نحوه کار با دستگاه های شیمیایی

نحوه کار با دستگاه UV

نحوه کار با دستگاه UV


ابتدا دکمه پشت دستگاه را روشن می کنیم و صبر می کنیم تا دستگاه راه اندازی شود.


سپس بوسیله ی دکمه های جهت دار بالا و پایین طول موج دستگاه را طبق نیاز خود(بین 400 تا 700) تعیین می کنیم، سپس بوسیله دکمه های جهت دار چپ وراست نحوه نمایش فاکتور مورد اندازه گیری دستگاه را تعیین می کنیم که در اینجا ما گزینه جذب (Abs) را انتخاب می کنیم.

حال آب مقطر را درون سل ریخته و وارد دستگاه می کنیم سپس بوسیله دکمه Cal ،دستگاه را کالیبره می کنیم (جذب نمایش داده شده را صفر میکنیم).سپس محلولهای استاندارد را وارد کرده وپس از افزودن Regent برای رنگی کردن محلول ها تا بتوان توسط دستگاه UV جذب آنرا خواند ( Regent را براساس مقدار معین شده در استاندارد متد وارد محلول می کنیم ) وپس از آن نمودار کالیبراسیون را رسم می کنیم. در آخر نیز جذب نمونه ها را می خوانیم و با استفاده از نمودار کالیبراسیون غلظت آنها را بدست می آوریم.

نکات مهم در مورد کار با دستگاه UV:

1. در هنگام روشن کردن دستگاه هرگز نباید درب دستگاه را باز کنیم چون دستگاه error خواهد دادو باید سیستم را مجددا راه اندازی کرد.
2. برای تعیین مقدار regent باید به استاندارد متد رجوع کرد ، وطبق آن عمل نمود.

نحوه کار با دستگاه AAS) atomic absorption spectrophotometer )

نحوه کار با دستگاه AAS) atomic absorption spectrophotometer )

برای کار بادستگاه اتمیک ابتدا کمپرسور را روشن میکنیم و بوسیله لگلاتور فشار سوخت و اکسیدان را تنظیم میکنیم سپس کلید سمت راست را روشن کرده و بعد از آن بروی نرم افزار دستگاه دابل کلیک کرده و در صفحه باز شده گزینه Online را انتخاب کرده و بروی next کلیک میکنیم ، در کادر باز شده لامپ ها را تنظیم می کنیم.

لامپ از نوع کاتد فلزی که میخواهیم غلظت آنرا تعیین کنیم ..................................................................................... Work Lamp

برای گرم کردن لامپ .................................................................................................................................... Worm Up Lamp

برای تغییر موقعیت دو لامپ در صورت نیاز ....................................................................................................... Exchange

حال که لامپ ها را تنظیم کردیم بروی گزینه Next کلیک می کنیم. در صفحه باز شده که مربوط به تنظیمات فلز مشخص شده در مرحله قبل می باشد،هیچ تغییری نمی دهیم و بروی گزینه Next کلیک می کنیم. تا صفحه ی دیگری باز شود که دستگاه در یک بازه مشخص(مثلا 323.7 تا 325.7 برای مس که دارای طول موج 324.7 می باشد)سرچ میکند ولامپ ها را طوری تنظیم می کند که دارای بیشترین انرژی باشند.(البته این مرحله کمی وقت گیر است و حدود 5 الی 10 دقیقه زمان می برد) و در آخر نمودار را رسم کرده و نقطه ای که بیشترین انرژی در آن ثبت شده را انتخاب می کند. در اینجا Close میکنیم و گزینه Next و در آخر Finish می کنیم. و وارد محیط نرم افزار میشویم. حال بروی گزینه Sample کلیک کرده و واحد غلظت ها را تعیین می کنیم (معمولا PPM یا PPb) سپس محلولهای استاندارد را تعیین کرده Next می زنیم و در صفحه ی بعد تعداد نمونه ها را تعیین می کنیم و بروی Finish کلیک می کنیم.

حال بروی Fire کلیک کرده تا شعله دستگاه روشن شود و جذب نمایش داده شده را بوسیله ی کلیک بروی Zero صفر می کنیم سپس جذب حلال را صفر کرده و بروی گزینهmeaser کلیک کرده و محلول های استاندارد را از رقیق به غلیظ وارد کرده و پس از آنکه جذب به یک مقدار ثابت رسید، Start می زنیم که دستگاه اتوماتیک3 بار جذب را می خواند و میانگین آنرا را ثبت میکند. این کار را برای تمامی استاندارد ها انجام می دهیم و پس از آن نوبت به نمونه های با غلظت مجهول می رسد که باید جذب آنها را ثبت کنیم، سپس نمودار کالیبراسیون را از منوی view ،گزینه Calibration Carve رسم می کنیم.

در آخر نیز برای خاموش کردن شعله کلید قرمز را فشار می دهیم، سپس از نرم افزار خارج شده و کلید دستگاه و کمپرسور را خاموش می کنیم و سپس شیر کپسول را می بندیم.

نکات مهم در مورد AAS :

1. در هنگام زدن fire از خاموش بودن دکمه قرمز مطمئن شویم چون در غیر اینصورت دستگاه روشن نخواهد شد.
2. مخزن آب پشت دستگاه نباید خالی باشد ، باید آن را از آب پر کرد.
3. کمپرسور را باید چک کرد و از وجود سوخت و اکسیدان مطمئن شد.
4. در هنگام روشن کردن شعله(زدن Fire)تا حتی الامکان از مشعل فاصله داشت.

کدورت سنج(Turbiditymeter)

کدورت سنج(Turbiditymeter)

كدوريت Turbidity :

مواد كلوييدي، كدوريت (كدر بودن) نمونه را تشكيل مي دهند. كدوريت در استاندارد چنين تعريف مي شود:
يك خاصيت فيزيكي نمونه كه باعث مي شود نور تابيده شده به نمونه متفرق شده و يا جذب شود ولي عبور نكند. واحد كدريت ، JTU يا NTU است.
بطور كلي آب آشاميدني و آب مورد نياز در صنايع بايد صاف و زلال باشد.كاهش كدريت آب در حفظ وسلامتي و بهداشت مردم و جلوگيري از مسايل و مشكلات سيستم توزيع آب مهم است.كدورت آب همچنين باعث كاهش راندمان گندزدايي و كاهش اثر گندزدا ها و افزايش هزينه گندزدايي مي‌شود.

کدورت سنج :

واژه ی کدورت برای توضيح ظاهر مات يا شيری محيط های مايع يا جامد مانند آب ( آب فاضلاب ، حمام ، معدنی و آشاميدنی ) ، نوشيدنی ها (آبجو، آب میوه و .....) يا شيشه ی پنجره ( شيشه ی نيمه شفاف) استفاده می شود. در اصطلاحات فيزيکی ، کدورت متناسب با ذرات پراکنده با اندازه های مختلف يا جذب شدن نور، می باشد که به محيط مورد بحث ظاهری مات و ابری می دهد.
در اصطلاحات فيزيکی ، کدورت متناسب با ذرات پراکنده با اندازه های مختلف يا جذب شدن نور، می باشد که به محيط مورد بحث ظاهری مات و ابری می دهد.
کدورت به وسيله ی حضور ذرات معلق مانند ميکرواورگانيسمها ، سنگ آهک ، لجن يا مخمر حاصل می شود.

TURBIDIMETERیا کدورت سنج به دستگاهی گفته می شود که به روش اپتیکی (انعکاس نور توسط ذرات معلق) مقدار کدورت محلولها را اندازه گیری میکند.

این دستگاه به 3 صورت پرتابل،رومیزی پرتابل و آزمایشگاهی موجود است.این دستگاه جهت اندازه گیری کدورت سریع استفاده می شود.

* دارای 4 محدوده اندازه گیری2000NTU تا200 ،200تا2 ،2 تا0/2
* دارای منبع نور مادون قرمز
* دارای فن آوری میکروپروسور
* پایداری بالای نور در صفحه
* حاوی چهار محلول کالیبراسیون 1،10،100،1000NTU
* قابلیت کدورت سنجی مایعات رنگی




Turbidity Meters کدورت سنج :

کدورت مطابق با استاندارد ISOEN 7027 به وسيله ی ابزار ابری سنج (نور پراکنده شده تحت زاويه ی 90 درجه) اندازه گيری می شود. منبع نور مادون قرمز امکان اندازه گيری نمونه های رنگی و بدون رنگ را فراهم می نمايد.
امکان آشکار سازی محدوده ی اندازه گيری اتوماتيک ( اتورنج ) قادر به اندازه گيری مستقيم کدورت از 01/0 تا NTU 1100 با دقتی معادل 2± درصد تا NTU 500 و 3± درصد بعد از آن می باشد.
صفحه نمایش گرافيکی بزرگ ، انتخاب زبان های مختلف کاربری اين دستگاه را بسيار آسان کرده است.

کاربردها :

• تصفيه آب آشاميدنی
• تصفيه آب فاضلاب
• صنايع غذايی و نوشيدنی
• صنايع پتروشيمایی

کدورت سنج های آزمايشگاهی :
Turbidity LAB-IR & Turbidity LAB-VIS
مزایا:

* کدورت سنج های آزمايشگاهی LAB- IR و LAB- VIS به ما امکان اندازه گيری دقيق و سريع کدورت مايعات را می دهند.
* کدورت سنج LAB- IR با LED مادون قرمز برای ابر سنجی ( نور پراکنده شده 90 درجه ) مناسب برای اندازه گيری نمونه های رنگی می باشد.
* برای تعيين کدورت مطابق باEPA ايالات متحده ، با لامپ تنگستن ( نور سفيد) - LAB- VIS موجود می باشد.
* دستگاه های آماده برای استفاده به همراه استانداردهای ( NTU 1000 /10 / 02/0 )، 2شيشه نمونه ، کابل اصلی و دفترچه ی راهنما کامل می شوند.
* عرضه شده با محلولهاي استاندارد (0.02 ، 10 و 1000 NTU) ، دو عدد ويال نمونه ، باتري ، كابل برق ، گارانتي ، تاييديه كمپاني ، كابل برق
* كاليبراسيون با محلولهاي استاندارد
* دماي عملكرد 0 تا 50 درجه سانتي گراد

دستگاه رفرکتومتر

دستگاه رفرکتومتر


هنگامی که پرتو نور از محیطی به محیط دیگر با غلظتی متفاوت وارد می شود، به علت تغییر سرعت عبور، مسیر آن منحرف می‌شود. این پدیده شکست نور "Refraction" نامیده می شود. در صورتیکه محيط دوم چگال تر از محيط اول باشد نور به خط عمود نزديک‌تر می شود. و در صورتی که غلظت کمتری داشته باشد از خط عمود بر سطح دور می‌شود.

ضريب شكست يك ماده عبارتست از:
نسبت سرعت عبور نور در خلا (c ) به سرعت عبور نور از آن ماده (vi).

برای اهداف کاربردی به جای خلاء به عنوان مرجع از هوا استفاده می کنند چرا که ضریب شکست آن بسیار نزدیک به خلاء است.
ضریب شکست مانند نقطه ذوب از خواص فیزیکی مواد است. رفركتومتري به معنی تعيين ضريب شكست گازها، مایعات و جامدات نیمه شفاف، به‌وسيله دستگاه رفركتومتر است. می توان از این مشخصه، برای شناسایی مواد یا ارزیابی خلوص آن استفاده کرد. با معین شدن ضريب شكست، علاوه بر شناسايي مواد مقدار آن را نیز می توان محاسبه کرد.
دستگاه رفرکتومتر کاربرد زیادی در صنایع گوناگون دارد. به عنوان مثال براي اندازه‌گيري غلظت نمك طعام در حوضچه‌هاي پرورش ماهي مورد استفاده قرار مي‌گيرد. در صنایع غذایی نیز این دستگاه کاربرد بسیار زیادی دارد مثلا در کارخانه های قند برای تعیین بریکس محلول قند مورد استفاده قرار می گیرد. در پزشکی برای پی بردن به میزان اوره و پروتئین خون، میزان نمک موجود در آن و غلظت مایعات استفاده می شود و مهم‌ترین کاربرد آن تعیین غلظت Urine در آزمایشگاه است.
بریکس واحدی است که بیان کننده مقدار ذرات جامد موجود در یک محلول است و اصولا به غلظت و ویسکوزیته وابسته است.

اساس کار :

اساس کار رفرکتومتر در تابش نور به شرط تکفام بودن آن و هدایت آن به سمت محلول مورد نظر و عبور آن است که چون این دو محیط با هم تفاوت دارند ، نور شکسته شده و با ضریب شکست محدود قابل دریافت است. میزان شکست نور مانند اثر انگشت برای محلول‌های با غلظت یکسان و در دما فشار برابر منحصر به فرد است. درون رفرکتومتر خط نوری دیده می شود که با منشورها و لنزهای مختلف به وجود می آید. این خط نور با کمک عدسی سر دوربین توسط کاربر قابل مشاهده است.
در دستگاه رفركتومتر نور از محيط رقيق وارد محیط غليظ مي شود. که محيط رقيق، مايع يا محلول موردنظر و محيط غليظ، منشور دستگاه است. در واقع، در عمل، ضريب شكست محلول و منشور نسبت به هم سنجيده مي شود.

رابطه بین ضریب شکست و غلظت تا حدود 2-10 یک رابطه خطی است که بر اساس همان می توان با تایید ضریب شکست یک محلول غلظت آن‌را با استفاده از نمودار خطی در فاصله حدود 2-10 مولار بدست آورد.

ساختار رفرکتومتر :

دستگاه رفركتومتر از اجزاء و قسمت‌هاي زیر تشکیل شده است:

1- دو منشور که یکی انتشار دهنده Diffusing prism و دیگری شكست دهنده Refracting prism است. نمونه مورد نظر بین این دو منشور مشخصgقرار مي گيرد. نور وارد منشور انتشار دهنده شده و تجزيه مي شود، اين نور با وارد نمونه مورد آزمایش شده و سپس به منشور Refracting مي رود. (ورود نور از محيط رقيق به غليظ). قبل از هر بار ريختن محلول، منشورها كاملا تميز شده و با مقدار كمي از محلول موردنظر، شستشو داده مي شود.

2- دو لنز که یکی لنز تصوير و دیگری لنز n (ضريب شكست) است.

3- ترمومتر: جهت تنظیم و گزارش دما

4- پیچ هایی جهت تنظیم تصویر

طراحی اولین نمونه از این دستگاه در اواخر دهه 1800 میلادی توسط ارنست آبه صورت گرفت. آن دستگاه شامل ترمومترهای توکار و حمام سیرکولاتورهای آب بودن که برای کنترل دمای دستگاه و مایعات استفاده می شد. پس از آن دستگاه‌ها مجهز به میکروسکوپ نیز شدند. امروزه این دستگاه در چهار نوع موجود است: رفرکتومتر دستی آنالوگ، رفرکتومتر رومیزی، رفرکتومتر دستی دیجیتال و رفرکتومتر آنلاین.
براي كاليبراسيون و تعيين ميزان خطاي دستگاه از مواد در دسترس مانند آب مقطر (3325/1 = n) استفاده مي كنيم. در برخی رفرکتومترها نور از بین لایه نازکی از نمونه مایع عبور می کند.
در ادامه به توضیح دو نسل قدیمی و جدید رفرکتومترها خواهیم پرداخت:

نسل اولیه رفرکتومترها

برای استفاده از این رفرکتومترها چند قطره از نمونه مورد نظر روی منشور قرار داده می شود. (در صورتی که این مقدار کم باشد دستیابی به نتیجه مطلوب سخت می‌شود و در صورت زیاد بودن ترشح مایع با اطراف منجر به آلودگی می شود) پس از محکم کردن منشور، لامپ مقابل آن قرار می گیرد. پس از شروع به کار کردن دستگاه می توان مقدار نوردهی عدسی ها را به کمک ناب موجود روی دستگاه تغییر داد. نتایج به صورت آنالوگ در این دستگاهها نشان داده می شود و باید همراه دما، به صورت دستی ثبت شود. پس از هر بار اندازه گیری باید دستگاه را برای تست بعدی تمیز کرد.

رفرکتومترهای نسل جدید


بخش اپتیک این مدل مشابه رفرکتومترهای قدیمی تر است، عملکرد آن نیز مشابه است. هنگام نمونه دهی باید به اندازه ای استفاده شود که کاملا منشور را بپوشاند اما نه بیشتر. برای تنظیم کانون عدسی باز هم از ناب روی دستگاه استفاده می کنیم تا زمانی که علامت ضربدر واضح شود. (اگر تیره تر بود پادساعتگرد و اگر روشن تر بود ساعتگرد) سپس با فشار دادن دگمه READ مقدار ضریب شکست بر LED جلوی دستگاه نمایان می شود. در مدل های جدید تر توسط ترمومتری دما نیز اندازه گیری شده و همراه نتایج به صورت دیجیتال ثبت می‌شود.
در استفاده مداوم از این دستگاه مهم ترین مساله تمیز کردن دقیق آن است. گرد و غبار و ذرات ریز بزرگترین دشمن دقت اندازه گیری است. برای پرهیز از ساییده شدن صفحه شیشه ای منشورها بهتر است برای پاک کردن از گوی پنبه ای استفاده نموده و به آرامی گرد و غبار را بزدایید. سپس آن‌را با پنبه جدید و الکل شستشو دهید.

PH Meter

PH Meter

PH متر ها در 2 نوع آزمایشگاهی و جیبی موجود می باشند.



PH متر آزمایشگاهی :
PH متر جیبی :

PHمتر ها معمولا داراي یک الکترود شیشه مي باشند ، که برای اندازه گیری دقیق PH مفید هستند ، اما برای تضمین از درستي و تضمين كارايي به طور مداوم کالیبراسیون احتیاج دارند.

قانون علمی که روی عملکرد اندازه گیری یا سنجش اين دستگاه بنا شده است براین واقعیت است که وقتی محلول آبی دوطرف شیشه جداگانه محلول داخل الكترود و محلول مورد آزمايش دارای غلظت های متفاوتی از یون هیدروژن باشد ، یک ولتاژبین ٢ طرف الكترود شیشه ایجاد می کند.اندازه گیری الکتريکی اين اختلاف پتانسيل به سادگی یک ولت متر خیلی حساس است ، ولتاژهرکدام اندازه گرفته می شود اما در PH متر درعوض به ولت تبديل مي شود.


کالیبراسسیون PH مترها :

برای اینکه از دقت PH مترمطمئن شویم ، باید به طور منظم کالیبره شوند برای درستی کار از محلول های بافر با PH استاندارد که به صورت یک دستورالعمل مورد پسند بین المللی ساخته می شوند استفاده می کنند .بافرها محلول های پاپداری هستند که یک حجم مشخص از تغييرات خاصی از PH را می پذیرند .واجب است که کالیبراسیون حداقل در٢ بافر با PH متفاوت ، که حداقل٣ واحد PHبالای رنج مورد کاربری است ، انجام شود.

برای بافرهای هیدروپونیک با PH 4و7 برای استفاده استاندارد های کالیبراسیون ایده ال هستند .

تعدادی از سازنده ها ادعا کردند PH متر آنها تنها به یک نقطه کالیبراسیون نیاز دارد. اگر دقت ودرستی برای آن مهم است این ادعا به طور ساده توجه پذیر نیست. کاربرد 2بافر با PH استاندارد مطمئن می سازد که شیب کالیبراسیون به دست آمده است. اگر این عمل انجام نشده باشد وقتی که الکترود بعداً مورد استفاده قرار گیرد ، در یک محلول بافر با PH 4،اندازه گیری به طور معمول انجام می شود ، برای مثال ،4/4به جای 4. این مشکل پتانسیل می تواند به وسیله ی کاربرد هر دو بافر 4 و 7 برطرف می شود.

چطور کالیبراسیون را انجام دهیم :

از دستورالعمل سازنده PH مترخود پیروی کنید به نوبت ، اول با بافرPH 7 کالیبره کنید کار رابا بافرPH 4 دنبال کنید. ادامه کار را با شستشوی الکترود در آب مقطرادامه دهید و به آرامی با تکان دادن ، آب اضافی را خارج کنید. سپس الکترود رادر محلول بافر با PH 7غوطه ور کنید ، برای حداقل 2 بار تکرار ، به گونه ای که 7 خوانده شود ، در پایان ، روش عمل (کار) را با بافر PH 4 تکرار کنید ، به گونه ای که 4 خوانده شود. برای جلوگیری از آلودگی و پایین آمدن خلوص بافرها ،آهسته بخشی از آن را داخل ظرف کوچکتری خالی کنید برای انجام دادن کالیبراسیون بالایی ، وبعد از یک بار استفاده دور اندازید.

اشتباهات رایج هنگام استفاده از الکترودهای PH متر :


قبل از اندازه گیری PH ، مطمئن شوید که مواد خوب هم خورده اند ، مخصوصاً اگر PH بالا وپایین باشد ، انجام می شود. این یکی از بیشترین اشتباهات رایج است که وقتی PH یا هدایت را انجام می دهیم به وجود می آید ، همچنین مطمئن شوید ظرف نمونه گیری تمیز است.

شکل 2 را نگاه کنید وقتی که الکترود PH در یک نمونه قرار می گیرد ، شاید خواندن های متفاوتی را برای زمان های متفاوت (شایدچندین دقیقه) قبل از ساکن شدن در یک حجم نهایی اعلام کنید. این موارد ممکن است به ازای یک واحد PH بین نخستین وآخرین حجم PH متفاوت باشد. از آنجا که آخرین حجم بیشترین دقت ودرستی خواندن را دارد ، برای اطمینان به اندازه کافی منتظر بمانید تا ثابت شود وسپس بخوانید. البته بخش مربوط به تمیز کردن را توجه کرده باشید.

مواد مخزن را به خوبی قبل از نمونه برداری تکان دهید. سپس الکترود را از نمونه برای چند دقیقه قبل از تغییر مسیر اندازه گیری واندازه گیری بعدی خارج کنید .

3. الکترود را داخل نمونه بیشتر از عمقی که سطح محلول درونی الکترود پر شده است فرو نبرید.

از آنجا که دیدن عمق محلول پرشده در بیشتر PH مترها با اندازه کوچک مقدور نیست ، الکترود را بیشتر از 20 میلی متر داخل محلول فرو نبرید(غوطه ور نکنید). بیشترازاین عمق محلول نمونه مورد اندازه گیری نفوذ معکوس را داخل الکترودPH متر انجام می دهد ، در نتیجه خواندن نادقیق می شود.

4. خواندن PH که انجام شد ، فوراً الکترود را از نمونه خارج کنید و با آب مقطر شستشو دهید ، کوتاهی در انجام این کار سرعت خراب شدن الکترود را افزایش و نیاز به تکرار برای بررسی روزانه را موجب می شود – به قسمت تمیز کردن مراجعه شود - زمانی که استفاده نمی شود ، مطمئن شوید مخزن الکترود در یک محلول تهیه شده مناسب قرار دارد - قسمت ذخیره سازی.

همیشه الکترود رابا آب مقطر بعداز استفاده تمیز کنید –نگه داری مناسب نوک الکترود برای ادامه پیدا کردن دوام الکترود .

همیشه الکترود های PH رادر یک مخزن محلول استاندارد و اشباع KCl ، وقتی که استفاده ای ندارد نگه داری کنید.

مشکلات بررسی دقت با PH متر ها :

نکته ای که با وجود مناسب کالیبره شدن PH متر ها داریم این است که در آزمایش های مکرر با PH متر های مختلف ، PH های مختلفی را درمحلول های مشابه به دست می آوریم. این موضوع مخصوصاًدر الکترود هایی با کیفیت پایین درست خواهد بود. به این دلیل که این الکترودها به انواع دیگر گونه های شیمیایی شبیه یون هیدروژن ، مانند یون سدیم جواب می دهند. به این دلیل افزایش یک گونه مزاحم می تواند PH های مختلفی تا بیشتر از ٠۰٥ واحد وقتی که یک گونه مغذی (با غلظت بالا) با 2 PH متر مختلف که به درستی کالیبره شده اندآزمایش شود. توجه داشته باشید که مقیاس PH برای گونه های بی رنگ ، داده های اشتباهی رانشان نخواهد داد ، زیرا PH مترها تنها جوابگوی یون های هیدروژن خواهد بود.

مخزن الکترودهای PH:

برای PH مترهایی که دارای یک الکترود ترکیبی هستند برای داشتن کارایی خوب آنها باید اتصال الکتریکی بین محلول پرشده در الکترود (معمولاًپتاسیم کلرید-که رسانای الکتریکی است) ومحلول گونه مورد نظر ایجاد شود.

شکل6: طرح بندی الگودارالکترود شیشه PH متر. کاهش دقت به طور ثابت شرح داده می شود به وسیله اختلاف میزان انسداد منافذ یا افزوزه مانند الکترود که اغلب به دلیل مخزن خشک ایجاد می شود. انجام آزمایش با روغن یا مواد شیمیایی تند (برنده)(مثلاً PH بالا یا مواد مغذی با غلظت زیاد) یا کوتاهی در شستشو مناسب الکترود با آب بعد از انجام کار.

این مورد می تواند از طریق استفاده خمیرهای شیشه ای پرمنفذ یا فیتیله مانند در دیواره شیشه ای جدا کننده محفظه ای محلول پرشده درونی الکترود قرار دارد از گونه. هر دو این الکترود به طور اختیاری اجازه می دهند (خیلی کند) محلول پرشده به محلول گونه مورد آزمایش جریان پیدا کند.

دلیل متداول خرابی PH مترها از انسداد منافذ شیشه الکترود یا فیتیله مانند حاصل می شود. این مورد معمولا به دلیل مخزن خشک الکترود یا اینکه الکترود رابرای مدت خیلی طولانی در محلول های غلیظ فروبرده قرار می دهیم.

مخزن خشک دهیدروژن شدن هر2 الکترود شیشه را موجب می شود و در نتیجه ته نشینی ناخالصی ها (نمک ها) داخل سوراخ های ریز خمیر شیشه منفذ دار خود الکترود ها نتایج آهسته خوانده می شود ، زمان پاسخ دهی کند خواهد بود ودر نتیجه حساسیت کم خواهد شد (کاهش صحت ودقت).

برای جلوگیری از این مشکلات نوک الکترود باید دائماً داخل یک محلول آماده شده ی مخصوص قرار گیرد.توجه داشته باشید که آب یا بافرها برای نگه داری PHمترهامناسب نیستند.



از قرار دادن الکترودهادر محلول های روغنی جلوگیری کنید ، از آنجا که این محلول ها الکترود را می پوشانند ، بنابراین از اندازه گیری مواد شیمیایی درشت (زننده)که بسیار برنده هستند خودداری کنید (یا الکترود را برای مدت خیلی طولانی بیرون از محلول آماده خود نگه دارید.)

محلول های با غلظت بالا مانند مواد خام معدنی یا (PHبالا،سیلیس افزوده شده ).این می تواند برای الکترود هاخطرناک باشد(یا نیاز الکترود رابرای تعمیر بالا ببرد).

تمیزکردن به طور منظم کارایی الکترود را افزایش خواهد داد واطمینان از ادامه کار را بالا می برد.

تعدادی از پاک کننده های مناسب عبارتند از:

برای آلودگی آلی: استفاده از مواد شوینده ملایم مایع ، استن ، متیله روان یا تولوال. اگر تولوال ضروری است ، متعاقباً شستشو دهید با استن یا متیله روان ودر پایان با آب.

برای الودگی معدنی: اسید نیتریک رقیق استفاده کنید یا هیدروکلریک اسید(HCl).

در هیدرو پونیک ها ، چون در هر دو مورد آلی ومعدنی ، آلودگی تمایل به همکاری دارد ، این بهتر است که از همه پاک کننده های گفته شده استفاده شود.

توجه کنید که تعدادی از پاک کننده ها ممکن است به فلز الکترود حمله کنند - به ویژه پلاستیکی. بنابراین قبل از اقدام با تولید کننده الکترود موارد را چک کنید ومطمئن شوید.

همان طور که اشاره شد،PHمترها نیاز دارند بسیار ثابت نگه داشته شوند. تمیز کنید ، کالیبره کنید و با برنامه به طور منظم ذخیره سازی صحیح انجام دهید. حتی پس از آنکه ممکن است خواندن قابل اعتمادی به ما ندهد.

اتوکلاو

اتوکلاو

اتوکلاو دستگاهی است که برای استریل کردن مواد و تجهیزات در آزمایشگاه توسط فشار شدید بخار در دمای 121 درجه سانتی گراد به مدت 15 یا 20 دقیقه است این زمان بستگی به نوع ماده و محتوای اتوکلاو دارد .





دو نوع اصلی اتوکلاو وجود دارد :




صفحه اتوکلاو در بالا :


این اتوکلاو ای شبیه زودپز هایی است که به فور در خانه های ایرانی یافت می شود . در این اتوکلاو ها ، در اتوکلاو توسط پیچ هایی در پایین بسته می شود و فاشر سنجی در بیرون برای کنترل فشار قرار دارد . این دستگاه ها نیاز به منبع حرارت خارجی دارند و بسیار خطرناک هستند (اگر ظرف توسط فشار منفجر شود سقف و پایین میاره ) بنابراین انها باید توسط افراد بسیار با تجربه مورد استفاده قرار بگیرند . مثل شکل بالا



صفحه اتوکلاو در روبه رو :

این اتوکلاو ها به خاطر راحتی استفاده از انها به طور وسیع مورد استفاده در آزمایشگاه ها قرار میگرند اما در استفاده از این اتوکلاو ها باید نهایت دقت را کرد . این اتوکلاو ها جعبه ای شکل هستند و در درونشان مجهز به واحد تبدیل آب به بخار دارند که برای استریل کردن استفاده می شود . کنترل اتوکلاو به اپراتور این امکان را می دهد تا دمای مورد نظر را تنظیم کند و مدت زمان اتوکلاو را تعیین کند همچنین این اتوکلاو ها وسیله ای برای اندازه گیری و نمایش فشار/دما را دارند .

اتوکلاو هایی که از جلو باز میشوند ممکن است بسیار بزرگ باشند که برای استریل کردن مواد و وسایل زیاد در بیمارستان ها مورد استفاده قرار میگیرد .


موارد کاربرد اتوکلاو:



اتوکلاو و علوم آزمایشگاهی دوجز جدا نشدنی از هم هستند . اتوکلاو در بسیار از زمینه ها مانند : میکروب شناسی ، پزشکی ،دامپزشکی ، قارچ شناسی ، دندان پزشکی و ... مورد استفاده قرار میگیرد.
ظروف شیشه ای ، زباله های پزشکی ، ظروف آزمایشگاهی ، ملافه های حیوانات آزمایشگاهی ، محیط های کشت و... موادی است که توسط اتوکلاو اسنریل می شوند .
امروزه استفاده از اتوکلاو برای استریل کردن زباله های بیمارستانی به سرعت در حال رشد است . وسائل و دستگاههایی که برای استریل کردن این مواد و زباله ها استفاده می شود از همان روش بخار و فوق حرارت هستند و با هم فرقی ندارند و باعث استریل شدن توده ای وسیع از زباله های بیمارستانی از عوامل پاتوژن میشوند . نسل جدیدی از مبدل های رباله به بازار امده که بدون استفاده از فشار بسیاری از مواد مانند محیط های کشت ، دستکش ها ، گان ها ، لباس ها و مواد پلاستیکی را استریل می کند . این دستگاه ها مناسب برای موادی هستند که نمی توانند دمای بالای آن را تحمل کنند .

برای سرنگ های شیشه ای ، اون بهترین راه استریلاسیون است .





حذف هوا
بعد از بستن در اتوکلاو ، مقداری هوا در ظرف باقی می ماند و باید حذف شود. علت آن این است که هوای گرم در مقایسه با بخار به مدت زمان زیادی برای استریل کردن نیاز دارد . برای مثال : بخار در دمای 134 درجه سانتی گراد به 3 دقیقه وقت برای استریل کردن مواد نیاز دارد در حالی که هوای گرم 160 درجه سانتی گراد در همان شرایط به دو ساعت وقت نیاز دارد . روش های حذف هوا در اتوکلاو به شرح زیر است :



حذف هوا از پایین (Downward displacement) : زمانی که بخار وارد محفظه می شود به علت پایین بودن چگالی ان نسبت به هوای گرم در بالای محفظه قرار میگرد و با افزایش میزاه بخار رفته رفته هوای گرم در زیر اتوکلاو فشرده می شود و از قسمت پایینی تخلیه می شود . معمولا در قسمت خروجی دماسنجی برای کنترل دمای هوای خروجی می گذارند . تنها زمانی که هوا از محفظه خارج شد باید تخلیه کردن را متوقف کنیم . جریان معمولا توسط تله های بخاری و یا سوپاپ های مارپیچی کنترل می شود.



پالس های بخار (Steam pulsing) : در این روش هوای موجود در محفظه اتوکلاو توسط پالس های بخار فشرده می شود و سرش پرس شده تا به فشار اتمسفر نزدیک شود .



پمپم های وکیوم (Vacuum pumps) : این پمپ ها هوا و یا هوا/بخار را از محفظه مکش می کنند .



سوپر اتمسفر (Superatmospheric ) : در این چرخه از پمپ های وکیوم استفاده می شود . به دنبال پالس بخار مکش انجام می شود وبه دنبال سایر پالس ها مکش ادامه می یابد . میزان مکش ها بستگی به چرخه ما و نوع دستگاه دارد .



زیر اتمسفر (Subatmospheric ) : مشابه چرخه superatmospheric است اما فشار محفظه هرگز بیش از اتسمفر نیست تا زمانی که فشار به دمای استریل کردن افزایش یابد .

کالیبراسیون :

هر 2 مورد دما و فشار آن می توان کالیبر و از نظر خطای احتمالی بررسی شود.
که مثلا گیج فشار آن دقیق هست و یا دمایی که ما میخواهیم برای انجام کار دقیقا همانی است که نشان می دهد؟!

هات پلیت

هات پلیت

هات پلیت دستگاه ساده ای برای گرمایش می باشد ، که از یه صفحه از جنس یک فلز سنگین مانند چدن، یا سرامیک باشد. هات پلیت ها از 2 نوع ساده و مگنت دار تشکیل شده است.

مکانیک کار از یه صفحه داغ کاملا ساده تشکیل شده است. دستگاه که معمولا توسط یک به برق وصل می شود که متصل به سوکت صفحه را گرم می کند سیم پیچ ها در داخل صفحه داغ بسیار شبیه به مشعل الکتریکی در یک اجاق گازعمل میکند .بعضی از مدل های جدیدتر قابلیت حرارت هالوژن گرم را دارند ، که بسیار سریعتر از روش های سنتی است.

صفحه داغ دارای یک یا دو مشعل ها و انواع دستگیره برای تنظیمات دما و هشدار گرما می باشد.

دانشمندان با استفاده از هات پلیت ها را جایگزین یک منبع حرارت شعله می کنند، مانند مشعل چراغ بنزن.

در سال 1942، آرتور استفاده وحق ثبت اختراع برای یک همزن مغناطیسی با استفاده از یک صفحه داغ را انجام داد. همزن همراه با عمل گرم کردن، با چرخش آهنربا ، با قرار دادن یک آهنربای پلاستیکی پوشیده شده باشد.

صفحه داغ سینی گرم است که محدوده دمای پایین تر و اغلب توسط caterers استفاده می شود برای انجام آزمایش در دمای صحیح است.








نکات:

استفاده از هات پلیت خطر آتش سوزی و باید در استفاده از آنها کنترل شود.

دستگاه IR رو هم بنویسید .

****دستگاه IR****

****دستگاه IR****

دستگاه سوکسله

دستگاه سوکسله


دستگاه استخراج سوکسله (Soxhlet extractor)

​

مكانيزم فرايند استخراج روغن در حقيقت همان فرايند (Leaching) يا استخراج از درون جامد با مايع (حلال) مي باشد و بر اين اساس استوار است كه روغن تا زماني كه حلاليت حلال كه معمولا نرمال هگزان مي باشد به حد اشباع نرسيده باشد در آن حل شده و از خلل و فرج دانه هاي روغني خارج مي شود و زمانيكه حلاليت در هگزان به حد اشباع رسيد يك تعادل بين مايع خارج (ميسلا) و مايع داخل جامد (روغن و ميسلا) برقرار شده و به ميزاني كه مولكول روغن از دانه روغني پولك شده خارج مي شود به همان تعداد مولكول روغني وارد فاز جامد مي شود. دو روش كلي 1ـ غوطه وري كامل (Immersion) ، 2ـ تماس مداوم يا غوطه وري ناقص (Percolation) براي استخراج روغن استفاده مي شود. عواملي از قبيل درجه حرارت، مدت زمان استخراج ، ميزان حلال ، ميزان رطوبت دانه، شكل هندسي و اندازه ذرات پولك شده بر فرآيند استخراج تاثير مي گذارند.

دستگاه IR رو هم بنویسید.. تشکر

با سلام
من یه مشکلی در باز کردن ست سوکسله پیدا کردم. هر کاری می کنم دستگاه از هم جدا نمی شه. کسی می دونه چکار کنم؟

سلام
ابتدا قبل از بستن ست لازم است تا از گریس مخصوص این کار برای چرب کردن محل اتصالات استفاده گردد. به نظر می رسد شما این کار را انجام نداده اید. حالا بهتر است داخل سوکسله حلال مناسبی مثل استن یا تولوئن ریخته و حرارت ملایمی در حد 30-40 درجه به آن بدهید. البته این کار حتما باید با رعایت موارد ایمنی و زیر هود انجام پذیرد. حدود 2 ساعت پس از این کار می توانید ست را به راحتی از هم جدا کنید.
بازهم تاکید میکنم موارد احتیاطی را حتما رعایت کنید.

sanaz180 گفت:

با سلام
من یه مشکلی در باز کردن ست سوکسله پیدا کردم. هر کاری می کنم دستگاه از هم جدا نمی شه. کسی می دونه چکار کنم؟

کلیک کنید تا باز شود...

سلام
با تشکر از توضیحات دوست عزیز
یه روش ساده تر اینه که ، یکم آب با دمای ملایم روی محل گرفتگی بریزید و با کمی فشار همراه چرخاندن محل گرفتگی باز کرد
یا اگه با دقت یه ضربه های کوچیکی بهش بزنین تا اتصالاتش باز شن
قبلش سوکسله را بشورید .

با سلام
در مورد نحوه خالی کردن حلال از لوله های سوکسله و مکانیزم کاری این دستگاه سوال داشتم ، آیا مقاله یا متنی چه به فارسی و یا به انگلیسی هست در این مورد توضیح کاملی داده باشه ؟

ssr_70 گفت:

با سلام
در مورد نحوه خالی کردن حلال از لوله های سوکسله و مکانیزم کاری این دستگاه سوال داشتم ، آیا مقاله یا متنی چه به فارسی و یا به انگلیسی هست در این مورد توضیح کاملی داده باشه ؟

کلیک کنید تا باز شود...

سلام دوست عزیز
مکانیسم کارش که سادست ، همون چیزیه که در بالا گفته شده.
مثل دستگاه تقطیر یه جورایی.حلال آلی داخل فلاسک قرار میگیره و با حرارت تبخیر شده و عصاره یا چربی ماده مورد نظر که در لوله ی بالایی فلاسک قرار داره با بخار شدن دوباره رفلکس از طریق سرد شدن با قسمت سرد کن استخراج می کنه. یه قسمت خنک کننده داره که 2 لایه داره واسه میعان حلال و برگشت به سیستم که لایه خارجی لوله آب از بالا داخل و از پایین خارج میشه تا سرد سازی یکنواخت انجام بشه.
یه فلاسک داره که محلول مورد نظر توش قرار میگیره و فلاسک روی هیتر میزارن.
یه چند تا عکس میزارم واستون که فک کنم بتونه بهتر بهتون کمک کنه

ممنون ازت ولی من منظورم کلیات کار نیستش در مورد اون قانون سیفونی که وقتی توی بازوی کناری دستگاه به مقدار مشخصی میرسد ما سیستم رو به یک سمت مایل میکنیم تا خالی بشه ، خواستم اون رو دقیقتر بدونم چطوری صورت میگیره

ssr_70 گفت:

ممنون ازت ولی من منظورم کلیات کار نیستش در مورد اون قانون سیفونی که وقتی توی بازوی کناری دستگاه به مقدار مشخصی میرسد ما سیستم رو به یک سمت مایل میکنیم تا خالی بشه ، خواستم اون رو دقیقتر بدونم چطوری صورت میگیره

کلیک کنید تا باز شود...

وفتی استخراج ماده به یه حدی میرسه ، واسه اینکه خلوصش را از دست ندهد و دوباره به سیستم بر نگردد مایع را از سیستم خارج می کنند.

توضیحات کار با سوکسوله را به زبان اصلی واستون میزارم، لطف کنید از ضمیمه دریافت کنید

flame Photometer

flame Photometer

اینم نحوه کار با flame Photometer برای سنج یون هایی چون سدیم و پتاسیم ....

سلام کسی روش کار با دستگاه DR5000 را برای اندازه گیری فلزات سنگین رو بلد بهم آموزش بده و چگونگی ساخت مواد شیمیایی لازم برای آن رو مرسی دستتون درد نکنه.