| خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران متخصصان علوم پزشكي در آمريكا اعلام كردند كه عامل بيماري اسكلروز جانبي آميوترونيك پروتئيني است كه وظيفه آن بازيافت پروتئين‌هاي آسيب ديده در نورونهاي حركتي و قشرمخ است. به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، دكتر تيپو سيديك از متخصصان دانشكده پزشكي دانشگاه نورت وسترن و متخصص اعصاب در بيمارستان مموريال نورت وسترن در اين باره گفت: در بيماري اسكلروز جانبي آميوتروفيك (ALS) كه همچنين با نام «لوگريگ» نيز ساخته شده است، اين پروتئين تحت عنوان «يوبيكوئيلين 2» وظيفه خود را انجام نمي‌دهد. در نتيجه پروتئين‌هاي آسيب‌ديده و يوبيكوئيلين 2 در نورونهاي حركتي در نخاع، نورونهاي قشر مخ و هيپوكامپ رها شده و تجمع مي‌كنند كه حاصل آن تخريب و تحليل رفتن اين نورونهاي مغزي است. به گزارش روزنامه ساندي تايمز، اين متخصصان همچنين متوجه وجود جهش‌هاي ژنتيكي در پروتئين «يوبيكوئيلين 2» در بيماران مبتلا به نوع موروثي ALS و ALS / زوال عقل شدند. آنها دريافتند كه در اين بيماران پروتئين مزبور در نخاع و مغز بيماران تجمع مي‌كند. اين يافته به تفصيل در مجله تخصصي نيچر منتشر شده است. |
