمريکا و آدا اي. يوناث از رژيم صهيونيستي به پاس خدماتي که در کشف ساختار و عملکرد ريبوزمها انجام دادند.

منبع : جام جم آنلاین
​
 
آخرین ویرایش:
P O U R I A

P O U R I A

مدیر مهندسی شیمی مدیر تالار گفتگوی آزاد
مدیر تالار
ترکیبات CFC

ترکیبات CFC

افزایش اخیر در مقدار کلر در استراتوسفر ، به طور عمده مربوط به مصرف ورهاشدن کلرو فلوئورو کربن هادر فضاست . این ترکیب ها فقط ، فلوئور وکربن دارند وبه طور معمول آن ها را CFC مینامند . غلظت کلر در حال حاضر ، در استراتوسفر در حدود 3.5ppb است که دو برابر این مقدار در دهه 1970 و شش برابرحد مجاز 0.6ppb می باشد .افزایش غلظت کلر موجود در استراتوسفر به موازات مصرف CFC ها صورت گرفته است . در دهه 1980 سالیانه حدود یک میلیون از CFC در فضا رها شده است

کد گذاری CFC ها
برای نامگذای تجارتی این ترکیبات از کلمه فرئون ویک عدد رمز سه رقمی استفاده می کنند . مانند فرئون -12یا (CFC-12 ) که همان CF[SUB]2[/SUB]Cl[SUB]2[/SUB] می باشدبرای مشخص کردن فرمول یک CFC از روی نام تجاری آن به عدد رمز CFC مربوطه عدد 90 را می افزائیم . در عدد حاصل ارقام ازچپ به راست با تعداد کربن ، هیدروژن و فلوئور برابر است . برای مشخص کردنتعداد کلر ، تعداد هیدروژن و فلوئور را از 2n +2 کم می کنیم که تعداد nتعداد کربن است

به طور مثال در CFC -11 ​
​
در CFC -113
​

​
در CFC -116



​
خواص CFC -12
فرئون -12 که همان CF[SUB]2[/SUB]Cl[SUB]2[/SUB] خالص است ، در 30- درجه سانتی گراد می جوشد . بنابراین در دمای اطاق به حالت گاز است ، هرچند که تحت فشار با آسانی مایع می شود . در آغاز سال 1930 این ماده به عنوان سیال سرد کننده در یخچال ها مورد استفاده قرار گرفت و جایگزین گازهای سمی آمونیاک وگوگرد تری اکسید گردید . استفاده از این گاز علاوه بر صنایع یخچال سازی دردستگاه های تهویه اتومبیل ها نیز تا همین چند سال گذشته بسیار متداول بود . برای هر دستگاه خود رو در هر سال حدود 5/0 کیلوگرم از این گاز را مورد استفاده قرار میگرفت !! در سال های گذشته ازCFC-11 و CFC-12 به طور گسترده به عنوان پیشران در قوطی های افشانه ای آئروسل ، استفادهمی شدبه علت اثرات مخربی که CFC ها برروی لایه اوزون دارند در سال 1970کاربرد این مواد در برخی از کشورمانند ایالات متحده آمریکا ، کانادا ، نروژ ، و سوئد منسوخ شد .بیشتر کشورهای صنعتی نیز اقدام های مشابهی بکار بردند به طوریکه در سال 1980 این کاربرد به حدود یک پنجم مصرف جهانی CFC رسید .در حال حاضر به جای CFC ها از گاز هائی مانند بوتان با یک کاهش دهنده شعله در قوطی های افشانه ای استفاده میشود
ترکیب های جایگزین CFC
یکی از جایگزین های مناسب برای CFC ها که در سال 1990 وبعد از آن بکار برده شده اند و هم چنان نیز بکار میروند HCFC ( هیدرو فلوئورو کلرو کربنها ) هستند که به آنها فروئون های نرم نیز میگویند زیرا درتروپوسفر مسیر هائئ برای فروپاشی آنها وجود دارندیک HCFC که به تازگی زیاد مورد استفاده قرار میگیرد CHF[SUB]2[/SUB]Clبا نام تجارتی HCFC-22 ویا فقط CFC-22می باشد .این ترکیب امروزه در اکثر دستگاه های تهویه خانگی ودر تعدای از یخچالها وفریزر بکار می رود . از آنجا که این ترکیب یک اتم هیدروژن دارد ، به طور عمده از هوا پیش از اینکه بتواند به استراتوسفرولایه اوزون صعود کند ، حذف میشود وپتانسیل دراز مدت آن برای کاهش میزان اوزون تنها 5 درصد پتانسیل CFC -11 استترکیب امید بخش دیگرCFCl-CF[SUB]3[/SUB] با نام تجارتی HCFC-123 است که خطر آن برای تخریب اوزون بسیارکمتر از CFC-11 زیرا بیشتر آن در تروپوسفر بوسله واکنش با رادیکال هیدروکسیل ، نابود خواهد شدبا تمام اینها چنانچه به تنهایی برروی HCFC ها به عنوان ترکیبات جایگزین،تکیه شود ، سرانجام به تجدید افزایشکلر در استراتوسفر منتی میشود زیرا با افزایش جمعیت وسطح در آمد مردم ، حجم مصرف HCFC احتمالا بالا خواهد رفت .فراورده هایی که کاملا عاری از کلر باشند وخطری برای اوزون استراتوسفر ایجاد نکنند باید به عنوان جایگزین های نهایی CFC ها و HCFCها مورد استفاده قرار بگیرند . ترکیب های کاملا فلوئور دار شده ، نیز مناسب نیستند زیرا مکانیسمی در تروپوسفر برای نابودی آنها وجود ندارد این ترکیب ها در دوره های بلند مدت به گرم شدن کره زمین کمک خواهند کرددر حال حاضر بیشترین توجه معطوف (HFCها)یا هیدرو فلوئورو کربن هاست که اساسا فاقد کلر هستند ترکیب CH[SUB]2[/SUB]F-CH[SUB]3[/SUB] به نام HFC-134a جانشین مناسبی برای CFC-12 در یخچالها ودر دستگاهای تهویه اتومبیل است HFC ها در فضا هیدروژن کلرید می دهند ، که دارای پیوند قوی H-F است وبه این دلیلتحت اثر حمله [SUP].[/SUP]OH نمی شکند .در نتیجه اتم فلوئور آزاد نمیکند وسبب تخریب اوزون نمی شود

منابع : شیمی هوا کره – دکتر مسعود گیاهی فصل سوم
 
P O U R I A

P O U R I A

مدیر مهندسی شیمی مدیر تالار گفتگوی آزاد
مدیر تالار
پدیده ممبا

پدیده ممبا

مسلما انتطار داریم آب سرد زودتر از آب داغ دچار انجماد شود ولی تجربه وتحقیق نشان داده عکس این واقیت صحیح است و آب داغ زودتر از آب سرد منجمد میشود این پدیده ، اثر ممبا نام دارد قابل توجیه به نظر نمی رسد که آب 70درجه سانتی گراد سریع تر از آب 20درجه دچار انجماد شود به طور مثال اگر آب 20 درجه به 30 دقیقه وقت نیاز داشته باشدتا به دمای انجماد برسد ، آب 70 درجه مدت زمان بیشتری نیاز دارد چون در ابتدا باید زمانی را صرف کند تا از 70 درجه به 20درجه برسد و سپس همان 30 دقیقه را پشت سر بگذارد تا منجمد شود ولی واقعیت این است که وقتی آب از 70 درجهبه20 درجه میرسد دچار تغییراتی می شود که پیامد این تغییرات می تواند منجر به این شود که زمان انجماد آن کوتاهتر شود
به عبارت بهتر دلیل واحدی برای پدیده ممبا وجود ندارد و عوامل مختلفی در ایجاد این پدیده موثر هستند این دلایل عبارتند از :

تبخیر :
وقتی آب داغ بتدریج سرد می شود بخشی از آب به شکل بخار خارج می شود و جرم آب کاهش می یابد . کاهش جرم آب سبب می شود آب باقی مانده با از دست دادن گرمای کمتری منجمد شود و فرآیند انجماد تسریع شوداگرچه فرآیند تبخیر و کاهش جرم آب یکی از عوامل مهم در ایجاد پدیده ممباست ولی تنها عامل نیست بطوریکه حتی با حذف تبخیر هم پدیده ممبا مشاهده میشود به عبارت بهتر اگر آب داغ را در یک طزف دربسته ریخته و مانع از تبخیر وکاهش جرم شویم باز هم آب داغ سریع تراز آب سرد منجمد میشود . پس علاوه بر تبخیر عوامل دیگری هم در این مورد تاثیر گذار هستند

خروج گازهای حل شده از آب :
می دانیم که انحلال پذیری گازها با افزایش دما کاهش می یابد و نیز میدانیم که وجود ذراتحل شونده در یک حلال موجب کاهش دمای انجماد میشود . بنابراین می توان پذیرفت آب سرد حاوی میزان بیشتری از گازهای محلول بوده پس دمای انجماد پائین تری دارد و فرایند انجماد آن کند تر اتفاق میافتد . ولی این هم باز به تنهائی برای توجیه پدیده ممبا کفایت نمی کند زیرا اگر یک مقدار آب را به دقت​
جوشانیم تا گازهای محلول درآن کاملا خارج شود بعدآن را تا دمای20درجه سرد کنیم و یک گاز جوشیده بدون گاز را در شرایط دمائی 70درجه
نگهداریم باز هم آب 70درجه سانتی گراد زودتر منجمد میشود

تاثیر محیط :
آب داغ ممکن است محیط اطراف خود را دچار چنان تغییراتی کتد که پس از آن انجماد سریع تر اتفاق بیفتد مثلا وقتی ظرف حاوی آب داغ را برروی برفک یخچال قرار میدهیم برفک یخچال ذوب میشود در این صورت آب گرم تماس بهتری با دستگاه سردکننده خواهد داشت ولی اگر چه این عامل هم میتواند تاثیرگذارباشد ولی به تنهائی نمی تواند پدیده ممبا را توجیه کند چون حتی وقتی هردو ظرف برروی یک سطح عایق قرار داده شوند بطوریکه ذوب برفک یخچال اتفاق نیفتدباز هم پدیده ممبا دیده میشود

ابر سرد شدن :
ابر سرد شدن نیز به عنوان یکی از دلایل ایجادپدیده ممبا مطرح شده است . منظور از ابر سرد سدن این است که آب در دمائی پایین تراز صفر درجه منجمدشود.دردمای صفر درجه مولکولهای آ ب میخواهند به شکل بلور یخ ساختار منظمی بگیرند یعنی حرکات کاتوره ای خود را به عنوان یک مایع از دست می دهند ولی گاهی اوقات ذرات آبی که تاحد صفر درجه سرد شده اند هیچ بهم پیوستگی نمی بینند بنابراین آب تادمائی زیر صفر درجه بدون یخ زدن سردمیشودآزمایشات نشان می دهد آبی که درآغاز گرمتر بوده تنها تا 2 درجه ابر سرد می شود در حالی که آبی که از آغاز سردتر بوده تا 8 درجه ابر سرد می گردد بنابراین آب سرد دیرتر منجمد می شود .البته درستی فرایند ابر سرد شدن هنوز کاملا تائید نشده است ولی حتی در صورت تائید نمی تواند توجیه خوبی برای پدیده ممبا باشد چون به جای آنکه معما ، معمای دیگری قرار میدهد چرا باید آبیکه درایتدا گرمتر بوده بیشتر از آبی که درآغاز سردتربوده ابر سرد شود ؟البته یک پاسخ برای این سوال این است که چون آب سرد حل شوند گازی شکل بیشتری دارد دمای انجماد آن کمتر است . ولی چنانچه در بخش گازهای حل شده گفته شد حتی در صورت خروج کامل گازهای محلول باز هم پدیده ممبا اتفاق می افتد

همرفت :
توجیه دیگری برای پدیده ممبا توجه به این واقیت است که دمای آب غیر یکنواخت میشود و همچنانکه آب سرد میشود گرادیان های دما و جریان های همرفت افزایشمی یابند . با افزایش دما چگالی آب کاهش می یابد بنابراین پس از گذشتزمان ، همچنانکه آب سرد می شود برروی سطح آب یک سطح داغ فوقانی ایجادمی شود یعنی دمای آب در سطح بشتر از دمای متوسط آب درکف ظرف خواهد بود . اگر آب دمای خود را اساسا از سطح از دست بدهد این به آن معنی است کهآب گرمارا سریع تر از حالتی از دست می دهد که با در نظر گرفتن دمای متوسطشازآن انتظار میرفت . به عبارت بهتر برای هر دمائی هرچه توزیع دمائی آب غیر یکنواخت تر باشد اتلاف گرما بیشتر استدر واقع آبی که داغ تر است به سرعت دچار کاهش دما می شود و موجب ایجاد جریانهای همرفتی می گردد .برقراری این جریانهای همرفتی سبب میشود که دمای آب از بالا تاپائین بشدت دچار تغییر شود ولی آبی که دمای کمی دارد آهسته تر سرد می شود پس سرعت ایجاد جریان های همرفتی هم در آن کمتر است ودیرتر دچار کاهش دما می شوددر یک مثال واقعی میتوان فرض کرد آب گرم تر ، از دمای 70 درجه وآب سردتر از دمای 30 درجه آغاز کند . وقتی دمای متوسط آب 30درجه است همه جای آن به طور یکنواخت 30درجه دارد درحالیکه وقتی آب گرم به دمای متوسط 30درجه می رسد سطح آن دمایی بسیار بیشتر از 30درجه دارد بنابراین گرما را سریعتر از آبی ازدست می دهد که در همان دمای متوسط قرار داردبه نظر میرسد جریان های همرفتی میتواند به تنهائی پدیده ممبا را توجیه کند ولی این مشروط به آن است که بتوانیم یک مدل نظری برای جریانهای همرفتیداشته باشیم ولی چنین مدلی هنوز بدست نیامده است

چرا به این پدیده یعنی زودتر منجمد شدن آب داغ پدیده ممبا مبگویند ؟حدود 30 سال پیش در یکی از دبیرستانهای شهر تانزانیا ، دانش آموزی بنام ممبا درکلاس فیزیک از معلم خود پرسید : چرا شیر داغ زودتر از شیر سرد منجمد میشود ؟
معلم وی پاسخ داد ولی شیر سرد زودتر منجمد میشودممبا در جواب ادعاکرد خود آزمایش کرده و مطمئن است که شیر داغ زودتر منجمد میشودمعلم پاسخ داد در فیزیکی که در تمام دنیا تدریس می شود شیر سرد زودتر ازشیر داغ یخ می زند شاید در فیزیک جدیدی بنام ممبا آنگونه باشد که تو میگوئیاگرچه این بحث باخنده کلاس به نفع معلم تمام شد ولی ممبا هرگز نتوانست حادثه ای را خود آن را تجربه کرده بود فراموش کند
مدتی گذشت روزی یکی از استادان فیزیک دانشگاه تانزانیا به نام دکتر اسبورن برای سخنرانی به دبیرستان ممبا آمد . او پس از سخنرانی به دانش آموزان اجازه داد که سوالهای خودرامطرح کنند ممبا هم فرصت را ازدست نداد وپرسید چرا آب داغ زوتر از آب سرد منجمد میشود ؟استاداندکی تامل کرد و گفت من نمی دانم ولی تحقیق وآزمایش خواهم کرد وبه تواطلاع خواهم داد واز همانجا تحقیقات در این زمینه آغاز شد5با سال بعد در یکی از مجلات معتبر علمی مقاله ای غیر معمول توسط ممباو دکتر اسبورن به چاپ رسید این مقاله شرح درد دل های ممبا آغاز میشد و سپس به تشریح آزمایشاتی می پرداخت که دکتر اسبورن برای اثباتصحت این پدیده انجام داده بود ...

َو این چنین این پدیده در دنیای علم پدیده ممبا نامیده شد​
 
~Alchemist~

~Alchemist~

مدیر بازنشسته
کاربر ممتاز
عالی بود پوریا ;)
چند وقت پیش یه مسابقه جهانی برای پدیده ممبا گذاشته شد که هر کسی که بهترین توجیه را برای این پدیده داشته باشه جایزه بهش تعلق میگیره اما هنوز هم این مسئله بی پاسخ مونده :D
 
برای ارسال پاسخ شما باید وارد سیستم شوید.
Similar threads
Thread starter عنوان تالار پاسخ ها تاریخ
pani33 سوالات مربوط به تبدیل واحد شیمی 7
hellenaa مطالب عمومی شیمی (دانستنی های شیمیایی) شیمی 9

Similar threads

بالا