اکسیداسون - احیا (Oxidation - reduction)

S H i M A

کاربر فعال تالار شیمی
کاربر ممتاز

واکنشی را که در آن ، تبادل الکترون صورت می‌گیرد، واکنش اکسیداسیون- احیا Oxidation - reduction

نامیده می‌شود.


تبادل الکترونی

احیا کننده 1<----- ne + احیا کننده 1

اکسید کننده 2<-----ne - احیا کننده 2

اکسید کننده 2 + اکسید کننده1<----- احیا کننده 2 + احیا کننده 1

پس در نتیجه تبادل الکترونی بین یک اکسید کننده و یک احیا کننده یک واکنش شیمیایی رخ می دهد.


فرآیند اکسیداسیون (اکسایش)


فرآیندی است که در آن یک جسم (اکسید کننده) الکترون می‌گیرد و عدد اکسایش یک اتم افزایش می یابد.


فرآیند احیا (کاهش)


فرایندی است که در آن یک جسم (احیا کننده) الکترون از دست می‌دهد و عدد اکسایش یک اتم کاهش

می‌یابد.


- مثالی از واکنشهای اکسایش و کاهش

بر این اساس ، واکنش زیر یک واکنش اکسایش و کاهش می‌باشد. چون عدد اکسایش اتم S از صفر به +4

افزایش پیدا می‌کند و می‌گوییم گوگرد اکسید شده است و عدد اکسایش اتم O از صفر به -2 کاهش پیدا

کرده است و می‌گوییم اکسیژن کاهیده شده است:

S + O2 → SO2

که در آن ، در طرف اول عدد اکسیداسیون هر دو ماده صفر و در طرف دوم ، عدد اکسیداسیون گوگرد در

ترکیب +4 و اکسیژن ، -2 است.

اما در واکنش زیر اکسایش- کاهش انجام نمی‌شود، زیرا تغییری در عدد اکسایش هیچ یک از اتمها به

وجود نیامده است:

SO2 + H2O → H2SO4

که در SO2 ، عدد اکسیداسیون S و O بترتیب ، +4 و -2 و در آب ، عدد اکسیداسیون H و O بترتیب +1

و -2 و در اسید در طرف دوم ، عدد اکسیداسیون H و S و O بترتیب ، +1 ، +4 و -2 است.


عامل اکسنده و عامل کاهنده


با توجه به چگونگی نسبت دادن اعداد اکسایش ، واضح است که نه عمل اکسایش و نه عمل کاهش به

تنهایی انجام پذیر نیستند. چون یک ماده نمی‌تواند کاهیده شود مگر آن که هم‌زمان ماده ای دیگر ، اکسید

گردد، ماده کاهیده شده ، سبب اکسایش است و لذا عامل اکسنده نامیده می‌شود و ماده‌ای که خود

اکسید می‌شود، عامل کاهنده می‌نامیم.

بعلاوه در هر واکنش، مجموع افزایش اعداد اکسایش برخی عناصر، باید برابر مجموع کاهش عدد اکسایش

عناصر دیگر باشد. مثلا در واکنش گوگرد و اکسیژن ، افزایش عدد اکسایش گوگرد ، 4 است. تقلیل عدد

اکسایش ، 2 است، چون دو اتم در معادله شرکت دارد، کاهش کل ، 4 است.


موازنه معادلات اکسایش- کاهش

دو روش برای موازنه واکنشهای اکسایش- کاهش بکار برده می‌شود:

روش یون- الکترون و روش عدد اکسایش.


روش یون- الکترون برای موازنه معادلات اکسایش- کاهش


در موازنه معادلات به روش یون- الکترون ، دو دستور کار که کمی با هم متفاوت‌اند، مورد استفاده قرار

می‌گیرد. یکی برای واکنشهایی که در محلول اسیدی انجام می‌گیرد و دیگری برای واکنشهایی که در

محلول قلیایی صورت می‌پذیرد.


مثالی برای واکنشهایی که در محلول اسیدی رخ می‌دهد، عبارت است:


Cr2O7-2 + Cl- → Cr+3 + Cl2

این واکنش موازنه نشده ، طی عملیات زیر موازنه می شود:

ابتدا معادله را به صورت دو معادله جزئی که یکی برای نشان دادن اکسایش و دیگری برای نشان

دادن کاهش است، تقسیم کرده و عنصر مرکزی را در هر یک از این نیم واکنش ها موازنه میکنیم:

Cr2O7-2 → 2Cr+3

2Cl- → Cl2

اتمهای O و H را موازنه می‌کنیم. در سمتی که کمبود اکسیژن دارد، به ازای هر اکسیژن یک H2O

اضافه می‌کنیم و در سمتی که کمبود هیدروژن دیده می‌شود، با افزودن تعداد مناسب +H آن را

جبران می کنیم. در مثال بالا، طرف راست ، معادله جزئی اول 7 اتم اکسیژن کم دارد، پس به

طرف مزبور 7H2O افزوده می‌شود. پس اتمهای H معادله جزئی اول را با اضافه کردن چهارده +H

به طرف چپ معادله، موازنه می‌کنیم. معادله جزئی دوم ، بصورت نوشته شده ، از لحاظ جرمی ،

موازنه است:


14H+ + Cr2O7-2 → 2Cr+3 + 7H2O

2Cl-→Cl2

در مرحله بعد ، باید معادلات جزئی را از نظر بار الکتریکی موازنه می‌کنیم.






در معادله جزئی جمع جبری بار الکتریکی طرف چپ برابر +12 و در طرف راست +6 است. 6

الکترون به سمت چپ اضافه می‌شود تا موازنه بار برای معادله جزئی اول حاصل شود. معادله

دوم با افزودن دو الکترون به طرف راست ان موازنه می‌شود، ولی چون تعداد الکترونهای از

دست‌رفته در یک معادله جزئی باید برابر تعداد الکترونهای بدست آمده در معادله جزئی دیگر

باشد، بنابراین طرفین معادله جزئی دوم را در 3 ضرب می‌کنیم:

6e- + 14H+ +Cr2O7-2 → 2Cr+3 + 7H2O

6Cl- → 3Cl2 + 6e

معادله نهایی ، با افزایش دو معادله جزئی و حذف الکترونها بدست می‌آید:

14H+ + Cr2O7-2 + 6Cl- → 2Cr+3 + 3Cl2 + 7H2O


مثالی برای واکنش هایی که در محلول قلیایی صورت می‌گیرد:


MnO4- + N2H4 → MnO2 + N2

معادله به دو معادله جزئی تقسیم می شود:

MnO4- → MnO2

N2H4→N2

برای موازنه H و O در این واکنش‌ها ، درسمتی که کمبود اکسیژن دارد، به ازای هر اتم اکسیژن -2OH

و سمت دیگر یک H2O اضافه می‌کنیم و در سمتی که کمبود هیدروژن دارد به ازای هر اتم هیدروژن،

یک H2O و در سمت مقابل یک -OH اضافه می‌کنیم.

سمت راست معادله جزئی اول دو اتم O کم دارد. لذا -4OH به سمت راست و 2H2Oبه سمت چپ

می‌افزاییم:

2H2O + MnO4- → MnO2 + 4OH

برای موازنه جرمی معادله جزئی دوم ، باید چهار اتم هیدروژن به سمت راست اضافه کنیم، لذا 4H2O

به سمت راست و -4OH به سمت چپ اضافه می‌کنیم:

-4OH + N2H4 → N2 + 4H2O

برای موازنه بار الکتریکی ، هر جا لازم است، الکترون اضافه می‌کنیم و در این جا بطرف چپ معادله

جزئی اول ، سه الکترون و بطرف چپ معادله جزئی دوم ، چهار الکترون افزوده می‌شود و برای موازنه

کردن الکترونهای بدست آمده و از دست رفته ، مضرب مشترک گرفته و معادله اول را در 4 و معادله

دوم را در 3 ، ضرب می‌کنیم:

12e- + 8H2 + 4MnO4- → 4MnO2 + 16OH


جمع دو معادله جزئی، معادله نهایی را بدست می‌دهد:

4MnO4- + 3N2H4 →4OH- + 4MnO2 + 3N2 + 4H2O


روش عدد اکسایش برای موازنه واکنشهای اکسایش- کاهش

موازنه شامل سه مرحله است. برای مثال واکنش نیتریک اسید و هیدروژن سولفید را در نظر می‌گیریم.

معادله موازنه نشده به قرار زیر است:

HNO3 + H2S→ NO + S + H2O

برای تشخیص اتمهایی که کاهیده یا اکسیده می‌شوند، اعداد اکسایش آنها را از معادله بدست می‌آوریم:

نیتروژن کاهیده شده (از +5 به +2 ، کاهشی معادل 3 در عدد اکسایش) و گوگرد اکسید شده است

(از -2 به صفر ، یعنی افززایشی معادل 2 در عدد اکسایش).

برای ان که مجموع کاهش در اعداد اکسایش برابر با مجموع افزایش این اعداد باشد، ضرایبی متناسب

به هر ترکیب نسبت می‌دهیم:

2HNO3 + 3H2S→2NO + 3S +H2O

موازنه معادله را ، با بررسی دقیقتر ، کامل می‌کنیم. در مراحل پیشین تنها موازنه موادی مطرح شد که

اعداد اکسایش انها تغییر می‌کند. در این مثال‌ ، هنوز ضریبی برای H2O در نظر گرفته نشده است. ولی

ملاحظه می‌شود که در سمت چپ واکنش 8 اتم H وجود دارد. همان سمت 4 اتم O نیز اضافی دارد.

بنابراین ، برای تکمیل موازنه ، باید در سمت راست معادله ، 4H2O نشان داده شود:

2HNO3 + 3H2S → 2NO +3S + 4H2O


پس معادلات اکسایش- کاهش مانند واکنش‌های الکتروشیمیایی و واکنش های یونی را می‌توان با

یکی از دو روش نامبرده موازنه کرد.




 

levrone

کاربر بیش فعال
کاربر ممتاز
کلر یکی از ترکیبات خیلی خوب برای اکسیداسیون در آزمایشگاه است
حتی همین پودر کلر که برای ضد عفونی کردن استخرها ازش استفاده میشه
فقط خاطرتون باشه زمانی که کلر با مثلا یک الکل ترکیب میشه و وقتی چند قطره اسید سولفوریک بهش اضافه میکنید
حتما بالن را به یک کندانسور وصل کنید که هم زمانی که خود به خود شروع به جوشیدن کرد اون گاز کلرید هیدروژن تو هوا پخش نشه که جدا از خاصیت اسیدی خفه میکنه و به چشمها بدجوری آسیب میزنه
و اینکه عملا قسمت اعظم محصول اکسید شده به همرا کلرید هیدروژن پرت نشه .
حتما تو ترکیب کلر با حلال کمی آب هم اضافه کنید که این کلرید هیدروژن توی آب حل بشه
هر چند که بازم محصول اکسید شده زرد رنگ و آلوده به کلرید هیدروژنه اما میشه بعد از اتمام جوش و متعادل شدن شرایط محصول بدست اومده رو با تقطیر سالم کرد
به راحتی میشه الکلها رو با کلر اکسید کرد
اسید سولفوریک تعادل این ترکیبو شدید میریزه به هم و به محض اضافه کردن سولفوریک شروع به جوشیدن میکنه ترکیب

احیا هم که هم بوسیله آب و ملغمه سدیم میشه . بعضی وقتها آب و اسید سولفوریک میشه .(فسفریک هم جواب میده اما سولفوریک بهتره) زئولیت هم جواب میده
اما بهتر اینه که با هیدروژن یا بخاز آب در حضور آلیاژ با دما و فشار باشه
اما تو آزمایشگاه اسید سولفوریک خوبه
 
بالا